麦角酸酰肼 | 5256-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: 麦角酸酰肼
• 英文名称: D-Lysergsaeurehydrazid
• 英文别名: 6-methyl-9,10-didehydro-ergoline-8-carboxylic acid hydrazide；(+)-lysergic acid hydrazide；(+)-Lysergsaeure-hydrazid；Lysergic Acid Hydrazide；(6aR,9R)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carbohydrazide
• CAS: 5256-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O
• 分子量: 282.345
• InChiKey: UUYMPWWTAQZUQB-QMTHXVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦角酸酰肼 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (5R,8R)-8-Amino-6-methyl-9,10-didehydroergolin
  参考文献：
  名称：

  关于库尔修斯（Curtius）对麦角酸和二氢麦角酸异构体的降解。（关于麦角生物碱的第十二次交流

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300108
• 作为产物：
  描述：

  D-麦角酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 0.33h， 以50%的产率得到麦角酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Ergoline derivatives as highly potent and selective antagonists at the somatostatin sst1 receptor

  摘要：

  Non-peptidic compounds containing the octahydro-indolo[4,3-fg]quinoline (ergoline) structural element have been optimized into derivatives with high affinity (pK(d) r sst(1) > 9) and selectivity (> 1000-fold for h sst(1) over h sst(2)-h sst(5)) for the somatostatin sst(1) receptor. In functional assays, these ergolines act as antagonists at human recombinant sst(1) receptors. Pharmacokinetic studies in rodents reveal good oral bioavailability and brain penetration for some of these compounds. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.030

文献信息

• Quantification of Ergot Alkaloids via Lysergic Acid Hydrazide—Development and Comparison of a Sum Parameter Screening Method
  作者：Maximilian Kuner、Jan Lisec、Tatjana Mauch、Jörg Konetzki、Hajo Haase、Matthias Koch

  DOI：10.3390/molecules28093701

  日期：——

  evaluate food safety in a time-consuming process. Since all these structures share the same ergoline backbone, we developed a novel sum parameter method (SPM) targeting all ergot alkaloids simultaneously via lysergic acid hydrazide. After extraction and clean-up, in analogy to the current European standard method EN 17425 (ESM) for ergot alkaloid quantitation, the samples were derivatized by an optimized

  麦角生物碱是一组存在于各种草（例如黑麦）衍生产品中的霉菌毒素，最近在欧盟受到监管。新的最高含量是指六种最常见的麦角生物碱在不同食物基质中以其两种立体异构形式存在的总和。通常，这 12 种化合物通过 HPLC-MS/MS 或 -FLD 单独量化，随后在一个耗时的过程中汇总以评估食品安全性。由于所有这些结构共享相同的麦角碱主链，我们开发了一种新的总和参数方法 (SPM)，通过麦角酰肼同时靶向所有麦角生物碱。提取和净化后，与当前用于麦角生物碱定量的欧洲标准方法 EN 17425 (ESM) 类似，通过优化的肼解方案对样品进行衍生化，这允许在 100 °C 下 20 分钟后进行定量转换。使用六种天然污染的黑麦和小麦基质参考材料，根据另一种已建立的基于 HPLC-FLD 的方法 (LFGB) 和基于 HPLC-MS/MS 的 ESM 对新的 SPM 进行了评估。虽然 SPM 提供了与 ESM 相当的值，但
• Pyrazole derivatives with an ergoline skeleton, a process for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0128479A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  The subject matter of the application are pyrazole derivatives with an ergoline skeleton of general formula wherein x ... y stands for a group of formula R means a hydrogen atom or a methyl group, R represents a hydrogen atom or a C1-4-alkyl, carbethoxy or pyridyl group and either R2 stands for a hydrogen atom or a C1-4-alkyl, allyl, C2-4- oxoalkyl, C2-4-hydroxyalkyl or C2-4-hydroxyiminoalkyl group and R3 means a hydrogen atom or a C1-4-alkyl, hydroxy or pyridyl group or R2 and R3 together stand for a group of general formula II of claim 1, as well as their salts as well as a process for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The above compounds above all are potent PGF2α receptor antagonists.

  本申请的主题是通式为麦角啉骨架的吡唑衍生物 式中 x ... y 代表式中的基团 R 代表氢原子或甲基、 R 代表氢原子或 C1-4-烷基、甲氧基或吡啶基，以及 R2 代表氢原子或 C1-4-烷基、烯丙基、C2-4-氧代烷基、C2-4-羟基烷基或 C2-4- 羟基亚氨基烷基，以及 R3 指氢原子或 C1-4-烷基、羟基或吡啶基或 R2 和 R3 共同代表权利要求 1 中通式 II 的基团、 以及它们的盐类和它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 上述化合物都是强效的 PGF2α 受体拮抗剂。
• Die optisch aktiven Hydrazide der Lysergsäure und der Isolysergsäure. (4. Mitteilung über Mutterkornalkaloide)
  作者：A. Stoll、A. Hofmann

  DOI：10.1002/hlca.19430260324

  日期：1943.5.3
• CVAK, LADISLAV;RODER, LUBOMIR;MARKOVIC, LUBOS;KANERA, BOHUSLAV;OBRUSNIK, +
  作者：CVAK, LADISLAV、RODER, LUBOMIR、MARKOVIC, LUBOS、KANERA, BOHUSLAV、OBRUSNIK, +

  DOI：——

  日期：——
• US4005089A
  申请人：——

  公开号：US4005089A

  公开（公告）日：1977-01-25