4-Cyclopropylmethoxy-4'-methoxy-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid | 1208239-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclopropylmethoxy-4'-methoxy-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Cyclopropylmethoxy)-5-(4-methoxy-2-methylphenyl)benzoic acid
• CAS: 1208239-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: DCVPZLDJFOSMAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopropylmethoxy-4'-methoxy-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid 、 1-乙炔基环己基胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-cyclopropylmethoxy-4'-methoxy-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (1-ethynyl-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Salicylamide derivatives as nicotinic alpha 7 modulators

  摘要：

  该应用程序披露了以下公式I的化合物： 其中Q1，Q2，R1，R2，R3和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物的制备方法、使用方法和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100041763A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₂O₄ 在 水 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Cyclopropylmethoxy-4'-methoxy-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Salicylamide derivatives as nicotinic alpha 7 modulators

  摘要：

  该应用程序披露了以下公式I的化合物： 其中Q1，Q2，R1，R2，R3和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物的制备方法、使用方法和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100041763A1

文献信息

• SALICYLAMIDE DERIVATIVES AS NICOTINIC ALPHA 7 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2323971B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8198332B2
  申请人：——

  公开号：US8198332B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] SALICYLAMIDE DERIVATIVES AS NICOTINIC ALPHA 7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALICYLAMIDE UTILISÉS COMME MODULATEURS D'ALPHA-7 NICOTINIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010018095A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The application discloses compounds of Formula I: wherein Q1, Q2, R1, R2, R3, and n are defined as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.