2-甲氧基-4-硝基苯甲醛 | 136507-15-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛
• 中文别名: 2-甲酰基-5-硝基苯甲醚
• 英文名称: 4-nitro-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 136507-15-8
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD02683052
• 分子量: 181.148
• InChiKey: LEBUUZXTHMCZQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C
• 沸点：
  354.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

概述

2-甲氧基-4-硝基苯甲醛是一种有机中间体，主要通过两条合成路线制备。一条是以4-硝基水杨酸为起始物料经过三步反应得到，另一条则以4-硝基-2-甲氧基甲苯为原料通过两步反应完成。

制备 第一步：4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯的制备

在5L三颈圆底烧瓶中加入机械搅拌器，并依次投入150.0g（0.8973mol）4-硝基-2-甲氧基甲苯、900mL HOAc和900mL Ac2O。混合物在搅拌下冷却至8℃，然后小心滴加136mL浓H₂SO₄，并保持反应温度低于19℃。待冷却至0℃后，在1小时内分批加入252.6g（2.526mol，2.815当量）CrO₃，同时控制反应温度在0-10℃之间。30分钟后完成反应，将混合物倒入冰中，并用HOAc（3x100mL）冲洗残留物。搅拌10分钟后过滤固体产物，用水（3×400mL）洗涤并抽气干燥17小时，得到化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（129.0g，51%）。

第二步：2-甲氧基-4-硝基苯甲醛的制备

将装有冷凝器和机械搅拌器的2L圆底烧瓶中加入上述化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（250.7g，0.8851mol）、300mL二恶烷和60mL浓HCl。反应混合物加热至回流并在氮气下搅拌20小时。滴加250mL水，并维持回流状态。冷却至0℃后搅拌30分钟，过滤固体产物并用水（4×200mL）洗涤。干燥17小时得到黄色固体的化合物2-甲氧基-4-硝基苯甲醛（146.3g，91%）。

用途

该结构单元用于制备5-芳基唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-amino-3-cyanocoumarin
  参考文献：
  名称：

  带有氨基的萤光素类似物的开发及其作为BRET供体的应用

  摘要：

  我们系统地合成了在苯并噻唑，喹啉，萘和香豆素支架上带有氨基的生物发光底物。它们发出各种颜色的生物发光：红色，橙色，黄色和绿色。氨基取代的香豆素荧光素衍生物（香豆素氨基荧光素（CAL））在迄今为止报道的底物中显示出最短的生物发光波长。此外，CAL的荧光没有表现出溶剂致变色现象，这表明其生物发光不易受环境因素的影响。我们将CAL用作生物发光共振能量转移（BRET）系统的能量供体底物，其中萤火虫荧光素酶的突变体单击甲虫红色荧光素酶（CBRluc）作为能量供体酶，黄色荧光蛋白（YFP）作为能量受体荧光团，并获得了清晰的双峰生物发光光谱。不受环境因素影响的稳定的生物发光对于生物测定中的可靠测量是非常需要的。

  DOI：

  10.1002/asia.201000219
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methoxy-4-nitrophenyl)methyl acetate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  口服活性CCR5拮抗剂，作为抗HIV-1药物2：含有吡啶N-氧化物部分的苯胺衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  为了开发口服活性CCR5拮抗剂，我们研究了含有新的极性取代基（例如膦酸酯，氧化膦或吡啶N-氧化物部分）的1-苯并benzo庚因衍生物，以取代先前报道的季铵部分。在这些化合物中，2-（α-羟基苄基）吡啶N-氧化物5e在大鼠中表现出中等的CCR5拮抗活性并具有可接受的药代动力学特征。随后进行了化学修饰，发现具有（S）-构型羟基的化合物（S）-5f比（R）-异构体更具活性。用具有4- [2-（丁氧基）乙氧基]苯基的1-苯并ze庚因环替换具有4-甲基苯基的1-苯并x庚因环增强了结合测定中的活性。此外，在苯胺部分的苯基上引入3-三氟甲基导致HIV-1包膜介导的膜融合测定的活性大大提高。特别是，化合物（S）-5s在融合试验中显示出最强的CCR5拮抗活性（IC（50）= 7.2 nM）和抑制作用（IC（50）= 5.4 nM），并且在大鼠中具有良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.818

文献信息

• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。
• Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed<i>ortho</i>C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents
  作者：Xiao-Yang Chen、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1039/c8sc03606c

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed C–H alkylation reactions directed by aldehydes or ketones have been largely restricted to electronically activated alkenes. Herein, we report a general protocol for the Ir(III)-catalyzed ortho C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents as the coupling partner. Featuring aniline as an inexpensive catalytic ligand, the method was compatible with

  由醛或酮引导的过渡金属催化的 C-H 烷基化反应在很大程度上仅限于电子活化的烯烃。在此，我们报告了使用烷基硼试剂作为偶联伙伴的 Ir(III) 催化的（杂）芳香醛的邻位 C–H 烷基化的通用方案。该方法以苯胺作为廉价的催化配体为特色，与多种苯甲醛、杂环醛、烷基三氟硼酸钾以及一些 α,β-不饱和醛相容。还成功获得了苯甲醛邻位C-H铱中间体的X射线晶体结构。