麦角酸 | 82-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: 麦角酸
• 中文别名: 麥角酸；奥米加-3酸乙酯
• 英文名称: D-lysergic acid
• 英文别名: lysergic acid；Lysergsaeure；d-Lysergsaeure；9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-carboxylic acid；(6aR,9R)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-7-ium-9-carboxylate
• CAS: 82-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦角酸 在 水 、 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以52%的产率得到OH-lysergic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic LSD metabolite for preparing haptens used in an LSD metabolite immunoassay

  摘要：

  已成功开发了一种合成OH-LSD及其类似物的通用方法。这种方法方便高效，可以制备一系列在不同位置（C-8、N-6或N-1）附有连接子的OH-LSD类似物。

  公开号：

  US20060223998A1
• 作为产物：
  描述：

  麦角新碱 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以45.2 g的产率得到麦角酸
  参考文献：
  名称：

  一种水解制备麦角酸的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种麦角酸的制备方法，具体包括将麦角新碱或麦角异新碱用金属氢氧化物直接水解为麦角酸。本发明所提供的方法安全、经济，适合工业化生产，所得麦角酸纯度高。特别是采用金属氢氧化物加热条件下水解麦角新碱或麦角异新碱，对原料的纯度要求低，有利于大规模生产，降低原料提取和纯化成本。

  公开号：

  CN106565710A
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 paspalic acid 、 硫酸 在 氮气 、 (+)-麦角酸硫酸盐 、 甲醇 、 氨 、 水 、 麦角酸 、 paspalic acid 、 D-异麦角酸 作用下， 以 水 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、399.97 kPa 条件下， 反应 54.0h， 以lysergic acid (90.8 g) was obtained (titration assay 98.7%, content of paspalic acid 0.6%, content of isolysergic acid 0.9%)的产率得到麦角酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of lysergic acid

  摘要：

  利酸通过在巴斯帕利酸和浓缩水合金属氢氧化物溶液形成的相分离混合物中异构化巴斯帕利酸而高产高质地形成。

  公开号：

  US20070135638A1

文献信息

• New and efficient process for the preperation of cabergoline and its intermediates
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20080275240A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to a new and efficient process for the production of dopamine agonists such as Cabergoline and the intermediates thereof.

  这项发明涉及一种用于生产多巴胺激动剂（如卡贝哌酮）及其中间体的新型高效工艺。
• 一种麦角新碱的制备方法
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN106866657A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明提供了一种麦角新碱的制备方法，在碱性条件下麦角酸与L‑氨基丙醇以T3P为缩合剂反应制备麦角新碱。使用本发明的方法，麦角新碱产率大大提高，解决了以往现有技术产率较低的问题，增加了本产业的经济效益。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND THEIR SALTS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ET LEURS SELS
  申请人：VM PHARMA LLC

  公开号：WO2016043975A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The disclosure relates to various polymorphic forms and amorphous form of sodium 4-((3-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoate, including the polymorphic form A, mixtures of the polymorphs, process for the preparation thereof and the use thereof in a pharmaceutical composition containing thereof.

  该披露涉及钠4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸的各种多形态和非晶形态，包括多形态A、多形态的混合物，其制备方法以及在含有该物质的药物组合物中的使用。
• [EN] AN ANTI-CANCER STEMNESS DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT À PIED ANTI-CANCÉREUX
  申请人：DEV CT BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2018204286A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  A compound for inhibiting BMI-l/MCL-1 having a structure of Formula (I), wherein the various groups are as described. A pharmaceutical composition for treating cancer includes an effective amount of a compound of Formula (I).

  抑制BMI-1/MCL-1的化合物具有公式（I）的结构，其中各基团如所述。用于治疗癌症的药物组合物包括公式（I）化合物的有效量。
• Immunoassay for LSD and 2-oxo-3-hydroxy-LSD
  申请人：——

  公开号：US20010044118A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention provides hapten derivatives useful for the preparation of antigens, antibodies and reagents for use in immunoassays for the detection of LSD and 2-oxo-3-hydroxy LSD. In the present invention, the 2-oxy LSD nucleus is derivatized out of the indole nitrogen to form an aminoalkyl derivative. The resulting haptens can then be further modified at this functionalized position for linking to appropriate immunogenic or labeling groups to provide reagents for immunoassays having substantially equal specificity for both LSD and 2-oxo-3-hydroxy-LSD.

  本发明提供用于制备抗原、抗体和用于检测LSD和2-氧基-3-羟基LSD的免疫分析试剂的半抗原衍生物。在发明中，2-氧基LSD核心通过吲哚氮原子衍生化，形成氨基烷基衍生物。然后可以在该功能化位置进一步修饰所得的半抗原，以便与适当的免疫原性或标记基团连接，提供对LSD和2-氧基-3-羟基LSD具有基本相等特异性的免疫分析试剂。