(4E,2R)-5-{(6S,2R)-6-[2-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)ethyl]-4-methylene-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)}-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-4-ene | 858917-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,2R)-5-{(6S,2R)-6-[2-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)ethyl]-4-methylene-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)}-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-4-ene
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2S,6R)-6-[(E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-1-enyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 858917-26-7
• 化学式: C₄₄H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 729.16
• InChiKey: DLICGQBJQWAIGE-DTWVUQFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,2R)-5-{(6S,2R)-6-[2-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)ethyl]-4-methylene-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)}-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-4-ene 在 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 (4E,2R)-5-((2R,6R)-6-{(6Z,2E)-8-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methylocta-2,6-dienyl}-4-methylene(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl))-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-环己内酯的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了导致全内酯全合成的方法的发展。该路线的主要特征包括催化不对称烯丙基化，非对映选择性吡喃环化和Horner-Wadsworth-Emmons大环化。

  DOI：

  10.1021/ol051040g
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙醛 在 4 A molecular sieve 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.34h， 生成 (4E,2R)-5-{(6S,2R)-6-[2-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)ethyl]-4-methylene-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)}-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  （+）-环己内酯的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了导致全内酯全合成的方法的发展。该路线的主要特征包括催化不对称烯丙基化，非对映选择性吡喃环化和Horner-Wadsworth-Emmons大环化。

  DOI：

  10.1021/ol051040g