Design, synthesis and conformational analyses of bifacial benzamide based foldamers
作者:Silvia Rodriguez-Marin、Natasha S. Murphy、Helena J. Shepherd、Andrew J. Wilson
DOI:10.1039/c5ra20451h
日期:——
synthesis and comparative conformational analyses of foldamers derived from 2-, 3- and 2,5-O-alkylated derivatives of para-aminobenzoic acid, and, derived from 2-,3- and 2,5-O-alkylated derivatives of 1,4-diaminobenzene/terephthalic acid monomers. Analysis of the accessible conformational space for these oligomers indicates that despite different connectivity they can adopt conformations that position side
新型骨架的设计,合成和构象分析代表了研究的重点,这些努力为在生物环境中利用折叠剂(i)例如作为蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)的抑制剂和(ii)用于构建功能性蛋白的努力奠定了基础。采用定义的第三级和第四级折叠的体系结构。当前的手稿满足了对开发芳香族寡酰胺骨架的需求,该骨架在骨架连接性方面和/或在一个以上的表面上被官能化。我们描述了设计,合成和从2-衍生foldamers的比较分析的构象,3-和2,5- ö的烷基化衍生物对氨基苯甲酸,和,从2-衍生,3-和2,5- ö1,4-二氨基苯/对苯二甲酸单体的-烷基化衍生物。对这些寡聚体可及的构象空间的分析表明,尽管连接性不同,它们仍可采用以模仿α-螺旋的i,i + 3,i + 4的方式定位侧链的构象。