4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid | 7622-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-3-phenyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylic acid
• CAS: 7622-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: QFWLLPSGSRVCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078

文献信息

• β-Deprotonation by lithium di-isopropylamide. Vinyl carbanions from oxygen heterocycles in the synthesis of carboxylic acids in the benzofuran, flavone, and coumarin series and in the regiospecific acylation of 2,6-dimethylchromone
  作者：Ana M. B. S. R. C. S. Costa、Francis M. Dean、Michael A. Jones、Dennis A. Smith、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c39800001224

  日期：——

  Lithium di-isopropylamide at –70 °C can remove the α-proton from benzofuran in the absence of activating groups and the β-proton if such groups are present; in flavone and 4-methoxycoumarin β-deprotonation occurs readily and the carbanions are easily carboxylated giving acids not previously accessible, while in 2,6-dimethylchromone β-deprotonation is kinetically favoured allowing 3-acylation to be

  在不存在活化基团的情况下，–70°C的二异丙基氨基化锂可从苯并呋喃中去除α-质子；如果存在此类基团，则可去除β-质子；黄酮和4-甲氧基香豆素中的β-去质子化很容易发生，碳负离子容易被羧化，产生以前无法获得的酸，而2,6-二甲基色酮中β-去质子化在动力学上是有利的，从而使3-酰化与传统的酰化反应分开进行。 2-甲基。
• Derivatives of isoflavones
  申请人：Kohen Fortune

  公开号：US20050096381A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention discloses novel derivatives of isoflavones, in particular carboxy derivatives of isoflavones, active as selective estrogen receptor modulators, and uses of the carboxy derivatives for the treatment of estrogen-related conditions. The present further discloses conjugates of these carboxy derivatives of isoflavones and their use for affinity targeting of drugs, imaging and detection agents to cells having estrogen receptors, particularly estrogen receptors subtype β.

  本发明公开了具有选择性雌激素受体调节剂活性的异黄酮的新型衍生物，特别是异黄酮的羧基衍生物，以及羧基衍生物在治疗雌激素相关疾病中的用途。本发明进一步公开了这些异黄酮羧基衍生物的共轭物，以及它们在药物、成像和检测剂与具有雌激素受体，特别是β亚型雌激素受体的细胞的亲和性靶向方面的用途。
• Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808
  作者：Costa, Ana M. B. S. R. C. S.、Dean, Francis M.、Jones, Michael A.、Varma, Rajender S.

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• COSTA A. M. B. S. R. C. S.; DEAN F. M.; JONES M. A.; SMITH D. A.; VARMA R+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1224-1226
  作者：COSTA A. M. B. S. R. C. S.、 DEAN F. M.、 JONES M. A.、 SMITH D. A.、 VARMA R+

  DOI：——

  日期：——