2-甲基-1,4-丁二醇 | 2938-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1,4-丁二醇
• 英文名称: 2-methyl-1,4-butandiol
• 英文别名: 2-methyl-1,4-butanediol；2-methyl-butane-1,4-diol；2-methylbutane-1,4-diol
• CAS: 2938-98-9
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD00020620
• 分子量: 104.149
• InChiKey: MWCBGWLCXSUTHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.86°C (estimate)
• 沸点：
  126-127℃
• 密度：
  1.4497 g/cm3 (20 ºC)
• 闪点：
  98.9±13.0℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,4-丁二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 7-methyl-N'-trityl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-3-sulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020018975A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020018975A5
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,9-dimethyl-1,6-dioxacyclodecane-2,7-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  将非手性分子一分为同手性两半。“la coupe du roi”的第一个化学类似物

  摘要：

  Baeyer-Villiger suivie d'une scission permet de Transformer la dimethyl-3,7 cyclooctanedione-1,5 enmethyl-2 butanediol-1,4 的序列反应

  DOI：

  10.1021/ja00221a041

文献信息

• Synthesis of large ring 3,4-alkylenedioxythiophenes (ADOT) derivatives via Mitsunobu reaction
  作者：Zhaochao Xu、Joo-Hee Kang、Fang Wang、Seung-Min Paek、Seong-Ju Hwang、Youngmee Kim、Sung-Jin Kim、Jin-Ho Choy、Juyoung Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.062

  日期：2011.6

  4-butylenedioxy)thiophene (BuDOT). In this Letter, we use Mitsunobu reaction to synthesize a series of 3,4-alkylenedioxythiophenes (ADOTs) derivatives with 8- to 16-membered rings. The eight-membered compounds were obtained in high or excellent yield. We also found that the 9- to 16-membered EDOT analogs were obtained in relatively low yield because of the competitive reaction to make dimers. Our method provides an easy

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）（PEDOT）以其优化的电导率，稳定性和高度透明性而著称，这使其成功实现了商业化。PEDOT的这些优异性能主要归因于3位和4位的亚烷基二氧基桥，因此，人们在合成3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）类似物上付出了很多努力。但是，只有很少的同源化合物能够成功合成，例如3,4-丙烯二氧噻吩（PrDOT）或3,4-（1,4-丁烯二氧基）噻吩（BuDOT）。在这封信中，我们使用Mitsunobu反应合成了一系列具有8至16元环的3,4-亚烷基二氧噻吩（ADOT）衍生物。以高收率或优异的收率获得了八元化合物。我们还发现，由于竞争性反应可生成二聚体，因此以相对较低的产率获得了9至16元的EDOT类似物。我们的方法提供了一种简单的方法来修饰乙二氧基噻吩（EDOT），并且这些获得的ADOTs化合物有望成为合成材料化学中使用的功能性π-共轭体系的基础。
• Ruthenium complexes of tetradentate bipyridine ligands: highly efficient catalysts for the hydrogenation of carboxylic esters and lactones
  作者：Wei Li、Jian-Hua Xie、Ming-Lei Yuan、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c4gc00835a

  日期：——

  A new type of readily available, air-stable ruthenium complex of tetradentate bipyridine ligands has been developed. These complexes displayed exceptional efficiency for the hydrogenation of aromatic and aliphatic carboxylic esters and lactones at as low as 10 ppm catalyst loading under very mild conditions.

  已经开发了一种新型的易于获得的，四齿联吡啶配体的空气稳定钌络合物。这些络合物在非常温和的条件下以低至10 ppm的催化剂负载量显示出芳族和脂族羧酸酯和内酯加氢的卓越效率。
• Highly Versatile Catalytic Hydrogenation of Carboxylic and Carbonic Acid Derivatives using a Ru-Triphos Complex: Molecular Control over Selectivity and Substrate Scope
  作者：Thorsten vom Stein、Markus Meuresch、Dominik Limper、Marc Schmitz、Markus Hölscher、Jacorien Coetzee、David J. Cole-Hamilton、Jürgen Klankermayer、Walter Leitner

  DOI：10.1021/ja506023f

  日期：2014.9.24

  challenging functionalities encompassing carboxylic esters, amides, carboxylic acids, carbonates, and urea derivatives. The key control factor for this unique substrate scope results from selective activation to generate either the neutral species [Ru(Triphos)(Solvent)H2] or the cationic intermediate [Ru(Triphos)(Solvent)(H)(H2)](+) in the presence of an acid additive. Multinuclear NMR spectroscopic

  复合物 [Ru(Triphos)(TMM)]（Triphos = 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷，TMM = 三亚甲基甲烷）为包括羧酸酯在内的各种具有挑战性的官能团的氢化提供了有效的催化系统，酰胺、羧酸、碳酸酯和尿素衍生物。这种独特底物范围的关键控制因素是选择性活化以生成中性物质 [Ru(Triphos)(Solvent)H2] 或阳离子中间体 [Ru(Triphos)(Solvent)(H)(H2)](+ ) 在酸添加剂的存在下。多核 NMR 光谱研究与 DFT 研究一起证明，中性物质通常为多步还原级联提供较低的能量途径，包括氢转移到 C=O 基团和 CO 键断裂。羧酸酯、内酯、酸酐、在这些条件下，仲酰胺和羧酸以良好到极好的产率氢化。无催化活性的复合物 [Ru(Triphos)(CO)H2] 和 [Ru(Triphos)(μ-H)]2 的形成被确定为主要的失活途径。前一种复合物由底物
• Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI

  DOI：10.1248/cpb.43.2139

  日期：——

  Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1

  合成带有ω-（4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2（D2）和血清素2（5-HT2）受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺（SM-9018）更多在体内，其抗精神病活性比噻螺酮更有效，更具选择性。SM-9018（17）目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
• （メタ）アクリル酸エステルおよびその製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019172650A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】疎水性に優れる（メタ）アクリル酸エステルの提供。【解決手段】式（１）で表される（メタ）アクリル酸エステル。Ｒ１はＨまたはメチル；Ｒ３はアルキル、シクロアルキル、アリール又はアラルキル；Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３は夫々独立にＨ、アルキル又はシクロアルキルで少なくとも２つはＨでない；Ｚ１はＣ１〜２０で置換／無置換の２価の鎖式炭化水素、Ｃ１〜２０で置換／無置換のヘテロ含有／不含の２価の環式炭化水素又は単結合；Ｚ２はＣ１〜１２の２価の鎖式炭化水素、Ｚ３は（Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３）Ｃ−が結合するＣと共にＣ３〜１０のヘテロ含有／不含の環式炭化水素を形成する原子団；ｎは０〜３の整数；ｍは１〜１８の整数【選択図】なし

  提供优异疏水性（亚）丙烯酸酯。解决方案是由式（1）表示的（亚）丙烯酸酯。其中，R1为H或甲基；R3为烷基、环烷基、芳基或芳烷基；R21、R22、R23各自独立地为H、烷基或环烷基，至少有两个不是H；Z1为取代/未取代的二价链状烃，或取代/未取代的含杂原子/不含杂原子的二价环烃，或单键；Z2为二价链状烃；Z3为（R21R22R23）C-与C结合形成的含/不含杂原子的三至十元环烃；n为0至3的整数；m为1至18的整数。【选择图】无

表征谱图