3-羟基-4-(羟基甲基)-苯甲酸甲酯 | 71780-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-4-(羟基甲基)-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-benzoate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 71780-40-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: IPKROFXTOPMVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-(羟基甲基)-苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2H-chromene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of new heterocyclic aromatic retinoids

  摘要：

  A series of 3-aryl-2H-1-benzopyrancarboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated as Retinoic Acid Receptor (RAR) agonists. By modifications of the 3-aryl group, we have obtained new retinoids exhibiting potent cellular differentiating activities and high affinities for RARs. Moreover, hydrogenation of the 2H-1-benzopyran ring led to the 3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8,-tetramethyl-naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-7-yl carboxylic acid, characterized by a RAR beta binding profile. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00405-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基对苯二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-羟基-4-(羟基甲基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  富勒烯填充液晶星：超分子点击机制，生成量身定制的供体-受体组件。

  摘要：

  已经成功地合成了两种具有低聚（亚苯基亚乙烯基）臂和酞菁核的形状持久恒星液晶元，一种提供自由空间（2），另一种通过间隔基连接的四个富勒烯（3）在空间上受到阻碍。与较小的盘状导数1相比，液晶元2形成柱状液晶（LC），它只能部分排列而没有π堆积，而3不是液晶。例外地，2和3的1：1混合物通过类似于球定位机制的空前点击过程形成具有强π堆积和四重螺旋组织富勒烯的可排列柱状LC。C 60单元还互连不同的列。这是由富勒烯的纳米分离和空隙的空间填充所驱动的。光物理研究证实了存在一个集光系统，该系统在溶液和固态中会产生电荷分离的状态，这使得这种高度组织化的材料对未来的光伏器件的研究具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812465

文献信息

• Novel, Self-Assembling Dimeric Inhibitors of Human β Tryptase
  作者：Sarah F. Giardina、Douglas S. Werner、Maneesh Pingle、Philip B. Feinberg、Kenneth W. Foreman、Donald E. Bergstrom、Lee D. Arnold、Francis Barany

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01689

  日期：2020.3.26

  setting for the rational design of bivalent inhibitors that bridge two adjacent sites. Using diol, hydroxymethyl phenols or benzoyl methyl hydroxamates, and boronic acid chemistries to reversibly join two [3-(1-acylpiperidin-4-yl)phenyl]methanamine core ligands, we have successfully produced a series of self-assembling heterodimeric inhibitors. These heterodimeric tryptase inhibitors demonstrate superior

  β-色氨酸酶是一种同四聚体丝氨酸蛋白酶，具有面对中央孔的四个相同的活性位点，为桥接两个相邻位点的二价抑制剂的合理设计提供了优化的环境。使用二醇，羟甲基苯酚或苯甲酰基甲基异羟肟酸酯，以及硼酸化学方法可逆地连接两个[3-（1-酰基哌啶丁-4-基）苯基]甲胺核心配体，我们成功生产了一系列自组装的异二聚抑制剂。与单体抑制模式相比，这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂具有更高的活性。X射线晶体学验证了抑制作用的二聚体机制，并且化合物在HMC1异种移植模型中显示出对相关蛋白酶的高选择性，良好的靶标结合和类胰蛋白酶抑制作用。从44种硼酸和88种二醇衍生物中筛选了3872种可能的组合，发现了产生纳摩尔抑制作用的几种组合，而七对独特的组合产生的效能比单体抑制作用提高了100倍以上。这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂证明了目标驱动的组合化学以小分子形式递送二价药物的能力。
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018191360A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• Synthesis and physical properties of novel liquid crystals containing pyranobenzopyrans as a core structure
  作者：Seiichi Inoue、Takayoshi Yanai、Shinji Ando、Akinori Nakazawa、Kiyoshi Honda、Yujiro Hoshino、Tomoyuki Asai

  DOI：10.1039/b510555b

  日期：——

  The synthesis and physical properties of pyranobenzopyran ring system have been studied as a core structure of novel liquid crystal (LC) compounds. Substituted pyranobenzopyrans having an alkoxy group on the A ring (benzene ring) exhibited smectic and nematic phase, those having a fluoro-substituted phenyl group on the A ring exhibited wider range of smectic phase. When the latter are added to a base LC mixture (ZLI-1565, Merck), the clearing point was raised. Interestingly, pyranobenzopyrans having a trifluoromethyl phenyl group or a cyano group on the A ring showed an extremely large positive dielectric anisotropy.

  对吡喃苯吡喃环系统的合成及其物理性质进行了研究，作为新型液晶（LC）化合物的核心结构。在A环（苯环）上具有烷氧基取代基的吡喃苯吡喃衍生物表现出层状相和向列相，而在A环上具有氟取代苯基的衍生物则表现出更宽范围的层状相。当后者添加到基础液晶混合物（ZLI-1565，默克）中时，清晰点会上升。有趣的是，具有三氟甲基苯基或氰基的吡喃苯吡喃在A环上表现出极大的正介电各向异性。
• Polyaromatic heterocyclic compounds and pharmaceutical/cosmetic
  申请人：Centre International De Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US05849798A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic heterocyclic compounds have the structural formula (I): ##STR1## in which Z is a divalent radical selected from among --O--, --S-- or --Nr'-- and Ar is either a radical having the following structural formula (II): ##STR2## or a radical having the following structural formula (III): ##STR3## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型药用/化妆活性多芳香杂环化合物具有结构式(I)：其中Z是从--O--, --S--或--Nr'--中选择的二价基团，Ar是具有以下结构式(II)的基团：或者具有以下结构式(III)的基团：并且适用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及治疗哺乳动物的皮肤和毛发状况/疾病。