2-溴乙基乙基碳酸酯 | 36842-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基乙基碳酸酯
• 英文名称: 2-Bromethyl-ethylcarbonat
• 英文别名: 2-bromoethyl ethyl carbonate；ethyl 2-bromoethyl carbonate
• CAS: 36842-22-5
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: CYYNKJKYWYSECY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-182 °C
• 密度：
  1.470 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基乙基碳酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl(2-iodethyl)carbonat
  参考文献：
  名称：

  Bechtolsheimer,H.-H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-溴乙基氯甲酸酯 生成 2-溴乙基乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Blinova,G.G.; Sochilin,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, # 2, p. 417 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of malonic acid derivative compounds
  申请人：——

  公开号：US04736056A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  This invention relates to a process for preparing a malonic acid derivative compound of formula (i) depicted herein in high yield and high purity by reacting a malonic acid derivative compound of formula (ii) depicted herein with an alkylating agent of formula (iii) depicted herein in the presence of a solvent and a base.

  这项发明涉及一种制备高产率和高纯度的分子式为(i)的丙二酸衍生物化合物的过程，通过将分子式为(ii)的丙二酸衍生物化合物与分子式为(iii)的烷基化剂在溶剂和碱的存在下反应。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Juvenoids Derived from 2-(4-hydroxybenzyl)cycloalkan-1-ones
  作者：Martin Rejzek、ZdenêK Wimmer、David Šaman、Michaela Říčánková、Václav Nêmec

  DOI：10.1002/hlca.19940770507

  日期：1994.8.10

  Juvenoids 16–30, 32, 36, 38–41, 44–46, and 49–56 containing carbamate, carbonate, and urea moieties in the molecule were synthesized and subjected to a biological screening (Schemes 2–7, Table 2). Carbamate juvenoids 1–4 were used as reference compounds for a detailed structure-activity study of their analogues. A clear relationship between the nature of the side chain functional group and the biological

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。
• Rol'nik, L. Z.; Kalashnikov, S. M.; Pastushenko, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1296 - 1299
  作者：Rol'nik, L. Z.、Kalashnikov, S. M.、Pastushenko, E. V.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Cu-Catalyzed Alkylation of Grignard Reagents: A New Efficient Procedure
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Michelle Jézéquel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00128-9

  日期：2000.4

  The presence of NMP (4-9 equiv.) clearly improves the yield and the chemoselectivity of the Cu-catalyzed alkylation of organomagnesium reagents. Thus, secondary and tertiary alkylmagnesium chlorides were used successfully for the first time in such a reaction and ester, amide, nitrile or keto groups are tolerated. The procedure is cheap, environmentally friendly and very easy to carry out (1-3% Li2CuCl4 or CuCl, THF, 20 degrees C). It is an interesting alternative to the classical alkylation of organocuprates reagents. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• Rol'nik, L. Z.; Pastushenko, E. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2131 - 2134
  作者：Rol'nik, L. Z.、Pastushenko, E. V.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——