麦角醇 | 602-85-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: 麦角醇
• 中文别名: 9,10-二脱氢-8-羟甲基-6-甲基-麦角灵(麦角醇)；9,10-二脱氢-8-羟甲基-6-甲基麦角灵；9,10-二脱氢-8-羟甲基-6-甲基-麦角灵
• 英文名称: lysergol
• 英文别名: [(6aR,9R)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methanol
• CAS: 602-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00010029
• 分子量: 254.332
• InChiKey: BIXJFIJYBLJTMK-MEBBXXQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  248°C
• 沸点：
  397.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0398 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）
• LogP：
  1.760 (est)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

麦角生物碱倾向于作为一个整体发挥作用，它们在肾上腺素能、多巴胺能和血清素能受体上产生复杂且多变的部分激动或拮抗作用。与这些效果相关的变量受到药剂、剂量、物种、组织、生理和内分泌状态以及实验条件的影响。特别是，麦角生物碱已被证明对5-HT1和5-HT2血清素受体、D1和D2多巴胺受体以及α-肾上腺素受体具有显著的亲和力。这可能导致多种不同的效果，包括血管收缩、惊厥和幻觉。

Ergoline alkaloids tend to act as a group, producing complex and variable effects of partial agonism or antagonism at adrenergic, dopaminergic, and serotonergic receptors. Variables relating to these effects are influenced by the agent, dosage, species, tissue, physiological, and endocrinological state, and experimental conditions. In particular, ergoline alkaloids have been shown to have the significant affinity towards the 5-HT1 and 5-HT2 serotonin receptors, D1 and D2 dopamine receptors, and alpha-adrenergic receptors. This can result in a number of different effects, including vasoconstriction, convulsions, and hallucinations. (A2914, A2915, A2916)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

摄入麦角生物碱已知会导致麦角中毒。麦角中毒有两种形式，坏疽型和抽搐型，这很可能取决于存在的麦角生物碱的不同种类和数量。

Ingestion of ergoline alkaloids is known to cause the disease ergotism. Ergotism occurs in two forms, gangrenous and convulsive, likely depending on the different kinds and amounts of ergoline alkaloids present. (A2913)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服、皮肤、吸入和parenteral（被污染的药物）。

Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

痉挛性麦角中毒可以引起痛苦的抽搐和痉挛、腹泻、感觉异常、瘙痒、头痛、恶心和呕吐。通常胃肠道的反应会先于中枢神经系统的影响。除了抽搐，还可能出现幻觉和包括躁狂或精神病的心理影响。坏疽性麦角中毒由于在血液循环较差的远端结构，如手指和脚趾中引起的血管收缩，会导致干性坏疽。症状包括脱皮、外围脉搏弱、外围感觉丧失、水肿，最终导致受影响组织的死亡和脱落。

Convulsive ergotism can cause painful seizures and spasms, diarrhea, paresthesias, itching, headaches, nausea and vomiting. Usually the gastrointestinal effects precede the central nervous system effects. As well as seizures there can be hallucinations and mental effects including mania or psychosis. Gangrenous ergotism causes dry gangrene as a result of vasoconstriction induced in the more poorly vascularized distal structures, such as the fingers and toes. Symptoms include desquamation, weak periphery pulse, loss of peripheral sensation, edema and ultimately the death and loss of affected tissues. (L1920)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• 危险品运输编号：
  UN 1544
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

SDS

1.1 产品标识符
: 麦角醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol
别名
: C16H18N2O
分子式
: 254.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol
-
CAS 号 602-85-7
EC-编号 210-024-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.984
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 兔子 - 0.32 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KE6330000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (9,10-Didehydro-6-methylergoline-8β-methanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

麦角醇是一种麦角生物碱，与抗生素萘啶酸联合使用时，能有效抑制大肠杆菌。此外，它还保留了作用于5-HT1/2受体和α1-肾上腺素能受体的潜力，能够作为神经精神药物使用。

合法性

麦角醇属于麦角碱家族的一种生物碱，在某些真菌（尤其是Claviceps中的种类）和牵牛花科植物（如Rivea corymbosa、阿耳革亚利·涅洛萨等）中存在。在美国，麦角醇不是受控物质，其拥有和销售是合法的，因为没有已知药理作用，并且与LSD（一种受控物质）无前体关系。然而，麦角醇是制造某些麦角菌素药物（例如尼麦角林）的中间体。

