2-羟基-4-碘苯甲醛 | 38170-02-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-4-碘苯甲醛
• 中文别名: 4-碘-苯甲醛2-羟基-水杨醛
• 英文名称: 4-iodosalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-iodobenzaldehyde；4-iodo-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 38170-02-4
• 化学式: C₇H₅IO₂
• mdl: MFCD08457196
• 分子量: 248.02
• InChiKey: UPUMRAVJDXWXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  290.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.039±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-碘苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-羟基-4-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  间碘苯酚的Reimer-Tiemann反应。

  摘要：

  与 Hodgson 和 Jenkinson 报道的文献不同，间碘苯酚的 Reimer-Tiemann 反应产生了三种产物，而且这些产物已被明确证实分别是 2-碘-4-羟基、2-羟基-6-碘和 2-羟基-4-碘苯甲醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.123
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-5-iodophenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基-4-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  羟基肉桂酸甲酯的二氟甲基生物等排体在非极性环境中的抗氧化特性。

  摘要：

  目的 许多天然抗氧化剂的药代动力学特性较差，这会影响其治疗用途。对于羟基肉桂酸 (HCA) 和其他酚类抗氧化剂，它们的主要缺点是它们的低亲脂性和快速代谢。由于其氢键供体和受体特性，二氟甲基可被视为“亲油性羟基”；这促使我们将其评估为酚羟基的生物等排替代物，以增加 HCA 的亲脂性。方法 合成了 6 种与咖啡酸相关的二氟甲基取代的肉桂酸甲酯（4a-c、5a-c），并通过化学（FRAP、DPPH 清除、β-胡萝卜素漂白抑制，1-200 μm）、电化学评价其抗氧化活性。 （差分脉冲伏安法，循环伏安法）和基于细胞的（抑制红细胞中的脂质过氧化，在 1 和 50 μm）测定。关键发现 类似物 4a-c 和 5a-c 在 FRAP 和 DPPH 测定中没有活性，并且只有那些含有游离酚羟基（4a 和 5a）的化合物表现出电化学活性，尽管具有高氧化还原电位。化合物 4a、b 和 5a、b 在抑制 β-胡萝卜

  DOI：

  10.1111/jphp.12507

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Trifunctionalization of Aryl Iodides with Two Distinct Nitrogen and Carbon Electrophiles by Palladium/Norbornene Catalysis
  作者：Jing Wang、Hui Wang、Zihan Wang、Linqiang Li、Cheng Qin、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/cjoc.202100467

  日期：2021.10

  highly chemo- and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis. The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles, with a large gap in reactivity, for ortho-unsubstituted aryl iodides via an intermolecular and intramolecular C―H functionalization, respectively. Eight types of ipso terminations

  在此，我们报告了通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化对芳基碘化物进行高度化学和区域选择性的邻位三官能化。这种新方法的关键特征是引入了两个不同的氮和碳亲电子的，在反应性有很大的差距，对邻-未被取代的芳基碘经由分别的分子内和分子CA€•ħ官能化，。八种类型的本位终端可以与两个邻位-amination和邻烷基化，得到多种多取代的苯并杂环支架。硅系衬底可以通过以下方式产生多官能芳烃单步操作。值得注意的是，这些产品表现出具有大斯托克斯位移的全色可调强荧光发射，并且产品 7r 可以作为荧光探针来特异性靶向活细胞中的溶酶体。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• Construction of Highly Functionalized Xanthones via Rh-Catalyzed Cascade C–H Activation/<i>O</i>-Annulation
  作者：Sagar D. Nale、Debabrata Maiti、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00391

  日期：2021.4.2

  facile and efficient strategy for obtaining functionalized and multihydroxylated xanthones via Rh catalysis under redox-neutral conditions is developed. Diverse salicylaldehydes bearing heterocycles, aromatics, and fused aromatics can be rapidly coupled with 1,4-benzoquinones or 1,4-hydroquinones to afford valuable xanthones via cascade C–H/O–H functionalization and annulation. This protocol provides a

  开发了一种在氧化还原中性条件下通过Rh催化获得官能化的和多羟基化的氧杂蒽的简便有效的策略。带有杂环，芳族化合物和稠合芳族化合物的不同水杨醛可以与1，4-苯醌或1,4-氢醌快速偶联，通过级联的C–H / O–H功能化和环化反应提供有价值的氧杂蒽。该协议提供了一种通过后期功能化获得生物活性物质的快速合成方法，并可以制备天然产物，例如次烯脂烯酮，普尼弗洛酮N和鸦胆素。