2-降冰片烷甲酰氯 | 35202-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-降冰片烷甲酰氯
• 英文名称: bicyclo[2.2.1] heptane-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-chlorocarbonyl-5-norbornene；norbornane-2-carbonylchloride；2-norbornanecarboxylic acid chloride；bicyclo[2.2.1.]heptan-2-ylcarboxylic acid chloride；2-norbornanecarbonyl chloride；Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl chloride
• CAS: 35202-90-5
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• mdl: MFCD00037720
• 分子量: 158.628
• InChiKey: GDBUZLAZTFSUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.7-81.9 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-降冰片烷甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylacetyl)-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Novel dibicyclo [3.1.1] and [2.2.1] heptyl and dibicyclo [3.1.1] and

  摘要：

  具有多环己烯基团的二萜[3.1.1]和[2.2.1]庚基以及二萜[3.1.1]和[2.2.1]庚烯基多胺是有用的抗微生物剂，同时也是藻类抑制剂。它们特别适用于硬表面消毒剂，并作为添加剂用于油井钻井泥浆、注入卤水和工业水中，以实现微生物控制。

  公开号：

  US04035174A1
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-降冰片烷甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  신규 화합물, 감방사선성 조성물, 경화막 및 그 형성 방법

  摘要：

  在使用作为光聚合起始剂的情况下，提供具有高辐射敏感度、溶解性和所得到的硬化膜透明性优异的感辐射性组合物，以及可获得高透明度和表面硬度的硬化膜的感辐射性组合物为目的。 （解决方案）本发明涉及以下式（1）所示的化合物。 在式（1）中，R是环式碳氢基，并且这些氢原子的部分或全部可以被1~12碳原子的烷基取代。此外，本发明涉及作为光聚合起始剂的上述化合物[A]和具有乙烯性不饱和双键的聚合性化合物[B]的感辐射性组合物。 该感辐射性组合物最好还包含[ C]碱性可溶性树脂。

  公开号：

  KR101808139B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES AS MULTIKINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIKINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015128698A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), their isotopic forms, stereoisomeric forms, tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs or N-oxides thereof. The present invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The compounds and their pharmaceutical compositions are multikinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative disorders, such as cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其同位素形式，立体异构体形式，互变异构体形式，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物，前药，多晶形或其N-氧化物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法和包括式(I)化合物的药物组合物。这些化合物及其药物组合物是多激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• Decarboxylative Borylation of <i>m</i>CPBA-Activated Aliphatic Acids
  作者：Dian Wei、Tu-Ming Liu、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04218

  日期：2020.1.3

  A decarboxylative borylation of aliphatic acids for the synthesis of a variety of alkylboronates has been developed by mixing m-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA)-activated fatty acids with bis(catecholato)diboron in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature. A radical chain process is involved in the reaction which initiates from the B-B bond homolysis followed by the radical transfer from the

  通过在室温下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中混合间氯过氧苯甲酸（mCPBA）活化的脂肪酸与双（儿茶酚基）二硼烷，已开发出用于多种烷基硼酸酯的脂肪酸脱羧硼化反应。自由基链过程涉及该反应，该反应从BB键均质分解开始，然后自由基从硼原子转移到碳原子，随后进行脱羧和硼化。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。

表征谱图