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2-羟基对苯二甲醛 | 73289-90-4

中文名称
2-羟基对苯二甲醛
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyterephthalaldehyde
英文别名
2-hydroxy-1,4-benzenedicarboxaldehyde
2-羟基对苯二甲醛化学式
CAS
73289-90-4
化学式
C8H6O3
mdl
——
分子量
150.134
InChiKey
DFIOBSJHIZBUCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃下,请密封保存。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基对苯二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    溶剂萃取过程中用作mask掩蔽剂的新型亲水性氮杂聚糖的合成与评价
    摘要:
    在硝酸介质中以高tech酸根阴离子形式存在的tech的提取是用于回收铀和p的溶剂提取过程中的一个问题。在本研究中,将络合剂添加到硝酸水溶液中以选择性地结合高net酸酯阴离子,并防止其提取到有机相中或将其反提取到水相中。合成了几种带有亲水基团的氮杂聚糖,以改善先前研究的笼状分子在硝酸介质中的溶解度。溶剂萃取试验表明,所有合成的配体对高tech酸根都有相似的络合强度,并且能够在水相中保留该阴离子(0.5 M HNO 3)。这些配体能够克服霍夫迈斯特偏倚,并选择性结合硝酸溶液中的tech。与我们以前的工作相比,在液-液萃取条件下,氮杂聚糖的浓度可以增加三倍。使用微量量热法,单晶X射线衍射(SC-XRD),红外光谱和拉曼光谱学进行的配位研究表明,形成了具有氢键的包合物,稳定了腔体内的氧阴离子。这种溶解度的提高有望在溶剂萃取过程中引入这种大环氮杂聚糖。
    DOI:
    10.1039/d0dt04210b
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴四苯醌 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯硫酸 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 2-羟基对苯二甲醛
    参考文献:
    名称:
    DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
    摘要:
    本文提供了一些化合物和方法,用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地,提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途,例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型(DM1)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型(DM2)、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
    公开号:
    US20200207744A1
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文献信息

