苄基三甲基氯化铵 | 56-93-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基三甲基氯化铵
• 中文别名: N,N,N-三甲基苯基甲基氯化铵；三甲基苄基氯化铵；氯化苄基三甲铵；TMBAC
• 英文名称: benzyltrimethylammonium chloride
• 英文别名: BTMAC；Trimethylbenzylammonium chloride；N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium chloride；BTAC；BTMA；N-benzyl-N,N,N-trimethyl-ammonium chloride；N-benzyltrimethyl ammonium chloride；BTMACl；TMBAC；benzyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 56-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N*Cl
• 分子量: 185.697
• InChiKey: KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  239 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  305.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  ?50° (for 61%sol), d: 1.07 at 20°/20° (61% sol)
• 溶解度：
  800g/l
• 物理描述：
  Benzyltrimethylammonium chloride appears as light yellow liquid with a mild almond odor. May float or sink in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Light yellow, liquid (@ 15 °C and 1 atm)
• 气味：
  Mild almond odor
• 稳定性/保质期：
  具有吸湿性，在温度低于135℃时较为稳定；超过135℃则会分解成氯化苄和三甲胺。在操作时，请务必穿戴防护服以确保安全。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

液体刺激皮肤和眼睛。

Liquid irritating to skin and eyes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

氯化苄基三甲基铵对狗血压的影响进行了研究。它是一种毒蕈碱血管舒张剂。

EFFECTS OF BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE ON BLOOD PRESSURE IN DOGS WAS STUDIED. IT WAS A MUSCARINIC VASODEPRESSOR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

它的大致活性是乙酰胆碱氯化物的1/4到1/2，作为狗的镇静剂，而在诱导唾液形成的能力方面，活性大约是乙酰胆碱氯化物的4到15倍。更高剂量显示出抗胆碱能活性，并且这种抑制作用可能是非竞争性的。

IT WAS APPROX 1/4 TO 1/2 AS ACTIVE AS ACETYLCHOLINE CHLORIDE AS DEPRESSOR AGENT IN DOG & APPROX 4-15 TIMES AS ACTIVE IN ABILITY TO INDUCE SALIVA FORMATION. HIGHER DOSES DEMONSTRATED ANTICHOLINERGIC ACTIVITY & INHIBITION MAY BE NONCOMPETITIVE TYPE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

苯甲基三甲基铵溴化物阻断了青蛙腹直肌对乙酰胆碱、尼古丁和氯化钾的反应。它还抑制了兔坐骨神经腓肠肌标本的反应。

BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE BLOCKED RESPONSES TO ACTYLCHOLINE, NICOTINE & POTASSIUM CHLORIDE IN FROG RECTUS ABDOMINIS PREPN. IT CAUSED INHIBITION OF RABBIT SCIATIC NERVE GASTROCNEMIUS MUSCLE PREPN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BO8400000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310 + P330,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  本品应密封保存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Benzyltrimethylammonium chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H16ClN
分子式
: 185.69 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzyltrimethylammonium chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 56-93-9
EC-编号 200-300-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 8.0 在 60 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 239 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.0001 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.47
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 300 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BO8400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzyltrimethylammonium chloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzyltrimethylammonium chloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Benzyltrimethylammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

苄基三甲基氯化铵在常温常压下为白色至淡黄色晶体粉末，具有较强的吸湿性。它易溶于水、乙醇和热苯及丁醇，微溶于苯二甲酸二丁酯和磷酸三丁酯，而不溶于乙醚。

应用

苄基三甲基氯化铵是一种季铵盐类化合物，在化学合成中常用作相转移催化剂，可用于催化非均相有机转化反应。此外，该物质也可用作纤维素溶剂和阻聚剂，并在精细化学品生产中有一定的应用价值。

合成方法

在一个干燥的反应烧瓶中，将氯化苄和三甲胺按1比1的化学计量比进行混合，然后将所得的反应混合物置于干燥的四氢呋喃溶液中加热至回流，并保持该状态搅拌反应48小时。反应结束后，将所得的反应混合物冷却至室温后过滤，以去除未反应杂质。接着，在真空条件下浓缩滤液以除去溶剂，从而得到目标产物固体。需要注意的是，在浓缩过程中要确保温度不超过80°C，以免发生逆反应。

化学性质

苄基三甲基氯化铵为无色结晶体，在135℃以上分解为氯化苄和三甲胺。它易溶于水、乙醇及丁醇，不溶于醚类化合物。该物质容易吸湿，一般商品以60%的溶液形式出现，相对密度为1.07（20/20°C）。

用途

苄基三甲基氯化铵可用于测定铂、钯、汞和金；作为乳化剂和阻聚剂；还可作为医药中间体及相转移催化剂。

此外，它也被用作乳化剂、纤维素溶剂和阻聚剂。

生产方法

将氯化苄、三甲胺和甲醇的混合物回流反应4小时，蒸除甲醇得到粗品。经过乙醇重结晶后可获得苄基三甲基氯化铵成品，产率可达88%。

分类

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

• 大鼠口服LD₅₀: 250毫克/公斤
• 小鼠口服LD₅₀: 1600毫克/公斤

可燃性危险特性

较易燃；受热分解可产生有毒氮氧化物、氨和氯化物烟雾。

储运特性

低温通风干燥；与库房食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基三甲基氯化铵 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Abbau quartärer Ammoniumverbindungen durch katalytische Hydrierung. XIII. Mitteilung. über Kohlenstoff-Doppelbindung und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740302
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯甲氧基胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到苄基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Competing Pathways in the Azomethine Ylide Route to Indoloquinones:  An Improved Procedure for the Generation of a Transient 4-Oxazoline from the Oxazolium Salt

  摘要：

  Azomethine ylide generation from the oxazolium salt 22 and PhSiH3/CsF affords complex products derived from the initial cycloadduct 23 via three competing pathways. Colorless intermediates 24-27 have been detected, and their oxidation products 10, 28, and 29 have been identified. Nucleophilic activation of the oxazolium salt 22 is reported using the organic-soluble benzyltrimethylammonium cyanide. This variation affords the unstable cycloadduct 32, which undergoes aromatization via a single pathway involving 24 and 27, and DDQ oxidation gives the indoloquinone 10 in an improved 63% yield. Lower yields using PhSiH3/CsF or NaCN activation methods are attributed to the heterogeneous conditions and interception of the azomethine ylide by unreacted oxazolium salt.

  DOI：

  10.1021/jo9702195
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-四氯吡啶 在 potassium hydroxide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以35.9 g的产率得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种3,5,6-三氯吡啶醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5,6‑三氯吡啶醇的制备方法。该方法采用2,3,5,6－四氯吡啶为原料，在控制2,3,5,6－四氯吡啶溶液温度和PH值的条件下趁热过滤，从而有效地除去原料中的少量不溶性杂质，且通过选用适当的相转移催化剂，在碱性水溶液中经水解而得三氯吡啶醇钠盐，进而用无机酸酸化得目标产物。本方法具有反应时间短、副反应少，产品色泽白、纯度高等优点，是一种适合工业化的3,5,6‑三氯吡啶醇的制备方法。

  公开号：

  CN108395398A

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

表征谱图