麦角醇可以通过串联反应合成哌啶骨架，并在后期吲哚形成中通过铑催化的[3 + 2]环化来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦角醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-甲基麦角灵-8β-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Naturally Occurring Clavines: Antagonism/Partial Agonism at 5-HT_2AReceptors and Antagonism at α₁-Adrenoceptors in Blood Vessels

  摘要：

  研究了大鼠尾动脉和主动脉中八种自然产生的clavines（田麦角碱、肋麦角碱、二氢麦角考宁-I、elymoclavine、festuclavine、麦角胺、麦角醇和吡咯clavine）与5-HT2A受体和α1-肾上腺素受体的相互作用。Clavines拮抗了5-HT引发的收缩，计算的pKB值（部分激动剂的pKP值）为4.84-7.81，以及（R）-苯肾上腺素引发的收缩，计算的pKB值为5.34-7.09。在5-HT2A受体相对于α1肾上腺素受体方面，clavines的特异性相当低。肋麦角碱对5-HT2A受体（pKP = 4.84 ± 0.06）和α1-肾上腺素受体（pKB = 5.34 ± 0.05）的低亲和力表明，ergoline药效团的C环和D环的反式连接对于ergolines与这些位点的结合至关重要。麦角醇、麦角胺和肋麦角碱在鼠尾动脉中产生了非平行的5-HT浓度-反应曲线位移，并自身引起轻微的收缩。麦角醇使鼠尾动脉收缩，pEC50为6.36 ± 0.04，相对于5-HT的内在活性为0.18 ± 0.03。麦角醇引发的收缩反应可以被酮舍林（10 nM）以pKB为9.1的值所拮抗，这与麦角醇与5-HT2A受体的相互作用一致。从麦角醇的浓度-反应曲线计算出的麦角醇-5-HT2A受体复合物的pKP为6.88 ± 0.07，与从麦角醇对5-HT收缩反应的拮抗作用计算出的pKP 7.66 ± 0.02不符。这表明麦角醇和5-HT可能在5-HT2A受体上有两种稍微不同的取向。总之，部分激动和纯拮抗5-HT2A受体，以及α1-肾上腺素受体的拮抗作用，可能有助于自然产生的clavines的有害效应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-957922
• 作为产物：
  描述：

  Lysergen 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 麦角醇
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Agroclavine to Lysergol

  摘要：

  The conversion of agroclavine (1) to lysergol (4) has been achieved in three steps utilising the dehydration of setoclavine (2) to lysergene (3).

  DOI：

  10.1080/00397919208019288

文献信息

• New and efficient process for the preperation of cabergoline and its intermediates
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20080275240A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to a new and efficient process for the production of dopamine agonists such as Cabergoline and the intermediates thereof.

  这项发明涉及一种用于生产多巴胺激动剂（如卡贝哌酮）及其中间体的新型高效工艺。
• N-1-Trimethylsilyl Derivatives of Ergot Alkaloids
  作者：Vladimír Křen、Petr Sedmera

  DOI：10.1135/cccc19961248

  日期：——

  N-1-Trimethylsilyl derivatives of five different suitably protected parent ergot (clavine) alkaloids (agroclavine 1a, elymoclavine 2a, lysergol 3a, lysergene 4a, and 9,10-dihydrolysergol 5a) were prepared in 47-94% yields by refluxing the (protected) parent compounds with N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide in acetonitrile under nitrogen atmosphere.

  五种不同的适当保护的母麦角生物碱（农业麦角碱1a，艾利莫麦角碱2a，利塞尔醇3a，利塞尔基因4a和9,10-二氢利塞尔醇5a）的N-1-三甲基硅基衍生物以47-94%的产率通过在氮气氛下用乙腈回流（受保护的）母化合物与N-甲基-N-（三甲基硅基）三氟乙酰胺制备。
• Synthesis and antihypertensive activity of 2,4-dioxoimidazolidin-1-yl and perhydro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl ergoline derivatives
  作者：Sergio Mantegani、Enzo Brambilla、Carla Caccia、Laura Chiodini、Daniela Ruggieri、Ernesto Lamberti、Enrico Di Salle、Patricia Salvati

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00023-8

  日期：1998.4

  The synthesis and antihypertensive activity of a series of 2,4-dioxoimidazolidin-1-yl and perhydro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl ergoline derivatives are reported. The oral antihypertensive activity was studied in spontaneously hypertensive rats (SHRs) by measuring systolic blood pressure by an indirect tail-cuff method at different times after treatment. The prolactin lowering activity (indirectly measured

