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2-羟基-3-萘-2-基苯并吡喃-4-酮 | 73791-16-9

中文名称
2-羟基-3-萘-2-基苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(2-naphthalenyl)coumarin
英文别名
4-hydroxy-3-naphthalen-2-yl-chromen-2-one;4-Hydroxy-3-<2-naphthyl>-cumarin;3-(β-Naphthyl)-4-hydroxycumarin;COUMARIN, 4-HYDROXY-3-(beta-NAPHTHYL)-;4-hydroxy-3-naphthalen-2-ylchromen-2-one
2-羟基-3-萘-2-基苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
73791-16-9
化学式
C19H12O3
mdl
——
分子量
288.302
InChiKey
YUPFGZHXOCKLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bcb839b1d20a87fd494884f5da41bb4a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-羟基香豆素 4-hydroxy[1]benzopyran-2-one 1076-38-6 C9H6O3 162.145

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘硼酸2-oxo-3-(phenyliodonio)-2H-chromen-4-olate 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 三叔丁基膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到2-羟基-3-萘-2-基苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Phenyliodonium Zwitterion as an Efficient Electrophile in the Palladium-Catalyzed Suzuki-Type Reaction:  A Novel Method for the Synthesis of 3-Aryl-4-hydroxycoumarins
    摘要:
    A palladium-catalyzed coupling reaction of phenyliodonium zwitterions with aryl boronic acids has been developed. The unique characteristics of the mild reaction conditions and convenient synthetic accessibility of phenyliodonium zwitterions make this method a valuable tool for generating diversified 3-aryl-4-hydroxycoumarins.
    DOI:
    10.1021/ol020159b
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文献信息

  • Phenyliodonium Zwitterion as an Efficient Electrophile in the Palladium-Catalyzed Suzuki-Type Reaction:  A Novel Method for the Synthesis of 3-Aryl-4-hydroxycoumarins
    作者:Qiang Zhu、Jie Wu、Reza Fathi、Zhen Yang
    DOI:10.1021/ol020159b
    日期:2002.9.1
    A palladium-catalyzed coupling reaction of phenyliodonium zwitterions with aryl boronic acids has been developed. The unique characteristics of the mild reaction conditions and convenient synthetic accessibility of phenyliodonium zwitterions make this method a valuable tool for generating diversified 3-aryl-4-hydroxycoumarins.
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