2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐 | 84545-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐
• 中文别名: 2-(4-(氯甲基)噻唑-2-基)胍盐酸盐
• 英文名称: 2-guanidino-4-chloromethylthiazole hydrochloride
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-guanidinothiazole hydrochloride；2-(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)guanidine hydrochloride；[4-(chloromethyl)-2-thiazolyl]guanidine hydrochloride；[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-(diaminomethylidene)azanium;chloride
• CAS: 84545-70-0
• 化学式: C₅H₇ClN₄S*ClH
• 分子量: 227.117
• InChiKey: HPXWWLGOFMSKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methyl N'-(trifluoromethylsulfonyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 DETECTION AGENT, AND ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 ACTIVITY INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3018125B1
• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 1,3-二氯丙酮 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ONE-POT PREPARATION OF S-(GUANIDINO-4-YL-METHYL)-ISOTHIOUREA DIHYDROCHORIDE
  [FR] PREPARATION EN POT UNIQUE DE S-(GUANIDINO-4-YL-METHYL)-ISOTHIOUREE DICHLORHYDRATE

  摘要：

  该发明涉及一种新的一锅法制备N-[[4-(氨基亚胺基乙基)硫代甲基]-2-噻唑基]-胍双盐酸盐（式（IV）），通过将式（I）的1,3-二氯丙酮与式（II）的胍硫脲反应，并将形成的化合物（式III）原位反应与硫脲。

  公开号：

  WO2005009986A1

文献信息

• Studies on Antiulcer Drugs. V. Synthesis and Antiulcer Activity of Aralkylbenzazoles.
  作者：Yousuke KATSURA、Yoshikazu INOUE、Masaaki TOMOI、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.2062

  日期：——

  2-alkylamino-5- or 6-aralkyl-substituted benzazoles were synthesized and tested for histamine H2-receptor antagonist and anti-stress ulcer activities. These new compounds showed little or no histamine H2-receptor antagonist activity in contrast to imidazo[1,2-a]pyridine analogues (I). On antiulcer assay, however, some pyridine derivatives (II) exerted higher activity than the reference compounds, sofalcone

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。
• Amide derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04496564A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The invention relates to amide derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl, the aryl, aralkyl and aroyl radical being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is O or S; and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及作为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌的酰胺衍生物。根据本发明，提供了一种胍衍生物，其具有式I的结构：##STR1## 其中R1为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳烷基或7-11C芳酰基，所述芳基、芳烷基和芳酰基基团可任选地被取代；环X为说明书中定义的杂环环；A为苯二烯或5-7C环烷二烯，或1-8C烷二烯，其中可任选地插入一个或两个基团；D为O或S；R2和R3为氢或说明书中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。