(+)-Perrottetianal A | 73483-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-Perrottetianal A
• 英文别名: perrottetianal；(4aS,5S,8aR)-2,5-dimethyl-5-(4-methylpent-3-enyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1,8a-dicarbaldehyde
• CAS: 73483-87-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: JYRCRMSEWJSPSU-ZCNNSNEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Perrottetianal A 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(1S,4aR,8aS)-5-Hydroxymethyl-1,6-dimethyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-4a-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  来自 Porella perrottetiana 的新二萜

  摘要：

  摘要 Perrottetianal A 和perrottetianal B、两种新的二萜二醛和一种新的ent-labdane 型二萜二醇已从地草Porella perrottetiana 中分离出来，并通过化学和光谱证据阐明了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(79)80183-1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-8a-methoxymethoxymethyl-5-methyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 15-冠醚-5 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 硼烷 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 lithium perchlorate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-Perrottetianal A
  参考文献：
  名称：

  （+）-perrottetianal A的全合成

  摘要：

  已经完成了（+）-perrottetianal A（1），一种acc骨二萜的合成。的（绝对立体化学1因而）被建立为4小号，5小号，10 - [R 。

  DOI：

  10.1039/c39870001351

文献信息

• Total synthesis of (+)-perrottetianal A
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/p19900001901

  日期：——

  from an optically active Wieland–Miescher ketone analogue. The ethylene glycol monoacetal of the starting material was converted into the trans-decalone containing the required C-5 and -8a reactant groups via an eight-step reaction sequence. After introduction of a methyl group and then transformation of the angular hydroxymethyl functionality to the protected aldehyde group, an additional α,β-unsaturated

  从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始，已经实现了（+）-perrottetianal A的全合成，这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列，将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基，然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后，通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α，β-不饱和甲酰基，得到了相应的C-8a单缩醛。最后，水解缩醛提供的（+）-perrottetianal A，其绝对构型为（4a S，5 S，8a R）。
• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1351-1353
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——