  报道了一系列2,4-二氧杂咪唑啉-1-基和过氢-2,4-二氧嘧啶亚基-1-基麦角灵衍生物的合成和降压活性。通过在治疗后的不同时间通过间接尾袖法测量收缩压来研究自发性高血压大鼠（SHRs）的口服降压活性。还研究了大鼠的催乳激素降低活性（通过硝化试验间接测定）和小鼠的口服急性毒性。这项研究的结果表明，有效的降压麦角灵衍生物没有与多巴胺能刺激有关的副作用，而且δ9,10双键对于在这些化合物中赋予高效力具有重要意义。
• Total Syntheses of Pyroclavine, Festuclavine, Lysergol, and Isolysergol via a Catalytic Asymmetric Nitro-Michael Reaction
  作者：Subhajit Bhunia、Saikat Chaudhuri、Alakesh Bisai

  DOI：10.1002/chem.201702459

  日期：2017.8.22

  stereocenters is reported. The reaction takes advantage of thiourea‐catalyzed intramolecular nitronate addition onto α,β‐unsaturated ester to afford exceptional levels of enantioselectivity (up to 97 % ee) with moderate diastereoselectivity (up to 4:1). Using this method, a cross‐conjugated ester was synthesized in few steps, from which a 6‐endo‐trig cyclisation led to the formation of all required functionalities

  据报道邻位立体中心的催化对映选择性结构。该反应利用了硫脲催化的分子内亚硝酸盐加到α，β-不饱和酯上的优势，从而提供了极高的对映选择性（高达97％ee）和适度的非对映选择性（高达4：1）。使用这种方法，一个交叉共轭酯在几个步骤来合成，从其中一个6-内- trig的环化导致对麦角生物碱的全合成的所有所需的功能的形成。该策略不仅可以提供麦角生物碱，费斯卡藤碱（1 c）和焦木酚碱（1 e）的第一批综合合成，而且还可以提供一种有效且通用的方法来处理其他同类物，例如来麦角酚（lysergol）（1 b）和异麦角酚（1 d）。
• Evaluation and Characterization of a Commercial Immunosorbent Cartridge for the Solid-Phase Extraction of Phenylureas from Aqueous Matrices
  作者：L. E. Vera-Avila、L. Rangel-Ordonez、R. Covarrubias-Herrera

  DOI：10.1093/chromsci/41.9.480

  日期：2003.10.1

  The behavior and main characteristics of a commercial immunosorbent (IS) cartridge for the solid-phase extraction of phenylureas are determined in this work. The measured capacity for the analyte-antigen (isoproturon) in a new cartridge is 215 ng and, after more than 100 adsorption-desorption cycles, the remaining capacity still is approximately 70 ng, demonstrating the good stability of the bonded antibody and the interesting possibility of extensive cartridge reuse. Only isoproturon and diuron are specifically retained in this sorbent. The weak nonspecific retention of other pesticides, including other phenylureas, can be avoided by increasing the sample volume during the loading step. Thus, a very selective and sensitive method for the determination of isoproturon and diuron in natural and potable waters is developed by loading a 50-mL sample adjusted to pH 7.4 in the IS cartridge, eluting with methanol-water (60:40, v/v), and analyzing the eluate by high-performance liquid chromatography with UV detection. The clean chromatograms, low detection limits (∼ 0.1 µg/L), and good precision (< 5%) obtained with this rapid and simple method demonstrate that immunoaffinity extraction can be an excellent alternative for sample preparation in the environmental monitoring of particular pesticides in water matrices.

  本研究确定了用于固相萃取苯脲类化合物的商业免疫吸附剂(IS)柱的行为和主要特性。测量得新柱中分析物-抗原(异丙隆)的容量为215纳克，经过超过100次吸附-解吸循环后，剩余容量仍约为70纳克，展示了结合抗体的良好稳定性以及柱可多次重复使用的潜在可能性。此吸附剂仅特异性地保留异丙隆和敌草隆。其他农药，包括其他苯脲类物质，的非特异性保留可以通过增加加样阶段中的样品体积来避免。因此，通过在IS柱中加载pH 7.4调整的50毫升样品，使用甲醇-水(60:40，体积比)进行洗脱，并通过具有紫外检测的高效液相色谱对洗脱液进行分析，开发了一种用于自然水和饮用水中异丙隆和敌草隆测定的非常选择性和敏感的方法。该快速简单的方法获得的干净色谱图、低检测限(~ 0.1 µg/L)和良好精度(< 5%)表明，免疫亲和萃取可以是水环境中特定农药样品制备的绝佳替代方案。

表征谱图