2-(苄氧基)-4-碘苯甲醛 | 854028-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-4-碘苯甲醛
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-4-iodobenzaldehyde；4-iodo-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 854028-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₂
• 分子量: 338.145
• InChiKey: WOGCJADZBVKQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-碘苯甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE RECEPTORS OF PPAR TYPE AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及与以下一般式（I）相对应的新型双芳香族化合物，以及它们的制备方法和它们在人类或兽医药物（在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  WO2006018325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-碘苯甲醛 、 溴甲苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(苄氧基)-4-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57336

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Two Coumarins Isolated from<i>Aster praealtus</i>
  作者：Bo Wang、Huijun Chen、Yikang Wu、Bo Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201500295

  日期：2015.7

  Two coumarins isolated from Aster praealtus were synthesized via a direct coupling of the corresponding cyclohexyl carbinol with a coumarin‐derived aryl bromide or iodide, a very difficult etherification due to the excess steric congestion around the carbinol and the low reactivity of the aryl halide that frustrated many seemingly feasible protocols. Unequivocal 1H and 13C NMR data for these compounds

  通过将相应的环己基甲醇与香豆素衍生的芳基溴化物或碘化物直接偶联，合成了从紫ster中分离出的两种香豆素，这是一个非常困难的醚化反应，这是由于甲醇周围的空间拥塞过多以及使芳基卤化物的反应性低而造成的。许多看似可行的协议。因此，首次获得了这些化合物的明确1 H和13 C NMR数据。先前报告中1 H和13 C NMR数据的不确定性和错误也分别消除和揭示。
• Novel modulators of the PPAR-type receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20070054907A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Novel compounds that are modulators of PPAR-type receptors having the structural formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases linked to the metabolism of lipids), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的调节PPAR型受体的新化合物被制成适用于人类或兽医药物的制剂（在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病中），或者制成化妆品制剂。
• Biaromatic compound activators of PPARgamma receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20070207175A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.

  具有下列一般式（I）的新型双芳香族化合物及其组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医学（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂类代谢相关的疾病领域）中是有用的，或者在化妆品组合物中也是有用的。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20100069347A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is a hydroxylated alkyl group and R 9 contains a heterocyclic ring. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  本发明提供了I式胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一个羟基化的烷基基团，而R9包含一个杂环环。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH ARE MODULATORS OF THE PPAR-TYPE RECEPTORS AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CONSTITUANT DES MODULATEURS DES RECEPTEURS DU TYPE PPAR ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2005058844A3

  公开（公告）日：2005-09-29