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2-降莰烷甲醇 | 5240-72-2

中文名称
2-降莰烷甲醇
中文别名
2-羟基甲基双环[2.2.1]庚烷;降冰片烷-2-甲醇;2-羟甲基双环[2.2.1]庚烷
英文名称
exo-hydroxymethylnorbornane
英文别名
2-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptane;2-norbornanemethanol;2-bicyclo[2.2.1]heptanylmethanol
2-降莰烷甲醇化学式
CAS
5240-72-2
化学式
C8H14O
mdl
MFCD00074722
分子量
126.199
InChiKey
LWHKUVOYICRGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95 °C14 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.942 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    184 °F
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2810 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    RB7350000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 储存条件:
    常温、避光、存于阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:8a871326e7a42a2fdfa02d2ce12238b9
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冰片烷-2-甲醇 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Norbornane-2-methanol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
皮肤接触会中毒
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
冰片烷-2-甲醇 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 冰片烷-2-甲醇
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 5240-72-2
俗名: 2-Hydroxymethylbicyclo[2.2.1]heptane
分子式: C8H14O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
冰片烷-2-甲醇 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 108 °C/3.3kPa
闪点: 84°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.00
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1600 mg/kg
skn-rbt LD50:710 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
冰片烷-2-甲醇 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: RB7350000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 2810
正式运输名称: 有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

2-降莰烷甲醇可用作医药合成中间体。其制备方法为:将降冰片烯甲醇与1.6 mol%的Ru前体和咪唑鎓混合,然后在CO₂/H₂加压反应器中加热至所需温度,保温17小时后冷却。产物通过三次用乙二氧(每次15 mL)萃取获得2-降莰烷甲醇

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
    摘要:
    式(I)及其衍生物的化合物:其中X为氢或基团NHR¹,其中R¹为氢或氨基保护基团,R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团,可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子,在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。
    公开号:
    EP0421752A3
  • 作为产物:
    描述:
    5-降冰片烯-2-甲醇氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到2-降莰烷甲醇
    参考文献:
    名称:
    人本构蛋白酶体β5c选择抑制剂的基于结构的设计。
    摘要:
    这项工作报告了人类组成型蛋白酶体β5c催化活性的高效和选择性抑制剂的发展。该工作描述了设计原理,即大疏水性P3残基和小疏水性P1残基,这些原理导致合成了一组肽环氧基酮;他们的评估和最有希望的化合物的选择,以进行进一步的分析。构效关系详细说明了随着化合物逐步多样化,β1c/ i,β2c/ i和β5i活性如何对抑制产生抗性。以顺式和反式的混合物形式获得了最有效的化合物-双环己基异构体和对映选择性合成解决了这个问题。与某些化合物复合的酵母蛋白酶体结构的研究为效力和特异性提供了理论依据。用最有效的化合物中的N末端替代更易溶的等同物会导致细胞渗透性分子选择性地和有效地阻断表达组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体的细胞中的β5c。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00705
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
    作者:F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner
    DOI:10.1002/jps.2600610417
    日期:1972.4
    A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful
    合成了许多乙缩醛乙缩醛,羧酰胺乙缩醛和芳香族酯,并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。缩醛具有最高的排斥性,但就保护时间而言,没有一种化合物可与N,N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关,可以得出结论,有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚,其中一种在局部驱避期间可与N,N-二乙基间甲苯胺媲美。
  • Dehydroxymethylation of Alcohols Enabled by Cerium Photocatalysis
    作者:Kaining Zhang、Liang Chang、Qing An、Xin Wang、Zhiwei Zuo
    DOI:10.1021/jacs.9b05932
    日期:2019.7.3
    functionality has been reliably transferred into nucleophilic radicals with the loss of one molecule of formaldehyde. Intriguingly, we found that the dehydroxymethylation process can be significantly promoted by the cerium catalyst, and the stabilization effect of the fragmented radicals also plays a significant role. This operationally simple protocol has enabled the direct utilization of primary alcohols as unconventional
    脱羟甲基化是将醇原料直接转化为少一个碳原子的烷基合成子,是一种利用醇材料的普遍性和稳健性的非常规且未充分探索的策略。在温和且氧化还原中性的反应条件下,利用廉价的催化剂,提供了光催化脱羟甲基化平台。通过配体属的电荷转移催化,醇官能团已可靠地转移到亲核自由基中,同时失去一分子甲醛。有趣的是,我们发现催化剂可以显着促进脱羟甲基化过程,并且碎片自由基的稳定作用也起着重要作用。这种操作简单的方案能够直接利用伯醇作为非常规烷基亲核试剂,用于自由基介导的 1,4-共轭加成与迈克尔受体。广泛的醇类,从简单的乙醇到复杂的核苷和类固醇,已成功应用于这种片段偶联转化。此外,该催化系统的模块化已在多种自由基介导的转化中得到证实,包括氢化、胺化、烯基化和氧化。
  • DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:——
    公开号:US20020141952A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Disclosed are methods and compositions for regulating the melanin content of mammalian melanocytes; regulating pigmentation in mammalian skin, hair, wool or fur; treating or preventing various skin and proliferative disorders; by administration of various compounds, including alcohols, diols and/or triols and their analogues.
    公开了用于调节哺乳动物黑素细胞的黑色素含量的方法及组合物;通过施用包括醇、二醇和/或三醇及其类似物在内的各种化合物,来调节哺乳动物皮肤、毛发、羊毛或毛皮的色素沉着;以及治疗或预防各种皮肤和增殖性障碍。
  • Regioselective deuteration of alcohols in D<sub>2</sub>O catalysed by homogeneous manganese and iron pincer complexes
    作者:Sayan Kar、Alain Goeppert、Raktim Sen、Jotheeswari Kothandaraman、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1039/c8gc01052h
    日期:——
    We report a convenient and cost-effective protocol for the regioselective deuteration of primary and secondary alcohols using Earth abundant homogeneous first row transition metal pincer catalysts. D2O is utilized as both a deuterium source and a solvent, allowing for a benign inexpensive process. Depending on the metal selected (Mn or Fe), a high degree of deuterium incorporation was observed selectively
    我们报告了一种方便和具有成本效益的协议,用于使用地球丰富的均质的第一行过渡属钳催化剂催化伯醇和仲醇的区域选择性化。D 2 O既用作源又用作溶剂,从而实现了良性廉价的工艺。取决于所选择的属(Mn或Fe),对于伯醇,选择性地在α和β位置(Mn)或仅在α位置(Fe)观察到高度的掺入。这种简单,有效且具有成本效益的醇C–H键代的方案是大规模合成代分子的有力工具。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