methyl 6-[(3aR,6S,7aS)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 1315471-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 6-[(3aR,6S,7aS)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 1315471-11-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: XADUJTJMZQOEPW-CNOZUTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[(3aR,6S,7aS)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 160.75h， 生成 ent-clividine
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)-Clividine

  摘要：

  The title compound, ent-1, the non-natural enantiomeric form of the lycorenine-type alkaloid (-)-clividine (1), has been prepared using the enantiomerically pure (ee >99.8%) cis-1,2-dihydrocatechol 3 as starting material. A key feature associated with the closing stages of the synthesis involved the diastereoselective addition of a nitrogen-centered radical onto a pendant cyclohexene to establish the cis-fused D-ring and the required stereochemistry at C11b in the final product ent-1.

  DOI：

  10.1021/jo201005d
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 6-[(3aR,6S,7aS)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Route to the (+)-Form of the Amaryllidaceae Alkaloid Narseronine

  摘要：

  通过酶法衍生出的对映体纯顺式-1,2-二氢邻苯二酚 1 经过 14 次一锅操作转化为生物碱纳塞龙宁的 (+)- 型 (2)。本研究是对早期工作的补充，早期工作建立了从代谢物 1 到对映体 (-)-2 的路线，涉及 N-溴琥珀酰亚胺/三正丁基锡氢化物介导的环化反应，以构建目标化合物的不饱和 B 环内酯。

  DOI：

  10.1071/ch14520