2-羟基-3-萘-2-基-5-硝基苯甲醛 | 1197212-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-羟基-3-萘-2-基-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3-(2-naphthyl)-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)-5-nitrobenzaldehyde；2-hydroxy-3-naphthalen-2-yl-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1197212-87-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: NHMIDWQUBNPMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 2-羟基-3-萘-2-基-5-硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57.5%的产率得到2-(2-naphthyl)-2',3'-dihydro-6-nitro-1',3',3'-trimethylspiro[2H]-1-benzopyran-2,2'-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRANS HAVING FLUOROPHORIC GROUPS
  [FR] SPIROPYRANES AYANT DES GROUPES FLUOROPHORES

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)的螺环吡喃化合物进行光诱导可逆荧光调制，式(I)中X为荧光团基；R1为氢、-C1-C6烷氧基、卤素、-C1-C6烷基或-NO2；R2为氢或-C1-C6烷氧基；R5为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-COOH、-COO-C1-C6烷基、-CF3或苯基；R4为氢或R4和R5共同形成苯环；R3为-C1-C6烷基、苯基、萘基、蒽-9-基、9H-芴-9-基或残基（式IA），其中R6为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-NO2、-CF3、-O-CF3、-CN、-COO-C1-C6烷基、苯基或联苯基，9H-芴-9-基；R7为氢、卤素、-CN、-C1-C6烷氧基或R7和R6共同形成苯环；R8为氢、卤素、-CN或-C1-C6烷氧基；R9为氢、卤素或-CN；R10为氢、卤素或CN；Ra为-(CH2)n-，其中n = 1-6或-CH2-CH=CH-。该发明还涉及具有从（式IB）中选择的荧光团基的新螺环吡喃。

  公开号：

  WO2009141236A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-硝基苯甲醛 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到2-羟基-3-萘-2-基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRANS HAVING FLUOROPHORIC GROUPS
  [FR] SPIROPYRANES AYANT DES GROUPES FLUOROPHORES

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)的螺环吡喃化合物进行光诱导可逆荧光调制，式(I)中X为荧光团基；R1为氢、-C1-C6烷氧基、卤素、-C1-C6烷基或-NO2；R2为氢或-C1-C6烷氧基；R5为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-COOH、-COO-C1-C6烷基、-CF3或苯基；R4为氢或R4和R5共同形成苯环；R3为-C1-C6烷基、苯基、萘基、蒽-9-基、9H-芴-9-基或残基（式IA），其中R6为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-NO2、-CF3、-O-CF3、-CN、-COO-C1-C6烷基、苯基或联苯基，9H-芴-9-基；R7为氢、卤素、-CN、-C1-C6烷氧基或R7和R6共同形成苯环；R8为氢、卤素、-CN或-C1-C6烷氧基；R9为氢、卤素或-CN；R10为氢、卤素或CN；Ra为-(CH2)n-，其中n = 1-6或-CH2-CH=CH-。该发明还涉及具有从（式IB）中选择的荧光团基的新螺环吡喃。

  公开号：

  WO2009141236A1

文献信息

• [EN] SPIROPYRANS HAVING FLUOROPHORIC GROUPS<br/>[FR] SPIROPYRANES AYANT DES GROUPES FLUOROPHORES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009141236A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to use of spiropyran compounds of the formula (I) for photo induced reversible fluorescence modulation, formula (I) wherein X is a fluorophore residue; R1 is hydrogen, -C1-C6 alkoxy, halogen, -C1-C6 alkyl or -NO2; R2 is hydrogen or -C1-C6 alkoxy; R5 is hydrogen, halogen, -C1-C6 alkoxy, -COOH, -COO-C1-C6alkyl, -CF3 or phenyl; R4 hydrogen or R4 and R5 form together a phenyl ring; R3 is -C1-C6 alkyl, phenyl, naphthyl, anthracen-9-yl, 9H-fluoren-9-yl or a residue (formula IA) wherein R6 is hydrogen, halogen, -C1-C6 alkoxy, -NO2, -CF3, -O-CF3, -CN, -COO-C1-C6alkyl, phenyl or biphenyl, 9H-fluoren-9-yl; R7 is hydrogen, halogen, -CN, -C1-C6 alkoxy or R7 and R6 form together a phenyl ring; R8 is hydrogen, halogen, -CN, or -C1-C6 alkoxy; R9 is hydrogen, halogen or CN; R10 is hydrogen, halogen or CN; Ra is -(CH2)n- with n = 1-6 or -CH2-CH=CH-. The invention further relates to new spiropyrans having a fluorophore group selected from (formula IB).

  该发明涉及使用式(I)的螺环吡喃化合物进行光诱导可逆荧光调制，式(I)中X为荧光团基；R1为氢、-C1-C6烷氧基、卤素、-C1-C6烷基或-NO2；R2为氢或-C1-C6烷氧基；R5为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-COOH、-COO-C1-C6烷基、-CF3或苯基；R4为氢或R4和R5共同形成苯环；R3为-C1-C6烷基、苯基、萘基、蒽-9-基、9H-芴-9-基或残基（式IA），其中R6为氢、卤素、-C1-C6烷氧基、-NO2、-CF3、-O-CF3、-CN、-COO-C1-C6烷基、苯基或联苯基，9H-芴-9-基；R7为氢、卤素、-CN、-C1-C6烷氧基或R7和R6共同形成苯环；R8为氢、卤素、-CN或-C1-C6烷氧基；R9为氢、卤素或-CN；R10为氢、卤素或CN；Ra为-(CH2)n-，其中n = 1-6或-CH2-CH=CH-。该发明还涉及具有从（式IB）中选择的荧光团基的新螺环吡喃。