  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US20160235734A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.
    具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂,并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
  • Consistent supramolecular assembly arising from a mixture of components – self-sorting and solid solutions of chiral oxygenated trianglimines
    作者:Joanna Szymkowiak、Beata Warżajtis、Urszula Rychlewska、Marcin Kwit
    DOI:10.1039/c8ce01044g
    日期:——
    triangular macrocycles, whose constitution and symmetry depend on the structure of the aldehyde substrate. Formation of hexa-oxygenated trianglimine is highly stereoselective: that is, the use of racemic diamine yields a racemic mixture of homochiral triangular macrocycles, each having the same absolute configuration at all stereogenic centers. However, no self-sorting is observed when a mixture of non-,
    含氧或甲氧基的对苯二醛与光学纯的邻位二胺的[3 + 3]环缩合可提供三角形大环,其结构和对称性取决于醛底物的结构。六氧合的Trianglimine的形成具有很高的立体选择性:也就是说,使用外消旋二胺会产生外消旋的同手性三角大环化合物,每个环在所有立体成因中心均具有相同的绝对构型。然而,当非,单和双氧合二醛的混合物与光学纯的二胺进行环缩合反应时​​,没有观察到自分选。在晶体中,各种含氧的Trianglimines始终如一地组装成手性柱状聚集体,并形成两组分或三组分固溶体。这些组件中的某些组件具有列内和/或列间包含特性。虽然三氧合的Trianglimine结晶为分子异构体的固溶体,但由各种氧合的醛亚基组成的均匀手性大环的混合物提供了一种三元固溶体,该三元固溶体缺乏任何溶剂分子。对于外消旋的trianglimine,超分子柱状组装体的形成是通过对映选择性自我识别来完成的。
  • Synthesis and Insight into the Structure–Activity Relationships of Chalcones as Antimalarial Agents
    作者:Narender Tadigoppula、Venkateswarlu Korthikunta、Shweta Gupta、Papireddy Kancharla、Tanvir Khaliq、Awakash Soni、Rajeev Kumar Srivastava、Kumkum Srivastava、Sunil Kumar Puri、Kanumuri Siva Rama Raju、Wahajuddin、Puran Singh Sijwali、Vikash Kumar、Imran Siddiqi Mohammad
    DOI:10.1021/jm300588j
    日期:2013.1.10
    licorice, is the most promising antimalarial compound reported so far. In continuation of our drug discovery program, we isolated two similar chalcones, medicagenin (II) and munchiwarin (III), from Crotalaria medicagenia, which exhibited antimalarial activity against Plasmodium falciparum. A library of 88 chalcones were synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity. Among these, 67,
    从中国甘草的根中分离得到的Licochalcone A(I)是迄今为止报道的最有前途的抗疟化合物。在继续我们的药物发现计划时,我们从猪屎豆属中分离了两个类似的查耳酮,medicageninin(II)和munchiwarin(III),它们对恶性疟原虫具有抗疟活性。合成了88个查耳酮的文库,并对其体外抗疟活性进行了评估。在这些中,67,68,74,77,和78显示出在体外对抗疟疾活性良好恶性疟原虫具有低细胞毒性的3D7和K1菌株。这些查耳酮还显示出寄生虫约瑟氏疟原虫(N-67株)感染的瑞士小鼠的寄生虫病减少和存活时间增加。药代动力学研究表明,不良的ADME特性导致口服生物利用度低。分子对接研究揭示了这些抑制剂在falcipain-2(FP-2)酶的活性位点的结合方向。化合物67,68,和78显示出对主要血红蛋白降解半胱氨酸适度抑制活性蛋白酶FP-2。
  • Resveratrol analogues present effective antileishmanial activity against promastigotes and amastigotes from distinct <i>Leishmania</i> species by multitarget action in the parasites
    作者:Luciana Maria Ribeiro Antinarelli、Raissa Soares Meinel、Eduardo Antonio Ferraz Coelho、Adilson David da Silva、Elaine Soares Coimbra
    DOI:10.1111/jphp.13177
    日期:2019.11.8
    OBJECTIVES The in vitro antileishmanial effect of analogues of resveratrol (AR) present in the N-aryl imines and N-aryl hydrazones series was investigated. In addition, possible parasite targets were evaluated. METHODS Antipromastigote activity of Leishmania amazonensis, L. braziliensis and L. infantum, as well as the cytotoxicity on macrophages was determined by MTT assay and L. braziliensis-infected
    目的 研究 N-芳基亚胺和 N-芳基腙系列中存在的白藜芦醇 (AR) 类似物的体外驱虫作用。此外,还评估了可能的寄生虫目标。方法MTT法测定亚马逊利什曼原虫、巴西利什曼原虫和婴儿利什曼原虫的抗前鞭毛体活性及对巨噬细胞的细胞毒性,吉姆萨染色法测定巴西利什曼原虫感染巨噬细胞的作用。染色后,通过流式细胞术或荧光显微镜分析对寄生虫靶标的影响。关键发现 在测试的化合物中,衍生物 AR26 对所有利什曼原虫的前鞭毛体效果最好(IC50 < 3.0 µg/ml),比对照药物米替福新更有效。AR26 对巴西乳杆菌的无鞭毛体也有效(IC50 = 15.9 µg/ml),对哺乳动物细胞毒性低。AR26对巴西乳杆菌前鞭毛体作用机制的评价表明线粒体电位去极化、质膜透化、细胞周期进程的干扰和自噬泡的积累。此外,在处理过的巴西乳杆菌-巨噬细胞中检测到活性氧水平的任何增加。结论 数据表明,AR26 的杀虫活性与多靶点作
  • A bistren cryptand with a remote thioether function: Cu(<scp>ii</scp>) complexation in solution and on the surface of gold nanostars
    作者:Piersandro Pallavicini、Valeria Amendola、Greta Bergamaschi、Elisa Cabrini、Giacomo Dacarro、Nadia Rossi、Angelo Taglietti
    DOI:10.1039/c5nj03175c
    日期:——

    A di-copper(ii) complex is formed in a bis-tren cage featuring a thioether function, capable of grafting on a monolayer of gold nanostars.

    在一个具有硫醚功能的双三胺笼中形成了一种二铜(II)配合物,能够嫁接在金纳米星的单分子层上。
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