tert-butyl-[[(1S,13S,15S)-16,16-dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-yl]oxy]-dimethylsilane | 186809-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,13S,15S)-16,16-dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 186809-29-0
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅Si
• 分子量: 445.631
• InChiKey: COERYXIMIHQQBC-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,13S,15S)-16,16-dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-yl]oxy]-dimethylsilane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(-)-coccinine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of the 5,11-Methanomorphanthridine Amaryllidaceae Alkaloids (−)-Pancracine and (−)-Coccinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963900h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-epoxy-4-penten-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 萘 、 Swern ox 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 sodium 、 二甲基二环氧乙烷 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三氯化铁 、 四丁基碘化铵 、 苄基三甲基氯化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl-[[(1S,13S,15S)-16,16-dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of the 5,11-Methanomorphanthridine Amaryllidaceae Alkaloids (−)-Pancracine and (−)-Coccinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963900h

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of the 5,11-Methanomorphanthridine <i>Amaryllidaceae</i> Alkaloids (−)-Pancracine and (−)-Coccinine
  作者：Jian Jin、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja963900h

  日期：1997.2.1