1,3-二氯丙酮 | 534-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯丙酮
• 中文别名: 1,3-氯丙酮
• 英文名称: 1,3-Dichloroacetone
• 英文别名: 1,3-dichloropropan-2-one；dichloroacetone；1,3‐dichloropropan‐2‐one
• CAS: 534-07-6
• 化学式: C₃H₄Cl₂O
• mdl: MFCD00000937
• 分子量: 126.97
• InChiKey: SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  1,3-dichloroacetone appears as a crystalline solid. Denser than water and insoluble in water. Inhalation of dust or powder may cause adverse health reactions.
• 颜色/状态：
  Prisms or needles
• 沸点：
  173.4 °C
• 熔点：
  45.0 °C
• 溶解度：
  > 10% in water
• 密度：
  1.3826 at 46 °C/4 °C
• 蒸汽密度：
  4.38 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.63 mmHg
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4716 at 40 °C
• 保留指数：
  866;870
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。 2. 禁配物：强氧化剂、强碱、还原剂。 3. 应避免的条件：受热、潮湿空气。 4. 聚合危害：不聚合。 5. 分解产物：氯化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

催泪瓦斯...

Lacrimator ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

1,3-二氯丙酮无需活化即可强烈致突变。

... 1,3-Dichloro-2-propanone is strongly mutagenic without activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...容易通过大鼠和人类的完整皮肤被吸收。

... Readily absorbed through the intact skin of rats and humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S1,S26,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R68,R24,R36/37/38,R26/28
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UC1430000
• 海关编码：
  29147090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2
• 储存条件：
  储存注意事项如下： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内。 - 实行“双人收发、双人保管”制度。 - 远离火种、热源，确保包装密封。 - 应与氧化剂、还原剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 配备相应品种和数量的消防器材。 - 储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-二氯丙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪, 糜烂剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H4Cl2O
分子式
: 126.97 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dichloroacetone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 534-07-6
No.) 208-585-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 39 - 41 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
173 °C - lit.
g) 闪点
89 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
9 hPa 在 55 °C
< 0.1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.383 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 2 h - 29 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 53 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。
感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：虹膜炎。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
离体试验表明有在活体试验中未观察到致突变效应。
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 非-哺乳动物的 - 其他细胞类型
微核测试
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 吞咽可能致死。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: UC1430000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2649 国际海运危规: 2649 国际空运危规: 2649
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 1,3-DICHLOROACETONE
国际海运危规: 1,3-DICHLOROACETONE
国际空运危规: 1,3-Dichloroacetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的反应瓶中，加入重铬酸钠262g（1mol）、水180mL以及1,3-二氯-2-丙醇（2）260g（2mol）。搅拌下将反应瓶置于冰水浴冷却，然后慢慢滴加由370g浓硫酸与100mL水配制而成的稀硫酸。控制反应液温度在20～25℃之间，约7小时滴加完毕。滴加完成后继续搅拌反应7小时，放置过夜。用苯进行提取（500mL×3）。合并后的苯提取液经无水硫酸钠干燥后，通过减压蒸馏回收苯得1,3-二氯丙酮①（1）170g，熔点40～42℃，收率67%。注意：该化合物具有强烈的催泪作用，在操作时应在良好的通风橱中进行。

合成制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的反应瓶中，加入重铬酸钠262g（1mol）、水180mL以及1,3-二氯-2-丙醇（2）260g（2mol）。搅拌下将反应瓶置于冰水浴冷却，然后慢慢滴加由370g浓硫酸与100mL水配制而成的稀硫酸。控制反应液温度在20～25℃之间，约7小时滴加完毕。滴加完成后继续搅拌反应7小时，放置过夜。用苯进行提取（500mL×3）。合并后的苯提取液经无水硫酸钠干燥后，通过减压蒸馏回收苯得1,3-二氯丙酮①（1）170g，熔点40～42℃，收率67%。注意：该化合物具有强烈的催泪作用，在操作时应在良好的通风橱中进行。

用途简介

此物质是重要的医药和农药中间体，主要用于喹诺酮类抗菌药环丙氟哌酸的合成。它还用于有机合成，并作为催泪性毒剂使用。

用途

1. 重要性：它是重要的医药和农药中间体。
2. 应用范围：主要应用于喹诺酮类抗菌药环丙氟哌酸的合成；也用于有机合成，并作为催泪性毒剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 在 sodium sulfite 作用下， 生成 2-氧代丙烷-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Brouwer,D.M.; van Doorn,J.A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1010 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1,3-二氯丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2-氯甲基丙烯及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氯‑2‑氯甲基丙烯及其制备方法和应用，所述制备方法包括：使1,3‑二氯丙酮在催化剂的作用下进行碳化反应，得到3‑氯‑2‑氯甲基丙烯，本发明以1,3‑二氯丙酮为原料，在催化剂的作用下进行碳化反应，一步得到产物3‑氯‑2‑氯甲基丙烯，该方法中的原料易得，步骤简单，制备过程中不会产生大量的废水，环境友好，且最终产物的收率较高，可达51～65％。3‑氯‑2‑氯甲基丙烯可应用于桥环化合物的合成。

  公开号：

  CN113024348A
• 作为试剂：
  描述：

  叠氮苯 在 氧气 、 1,3-二氯丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 硝基苯 、 亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Influence of 1,3-dichloroacetone on the regularities of decay of arylnitroso oxides

  摘要：

  利用闪烁光解技术研究了一系列芳基亚硝基氧化物异构体在乙腈中的 1,3 二氯丙酮存在下的衰变动力学。亚硝基氧化物分子与添加剂之间形成的络合物解释了所观察到的规律性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0341-7

文献信息

• HETEROARYL PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210079022A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Design, synthesis, and bioactivities of novel pyridazinone derivatives containing <scp>2‐phenylthiazole</scp> or oxazole skeletons
  作者：Mingming Dang、Minhua Liu、Lu Huang、Xiaoming Ou、Chuyun Long、Xingping Liu、Yeguo Ren、Ping Zhang、Mingzhi Huang、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.4118

  日期：2020.11

  A series of novel pyridazinone derivatives were designed and synthesized by replacing 4‐(tert‐butyl)phenyl moiety of pyridaben with 2‐phenylthiazole or oxazole fragments via activity substructure connecting approach. The structures of all target compounds were characterized through NMR, MS, and elemental analysis. Bioassay results exhibit that most compounds showed potent bioactivities against Aphis

  通过活性亚结构连接方法，用2-苯基噻唑或恶唑片段取代了哒嗪的4-（叔丁基）苯基部分，设计并合成了一系列新型的哒嗪酮衍生物。所有目标化合物的结构均通过NMR，MS和元素分析表征。生物测定的结果表明，大多数化合物显示出对Fabs，Tetranychus urticae，Erysiphe graminis和/或Puccinia polysora的有效生物活性。在新合成的化合物中，2-（叔丁基）-4-氯5-（（（（2-苯基噻唑-4-基）甲基）硫基）哒嗪-3（2 H）-one（12b）对Fab表现出明显的杀虫活性。它的LC 50值（2.73 mg / L）比吡虫本（5.46 mg / L）好，尽管比吡虫啉（0.51 mg / L）低。除具有非凡的杀虫活性外，化合物12b在体内500 mg / L时对多聚磷也具有96.9％的杀真菌活性，显着优于吡达本（50.0％），但略低于戊唑醇（100％）。本文讨论

表征谱图