2-羟基对苯二甲酸 | 636-94-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基对苯二甲酸
• 英文名称: 2-hydroxyterephthalic acid
• 英文别名: hydroxyterephthalic acid；HTA；2-hydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid；2-Hydroxy-terephthalsaeure；2-hydroxylterephthalic acid；2-hydroxybenzene-1,4-dicarboxylic acid；2-hydroxyterephtalic acid；Hydroxy-terephthalsaeure；HTPA
• CAS: 636-94-2
• 化学式: C₈H₆O₅
• mdl: MFCD09835368
• 分子量: 182.133
• InChiKey: CDOWNLMZVKJRSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312-317 °C
• 沸点：
  436.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Hydroxyterephthalic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Hydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Hydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
别名
: C8H6O5
分子式
: 182.13 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 312 - 317 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.202
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

基于浙江工业大学研究团队关于AB型聚合单体的研究，2-羟基对苯二甲酸（HTA）在实现有序聚合物用AB型新单体制备等方面展现出潜在的应用前景。例如，在羟基改性的聚对亚苯基苯并二口恶唑（PBO）和聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）等材料的制备中，HTA表现出良好的应用价值。

此外，作为重要有机中间体，2-羟基对苯二甲酸在医药和功能材料等方面也具有一定的应用潜力。然而，相较于大宗产品对苯二甲酸（TPA），HTA的工业化生产目前仍处于实验室规模阶段，尚未见大规模生产和商品化报道。因此，对于HTA的合成及其有价值的产业化路线研究具有重要意义。

用途

2-羟基对苯二甲酸（HTA）作为BB型聚合单体，在高性能纤维材料——聚对亚苯基苯并二唑（PBX）的改性中展现出应用价值。通过利用其羟基产生的氢键和表面极性，能够有效改进材料的轴向抗压性能及复合黏结性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基对苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydroxyterephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基醚的锂化：邻位油炸羟基酮的形成

  摘要：

  使用LDA（二异丙基锂酰胺）和氯硅烷的简单试剂组合，开发了使用CIPE辅助的α-甲硅烷基碳负离子对N，N-二乙基芳基酰胺进行羟基定向的烷基化反应（CIPE =络合物诱导的邻近效应）。报道了对该机理的研究，以及该方法在阴离子Snieckus-Fries重排中的应用，以高效合成强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂LY294002。

  DOI：

  10.1002/anie.201404495
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 MIL-88A 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-羟基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic frameworks MIL-88A hexagonal microrods as a new photocatalyst for efficient decolorization of methylene blue dye

  摘要：

  金属有机框架MIL-88A展示出活性MB染料降解性能。

  DOI：

  10.1039/c3dt52574k

文献信息

• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS FROM FURANICS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES DÉRIVÉS DES FURANIQUES
  申请人：NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO

  公开号：WO2017146581A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Described are methods for preparing phenols, benzene carboxylic acids, esters and anhydrides thereof from furanic compounds by reaction with a dienophile, wherein the furanic compounds are reacted with a hydrazine and/or oxime and then reacted with a dienophile.

  描述了一种从呋喃化合物通过与二烯醚反应制备酚、苯甲酸、酯和酐的方法，其中呋喃化合物与肼和/或肟反应，然后与二烯醚反应。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• Room temperature sonochemical initiation of thiol-ene reactions
  作者：Emily K. Skinner、Fraeya M. Whiffin、Gareth J. Price

  DOI：10.1039/c2cc32457a

  日期：——

  Thiol-ene ‘click’ reactions have been initiated for a range of primary alkenes using ultrasound in both toluene and water. The method is particularly effective in aqueous solutions in the presence of air.

  硫醇-烯烃“点击”反应已在多种原料烯烃中通过超声波在甲苯和水中进行。该方法在空气存在的水相中尤其有效。
• Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05665719A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## X is --O--, --NH-- and --NR.sup.8 --; Y is --CH.sub.2 --, --CHR.sup.8 -- and --C(R.sup.8).sub.2 --; R.sup.1 is camphor-10-yl, C.sub.1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R.sup.4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkyl, amino, C.sub.1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R.sup.4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkoxycarbonylamino-C.sub.1-5 alkyl and amino-C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C.sub.1-5 alkyl, hydroxyl and C.sub.1-5 alkoxy; R.sup.7 is ##STR2## W is CO or SO.sub.2 ; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  该公式化合物的翻译如下： X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为樟脑-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，以及未取代或取代的苯基，苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰基；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的一种或两种；R.sup.5，R.sup.6分别独立选择自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2## W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。