2-羟基-4-硝基苯甲醛 | 2460-58-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-nitrosalicylaldehyde
• CAS: 2460-58-4
• 化学式: C₇H₅NO₄
• mdl: MFCD00049373
• 分子量: 167.121
• InChiKey: HHDPXULKSZZACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130°C
• 沸点：
  309.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8℃，需在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-硝基苯甲醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-羟基-4-硝基苯腈
  参考文献：
  名称：

  某些苯基-2-噻唑啉荧光团用于铝（III）检测的制备，光谱和平衡研究

  摘要：

  作为用于选择性检测Al 3+的荧光团的研究的一部分，以及在细胞内Al 3+的研究中的潜在用途，五种含有共轭酚取代基的配体的制备，紫外可见光谱和荧光光谱以及Al 3+配位特征天然铁载体的噻唑啉生色团，pyochelin，2- [2-（2-羟基苯基）-4,5-二氢-1,3-噻唑-4-基] -3-甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸酸）1，已报道。五个配体是2-（2-羟基苯基）-4,5-二氢-1,3-噻唑-4-羧酸，2，2-（4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基）苯酚，3，4-溴-2-（4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基）苯酚，4，2-（4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基）-5-硝基苯酚5和2-（4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基）-4-硝基苯酚，6。所有形式稳定二元Al 3+在75％甲醇和25％水的情况下的复合物2，和73.2％的甲醇，24.4％水和2.4％ Ñ，Ñ二甲基甲酰胺中的情况下，3 - 6，并表现出显着UV

  DOI：

  10.1039/b001905o
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 氯化亚砜 、 次硝酸铋 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-羟基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸铋和亚硫酰氯选择性硝化芳香族化合物

  摘要：

  已发现碱式硝酸铋/亚硫酰氯是一种有效的试剂组合，可用于在二氯甲烷中硝化多种芳香族化合物。尤其是酚类，通过控制化学计量，很容易与试剂一起单硝化和二硝化，

  DOI：

  10.3390/80700593

文献信息

• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005075426A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。
• 3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349233B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• Catalytic oxidation of alcohols and alkyl benzenes to carbonyls using Fe₃O₄@SiO₂@(TEMPO)-<i>co</i>-(Chlorophyll-Co^III) as a bi-functional, self-co-oxidant nanocatalyst
  作者：Boshra Mahmoudi、Amin Rostami、Milad Kazemnejadi、Baram Ahmed Hamah-Ameen

  DOI：10.1039/d0gc01749c

  日期：——

  was extracted from heliotropium europaeum plant, demetalated, allylated and grafted to acrylated TEMPO through a copolymerization protocol. Then, the chlorophyll monomers were coordinated to Co ions, immobilized on magnetic nanoparticles and the resulting hybrid was used as a powerful catalyst for a variety of oxidation reactions. By using the present method, oxidation of benzylic alcohols and alkyl benzenes

  叶绿素b提取自欧洲lio脱金属，烯丙基化并通过共聚方案接枝到丙烯酸TEMPO上。然后，将叶绿素单体与Co离子配位，固定在磁性纳米颗粒上，所得杂化物用作各种氧化反应的有力催化剂。通过使用本方法，在水中在好氧条件下将苄醇和烷基苯氧化为羰基。此外，通过向混合物中加入NaOCl将醇直接氧化为羧酸。所有进入物均以高至优异的收率和高达97％的选择性被氧化成相应的所需产物。通过CV，TGA，VSM，XRD，XPS，DLS，FE-SEM，TEM，UV-Vis，EDX和BET分析对催化剂进行了全面表征。通过将催化剂的各种组分分别应用于氧化模型来研究催化剂的活性。根据TEMPO与钴（钴）之间的合作，提出了合理的机理。III）（或Co（IV））位在催化剂上。催化剂可被回收并重复使用至少7个连续循环，而不会损失任何可观的反应活性。