2-碘代丙烷 | 75-30-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 2-碘代丙烷
• 中文别名: 异丙基碘；碘異丙烷；2-碘丙烷；碘代异丙烷；异碘丙烷
• 英文名称: 2-iodo-propane
• 英文别名: isopropyl iodide；2-propyl iodide；iodoisopropane；isopropane iodide；2-iodoisopropane；i-PrI；2-Iodopropane
• CAS: 75-30-9
• 化学式: C₃H₇I
• mdl: MFCD00001071
• 分子量: 169.993
• InChiKey: FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C
• 沸点：
  90 °C
• 密度：
  1.703 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  108 °F
• 溶解度：
  1.4g/l
• 介电常数：
  8.1899999999999995
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.2 mg/m3; TWA 1 mg/m3OSHA: TWA 0.1 mg/m3; TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 1 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• LogP：
  2.890
• 蒸汽压力：
  43.08 mmHg
• 碰撞截面：
  154.9 Ų [M-H]-; 154 Ų [M+H]+; 156.4 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  661;654;653.6
• 稳定性/保质期：
  无色液体，与空气和光照接触会发生颜色变化。在高温或燃烧时会分解并释放出有毒气体。该物质高度易燃，遇明火会迅速燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50=320,000毫克/立方米/30分钟

LC50 (rat) = 320,000mg/m3/30min

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 2392 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TZ4200000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  本品应密封、存放在阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质

2-碘代丙烷在常温常压下为无色或浅黄色液体，其中的碘-碳键相对较弱，易于断裂。因此，在某些情况下，2-碘代丙烷可能会发生不稳定的反应而变质。例如，在热、光作用或碱性物质的作用下，该化合物可能发生亲核取代反应或消除反应。

化学反应

2-碘代丙烷中的碘-碳键较弱，易于断裂，因此在某些条件下（如热、光或碱性物质作用）可能会发生不稳定反应并导致变质。这些条件可能引发亲核取代反应或消除反应。

毒性

2-碘代丙烷属于含卤有机化合物，对眼睛、皮肤和粘膜具有刺激性。误服或吸入会导致中毒；此外，该物质还可能对环境造成危害。2-碘代丙烷易燃，具刺激性，在使用时应格外小心。它对中枢神经系统有毒性作用，可能导致头痛、头晕、失眠、疲劳等症状，严重时甚至可引起昏迷。

用途

2-碘代丙烷用作溶剂，并应用于医药及有机合成领域。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔注射 - 小鼠 LD50：1300毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃；高温时释放有毒碘化物气体

储运特性

库房需通风、低温干燥，与氧化剂和食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、雾状水、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 乙烷 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of some simple alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a018
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 CCl₄*2AlI₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-碘代丙烷
  参考文献：
  名称：

  First examples of superelectrophile initiated iodination of alkanes and cycloalkanes

  摘要：

  Direct iodination of alkanes and cycloalkanes in the presence of superelectrophiles has been accomplished for the first time. The reactions of saturated hydrocarbons with I-2 in the presence of CCl4.2All(3) at -20degreesC afforded monoiodides in good yields and selectivities. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02371-1
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯乙炔 在 titanium(IV) isopropylate 、 2-碘代丙烷 、 (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-[1,1'-联萘]-2,2'-二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Alkyne Addition to Aliphatic, Aromatic, and Vinyl Aldehydes Using Zn, ⁱPrI, H₈BINOL, and Ti(OⁱPr)₄

  摘要：

  A new catalytic system based on the readily available Zn, (PrI)-Pr-i, H8BINOL, and Ti((OPr)-Pr-i)(4) has been developed which avoids the use of pyrophoric ZnEt2. It can effectively catalyze the reaction of various terminal alkynes with aromatic, aliphatic, and vinyl aldehydes to generate chiral propargylic alcohols at room temperature with up to 98% yield and 98% enantiomeric excess. This new system signifciantly expands the substrate scope of the previously reported system using Zn, EtI, BINOL, and Ti((OPr)-Pr-i)(4).

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02185

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• Towards the syntheses of<i>N</i>-H and<i>N</i>-alkylated derivatives of meridianins
  作者：Bernard Corbel、FrançOis Michaud、Laurent Meijer、Gaëlle Simon、Hélène Couthon-Gourves、Jean-Pierre Haelters、Nelly Kervarec

  DOI：10.1002/jhet.5570440407

  日期：2007.7

  Novel N-H and N-alkylated derivatives of meridianins have been synthesized as potential antitumor agents by a two-step conversion of N-tosyl-3-acetylindoles or N-alkyl-3-acetylindoles to the corresponding enaminones using DMF-DMA, with or without added pyrrolidine. Further cyclization with guanidine gave the corresponding 2-aminopyrimidines. The structures of the compounds, thus obtained, were proved

  通过使用DMF-DMA将N-甲苯磺酰基-3-乙酰基吲哚或N-烷基-3-乙酰基吲哚经两步转化为相应的烯胺酮，合成了经络胺的新型N- H和N-烷基化衍生物作为潜在的抗肿瘤药。或不添加吡咯烷。用胍进一步环化得到相应的2-氨基嘧啶。由此获得的化合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱，NOE实验和X射线分析证明。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• 葡萄糖苷的二环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：华润双鹤药业股份有限公司

  公开号：CN108218928B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及葡萄糖苷的二环衍生物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式Ⅰ所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐或酯，其药物组合物及其用于制备治疗糖尿病或其相关疾病的药物的用途，

表征谱图