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2-溴乙基丙烯酸酯 | 4823-47-6

中文名称
2-溴乙基丙烯酸酯
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl acrylate
英文别名
2-bromoethyl prop-2-enoate
2-溴乙基丙烯酸酯化学式
CAS
4823-47-6
化学式
C5H7BrO2
mdl
——
分子量
179.013
InChiKey
CDZAAIHWZYWBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-53°C 5mm
  • 密度:
    1.4581
  • 闪点:
    52-53°C/5mm
  • 物理描述:
    2-bromoethyl acrylate is a colorless liquid. (NTP, 1992)
  • 溶解度:
    less than 1 mg/mL at 68.9° F (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别码:
    R51/53,R36/37/38
  • RTECS号:
    AS4810000
  • 海关编码:
    2916129000
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H227
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:94993ea460021916a68ef41c1471477e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙烯基咪唑2-溴乙基丙烯酸酯乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到1-(2-(methacryloyloxy)ethyl)-3-vinylimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    新型聚合双性质离子液体的设计和制备作为 Monospiro 衍生物区域选择性合成的高效催化剂
    摘要:
    聚(离子液体)(PIL)是催化转化的有前途的候选者;然而,超交联聚离子液体在催化领域鲜有报道。在这项研究中,我们开发了一种新型的超交联 PIL (HCPIL) 作为一种有效的多相催化剂,用于区域选择性合成单螺环化合物。为此,设计并合成了一种具有两种不同性质的新型可聚合离子液体(1-(2-甲基丙烯酰氧基)乙基)-3-乙烯基咪唑溴化物([MEVIm]Br));即离子单体和交联剂。通过1 H NMR、13C NMR、元素和FTIR。接下来,在乙烯基官能化 Co 3负载的水溶性引发剂(4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸))存在下,使用制备的 IL 与 N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)共聚制备磁性 HCPIL O 4纳米粒子(NP)。结果表明,ILs 的聚合和共价结合到磁性载体上提高了热稳定性(在 450°C 左右重量损失从 75% 到 33%)、可重复使用性、催化活性和生成的多孔结构。因此,建议磁性
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2021.117800
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰氯2-溴乙醇三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-溴乙基丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    硫氰酸根合烷基(甲基)丙烯酸酯的新合成
    摘要:
    摘要 在相转移催化下,由相应的氯代和溴代烷基(甲基)丙烯酸酯与硫氰酸钾在碘化钾存在下选择性合成硫氰酸根合烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 95%。
    DOI:
    10.1080/00397919208019260
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文献信息

  • CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, COMPOUND, AND CURABLE COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20200199095A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    According to the present invention, a cured product obtained by curing a curable composition including a compound represented by General Formula 1, in which a birefringence Δn (587 nm) is 0.00≤Δn (587 nm)≤0.01, is provided, and this cured product is suitable for manufacturing an optical member. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1 ) In formula, Ar is an aromatic ring group represented by General Formula 2-2 and the like. In formula, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom, a methyl group, and the like; A 1 and A 2 each represent —S— and the like; X represents C(Rz) 2 and the like (where Rz is a substituent, and two Rz's may form a ring); L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a divalent linking group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and a compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group.
    根据本发明,通过固化包括通式1所代表的化合物的可固化组合物获得的固化产品,其中双折射Δn(587 nm)为0.00≤Δn(587 nm)≤0.01,提供,并且该固化产品适用于制造光学元件。 Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-PoL2(通式1) 在公式中,Ar是由通式2-2等表示的芳香环基团。 在公式中,Z1和Z2分别表示氢原子,甲基基团等;A1和A2分别表示—S—等;X表示C(Rz)2等(其中Rz是取代基,两个Rz可能形成环);L1和L2分别表示单键,—O—,—OC(═O)—,—OC(═O)O—,—OC(═O)NH—等;Sp1和Sp2分别表示单键或二价连接基团;Pol1和PoL2分别表示氢原子或可聚合基团;并且由通式1所代表的化合物至少具有一个可聚合基团。
  • Switch of Selectivity in the Synthesis of α-Methylene-γ-Lactones: Palladium-Catalyzed Intermolecular Carboesterification of Alkenes with Alkynes
    作者:Liangbin Huang、Qian Wang、Xiaohang Liu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/anie.201109141
    日期:2012.6.4
    Three in one: A highly efficient and mild PdII‐catalyzed carboesterification of alkenes with carboxylic alkyne derivatives proceeds through a domino‐type alkyne–alkene coupling/CO‐bond formation (see scheme). The stereoselectivity is controlled by the choice of substrates and temperature. The reaction provides a convenient method for the construction of naturally occurring biologically active compounds
    三合一:高效,温和的Pd II催化的烯烃与羧基炔烃生物的碳酯化反应通过多米诺型炔烃-烯烃偶联/ CO键形成(参见方案)进行。立体选择性是通过选择底物和温度来控制的。该反应为构建具有α-亚甲基-γ-内酯骨架的天然生物活性化合物提供了便利的方法。
  • LENS ADHESIVE, CEMENTED LENS, AND IMAGING MODULE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20200325367A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    According to the present invention, a lens adhesive including a compound represented by General Formula 1 is provided. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1) In the formula, Ar is an aromatic ring group represented by General Formula 2-2 and the like. In the formula, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom, a methyl group, and the like; A 1 and A 2 each represent —S— and the like; X represents C(Rz) 2 and the like (where Rz is a substituent, and two Rz's may form a ring); L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a linking group such as a linear alkylene group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and a compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group. Using the lens adhesive, it is possible to provide a cemented lens that is unlikely to deteriorate due to light, and an imaging module having high durability.
    根据本发明,提供了一种包括由通式1表示的化合物的镜头粘合剂。 Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (通式1) 在该式中,Ar是由通式2-2等表示的芳香环基团。 在该式中,Z 1 和Z 2 分别表示氢原子,甲基基团等;A 1 和A 2 分别表示—S—等;X表示C(Rz) 2 等(其中Rz是取代基,两个Rz可能形成环);L 1 和L 2 分别表示单键,—O—,—OC(═O)—,—OC(═O)O—,—OC(═O)NH—等;Sp 1 和Sp 2 分别表示单键或线性烷基基团等连接基团;Pol 1 和Pol 2 分别表示氢原子或可聚合基团;由通式1表示的化合物至少具有一个可聚合基团。使用该镜头粘合剂,可以提供一种不太容易因光线而恶化的胶合镜头,以及具有高耐久性的成像模块。
  • Solid-state, individual dispersion of single-walled carbon nanotubes in ionic liquid-derived polymers and its impact on thermoelectric properties
    作者:Motohiro Nakano、Yoshiyuki Nonoguchi、Takuya Nakashima、Kenji Hata、Tsuyoshi Kawai
    DOI:10.1039/c5ra25490f
    日期:——

    The enhanced thermoelectric properties of single-walled carbon nanotubes exfoliated in an ionic liquid polymer is reported.

    单壁碳纳米管在离子液体聚合物中剥离后的增强热电性能已被报道。
  • Lewis Acid-Catalyzed Selective [2 + 2]-Cycloaddition and Dearomatizing Cascade Reaction of Aryl Alkynes with Acrylates
    作者:Liang Shen、Kai Zhao、Kazuki Doitomi、Rakesh Ganguly、Yong-Xin Li、Zhi-Liang Shen、Hajime Hirao、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/jacs.7b07997
    日期:2017.9.27
    selective [2 + 2]-cycloaddition and dearomatizing cascade reaction of aryl alkynes with acrylates with high chemo- and stereoselectivity. The obtained cyclobutene could be easily converted into cyclobutane as well as synthetically useful 1,4- and 1,5-diketones with high chemo- and stereoselectivity. On the basis of mechanistic studies, plausible reaction mechanisms were proposed for both the [2 + 2]-cycloaddition
    由两种或多种路易斯酸组成的组合路易斯酸有时会显示出独特的催化能力,并且它可能会促进仅由任何一种路易斯酸都无法催化的反应。另一方面,由于其通用的合成用途和在天然产物中的广泛应用,开发用于合成环丁烯和致密官能化十氢化的有效方法是合成化学家的一个有吸引力的目标。在此,我们希望报告一种通过In(tfacac)3组装环丁烯和密集官能化十氢骨架的有效方法-TMSBr催化具有高化学和立体选择性的芳基炔烃丙烯酸酯的选择性[2 + 2]-环加成反应和脱芳烃级联反应。所获得的环丁烯可以容易地转化成环丁烷以及合成上有用的具有高化学和立体选择性的1,4-和1,5-二酮。在机理研究的基础上,提出了[2 + 2]-环加成反应和脱芳香化级联反应的合理反应机理。最后,对反应机理进行了计算研究,结果表明结合的路易斯酸可以有效地促进两个反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