ethyl 3-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate | 1201079-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate
• CAS: 1201079-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₇
• 分子量: 363.327
• InChiKey: BJIRRTLLEHSAIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-氰基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-6-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)乙酰胺的合成

  摘要：

  描述了制备 N-(3-cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1) 的新途径，它是合成选择性 EGFR 激酶抑制剂的关键中间体。4(1H)-喹诺酮类是合成抗癌、抗疟疾、抗糖尿病、抗病毒剂和可逆 (H/K) ATP 酶抑制剂的一系列重要中间体。N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1，图 1) 是 EKB-569 (2) 或 neratinib (3) 的关键中间体，两者都是其被开发为表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体-2 (EGFR-2) 蛋白酪氨酸激酶的双重不可逆抑制剂。在之前的报道中，1 是使用 2-氨基-5-硝基苯酚 (4) 作为起始材料制备的。5通过4的乙酰化、乙基化和还原合成（方案1），

  DOI：

  10.3987/com-11-12343
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-4-hydroxybenzoate 在 磺酰氯 、 硝酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 3-(5-acetamido-4-ethoxy-2-nitrophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)乙酰胺的合成

  摘要：

  描述了制备 N-(3-cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1) 的新途径，它是合成选择性 EGFR 激酶抑制剂的关键中间体。4(1H)-喹诺酮类是合成抗癌、抗疟疾、抗糖尿病、抗病毒剂和可逆 (H/K) ATP 酶抑制剂的一系列重要中间体。N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1，图 1) 是 EKB-569 (2) 或 neratinib (3) 的关键中间体，两者都是其被开发为表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体-2 (EGFR-2) 蛋白酪氨酸激酶的双重不可逆抑制剂。在之前的报道中，1 是使用 2-氨基-5-硝基苯酚 (4) 作为起始材料制备的。5通过4的乙酰化、乙基化和还原合成（方案1），

  DOI：

  10.3987/com-11-12343

文献信息

• Synthesis of N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide
  作者：Xiangrui Jiang、Qiang Zhang、Yongjun Mao、Zheng Liu、Kai Xie、Yi Zhu、Yabing Wei、Jingshan Shen

  DOI：10.3987/com-11-12343

  日期：——

  New route for the preparation of N-(3-cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1), a key intermediate for the synthesis of selective EGFR kinase inhibitors, was described. 4(1H)-Quinolones are a series of important intermediates for the synthesis of anticancer, antimalarial, antidiabetic, antiviral agents and reversible (H/K) ATPase inhibitors. N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoqu

  描述了制备 N-(3-cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1) 的新途径，它是合成选择性 EGFR 激酶抑制剂的关键中间体。4(1H)-喹诺酮类是合成抗癌、抗疟疾、抗糖尿病、抗病毒剂和可逆 (H/K) ATP 酶抑制剂的一系列重要中间体。N-(3-Cyano-7-ethoxy-1,4dihydro-4-oxoquinolin-6-yl)acetamide (1，图 1) 是 EKB-569 (2) 或 neratinib (3) 的关键中间体，两者都是其被开发为表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体-2 (EGFR-2) 蛋白酪氨酸激酶的双重不可逆抑制剂。在之前的报道中，1 是使用 2-氨基-5-硝基苯酚 (4) 作为起始材料制备的。5通过4的乙酰化、乙基化和还原合成（方案1），