2-碘-3-甲基丁烷 | 18295-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 2-碘-3-甲基丁烷
• 英文名称: 2-iodo-3-methylbutane
• CAS: 18295-27-7
• 化学式: C₅H₁₁I
• 分子量: 198.047
• InChiKey: PYXUFKGRYMMOIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -85.6°C (estimate)
• 沸点：
  154.22°C (estimate)
• 密度：
  1.4900
• 保留指数：
  941;857.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲基丁烷 在 三甲基氯硅烷 、 (DrewPhos)₂PdI₂ 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Dimethyl-(3-methylbutan-2-yl)-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基亲电试剂与烷基卤化锌的交叉偶联：甲硅烷基-根岸反应

  摘要：

  我们报告了二级锌有机金属和硅亲电试剂之间甲硅烷基-Negishi 反应的第一个例子。这种钯催化工艺可直接获得烷基硅烷。所用 DrewPhos 配体的空间和电子参数的微妙平衡对于抑制异构化和促进有效和选择性的交叉偶联至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04364
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到2-碘-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基亲电试剂与烷基卤化锌的交叉偶联：甲硅烷基-根岸反应

  摘要：

  我们报告了二级锌有机金属和硅亲电试剂之间甲硅烷基-Negishi 反应的第一个例子。这种钯催化工艺可直接获得烷基硅烷。所用 DrewPhos 配体的空间和电子参数的微妙平衡对于抑制异构化和促进有效和选择性的交叉偶联至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04364

文献信息

• Acyclic Diastereoselection in Prochiral Radical Addition to Prochiral Olefins
  作者：Mukund P. Sibi、Tara R. Rheault、Sithamalli V. Chandramouli、Craig P. Jasperse

  DOI：10.1021/ja017510t

  日期：2002.3.1

  reactive halogenated radicals (6f,g) (>15:1 anti). Steric influence in alkyl radical additions was difficult to evaluate due to decreased reactivity when using bulky reaction partners; however, more reactive alpha-alkoxy radicals, it was found that increasing steric bulk leads to moderate increases in selectivity. In addition, higher selectivity was observed when employing lanthanide Lewis acids whose environment

  当前手性自由基添加到前手性受体时，立体化学偏好（syn 或 anti）具有重要意义。这项研究的主要重点是确定哪些因素会影响同时形成的 β 和 γ 手性中心之间的相对立体化学。虽然发现将烷基 (6a-d) 和 α-烷氧基自由基 (16a-c)（< 或 = 6:1 syn）添加到受体 4、7、8、10 和 14 具有中等的非对映选择性，但始终具有高选择性观察到活性较低的卤化自由基 (6f,g) (>15:1 anti)。由于使用庞大的反应伙伴时反应性降低，因此难以评估烷基自由基加成中的空间影响；然而，对于更具反应性的 α-烷氧基自由基，发现增加空间体积会导致选择性适度增加。此外，当使用镧系路易斯酸时观察到更高的选择性，其环境（反应性）使用非手性添加剂进行了改变，这表明在自由基反应中提高选择性是一种潜在的简单方法。总的来说，这些结果表明显着的立体电子效应对于在前手性受体上实现前手性自由基加成的高水平选择性是必要的。
• Factors in the formation of isomerically and optically pure alkyl halides. Part V. Conditions which determine the formation of 2-halogeno-2-methyl- and 2-halogeno-3-methyl-butanes in the preparation of 1-halogeno-2,2-dimethylpropanes from 2,2-dimethylpropan-1-ol
  作者：H. R. Hudson

  DOI：10.1039/j29680000664

  日期：——

  that the preparation of 1-halogeno-2,2-dimethylpropanes from the corresponding alcohol may be accompanied by the formation of 2-halogeno-2-methylbutanes and 2-halogeno-3-methylbutanes. The latter are frequently observed in bromide or iodide systems and are thought to result from isomerization of the first formed t-halides. Rearrangements occurring during the reactions of 2,2-dimethylpropan-1-ol with the

  气相色谱分析表明，由相应的醇制备1-卤代-2,2-二甲基丙烷可能伴随着2-卤代-2-甲基丁烷和2-卤代-3-甲基丁烷的形成。后者经常在溴化物或碘化物体系中观察到，并被认为是由于首先形成的叔卤化物的异构化导致的。据报道，在2，2-二甲基丙-1-醇与氢，磷和亚硫酰卤反应期间发生重排，并对各种制备方法进行了评估。
• Novel imidazolidinedione derivatives and use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040110811A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention is to provide an imidazolidinedione derivative and oxazolidinedione derivative represented by the following general Formula (I) having the chymase and/or tryptase inhibition activity 1 [wherein R 1 and R 2 are the same or different, and denote a lower alkyl group or a phenyl group, or R 1 and R 2 are taken together to form a ring, R 3 denotes an optionally substituted naphthyl group or heterocyclic group, A denotes oxygen or NR 4 (R 4 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl group), or NB 2 R 5 (R 5 is aryl group, and B 2 is carbonyl group or sulfonyl group), and B 1 denotes a carbonyl group or a sulfonyl group], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由以下通式（I）表示的咪唑烷二酮衍生物和噁唑烷二酮衍生物，具有胰蛋白酶和/或胰蛋白酶抑制活性1[其中R1和R2相同或不同，表示较低的烷基或苯基，或R1和R2一起形成环，R3表示可选取代的萘基或杂环基，A表示氧或NR4（R4为氢或可选取代的较低烷基），或NB2R5（R5为芳基，B2为羰基或磺酰基），B1表示羰基或磺酰基]，或其药学上可接受的盐。
• Imidazolidinedione derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Sakai Yusuke

  公开号：US06919365B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention is to provide an imidazolidinedione derivative and oxazolidinedione derivative represented by the following general Formula (I) having the chymase and/or tryptase inhibition activity [wherein R 1 and R 2 are the same or different, and denote a lower alkyl group or a phenyl group, or R 1 and R 2 are taken together to form a ring, R 3 denotes an optionally substituted naphthyl group or heterocyclic group, A denotes oxygen or NR 4 (R 4 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl group), or NB 2 R 5 (R 5 is aryl group, and B 2 is carbonyl group or sulfonyl group), and B 1 denotes a carbonyl group or a sulfonyl group], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有chymase和/或tryptase抑制活性的咪唑啉二酮衍生物和噁唑啉二酮衍生物，其由以下一般式（I）表示[其中R1和R2相同或不同，表示较低的烷基或苯基，或R1和R2结合形成环，R3表示可选择的取代萘基或杂环基，A表示氧或NR4（R4为氢或可选择的取代较低的烷基），或NB2R5（R5为芳基，B2为羰基或磺酰基），B1表示羰基或磺酰基]，或其药学上可接受的盐。
• The First Efficient Iodination of Unactivated Aliphatic Hydrocarbons
  作者：Peter R. Schreiner、Oliver Lauenstein、Ekaterina D. Butova、Andrey A. Fokin

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990917)38:18<2786::aid-anie2786>3.0.co;2-0

  日期：1999.9.17

表征谱图