5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone | 18651-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-3-phenylflavone；5,7-dihydroxy-2,3-diphenyl-chromen-4-one；5,7-Dihydroxy-2,3-diphenyl-chromen-4-on；5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromon；5,7-Dihydroxy-3-phenylflavon；5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromen-4-one
• CAS: 18651-39-3
• 化学式: C₂₁H₁₄O₄
• 分子量: 330.34
• InChiKey: CACAEUOJNKVOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  566.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 5-Hydroxy-8,8-dimethyl-2,3-diphenyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Gupta, Atul; Kumari, Sarita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxy-4,6-dimethoxy-deoxybenzoin 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone
  参考文献：
  名称：

  732.通过重排邻乙酰氧基苯乙酮合成3-取代的色酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003826

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Baker; Eastwood, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2907
  作者：Baker、Eastwood

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bridged isoflavone derivatives
  作者：A. Lévai、T. Patonay

  DOI：10.1007/bf00812250

  日期：1995.2

  7-Chloroalkoxyisoflavones (10-26) have been prepared by chemoselective-in the case of 5,7-dihydroxyisoflavones also regioselective-alkylation of hydroxyisoflavones (3-9) with alpha-bromo-omega-chloroalkanes. Compounds 10-26 were allowed to react either with 2',4'-dihydroxy-3'-n-propylacetophenone (1) or with 2-ethoxycarbonyl-7-hydroxy-8-n-propylchromone (2) to afford bridged isoflavone derivatives 27-51 with methylene spacers of various length. Carboxylic acid ethyl esters 43-51 have been saponified to obtain the carboxylic acids 52-60.
• JAIN, A. C.;GUPTA, A.;KUMARI, SARITA, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 365-369
  作者：JAIN, A. C.、GUPTA, A.、KUMARI, SARITA

  DOI：——

  日期：——
• NAGEWSARA, KODE;SRIMANNATAYANA, GOTETY, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 319-323
  作者：NAGEWSARA, KODE、SRIMANNATAYANA, GOTETY

  DOI：——

  日期：——