20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 | 2497-59-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇
• 英文名称: Triton X-114
• 英文别名: 4-(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl)-phenyl-heptaethylenglycolether；20-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-eicosan-1-ol；p-tert-octylphenoxypolyethoxyethanol；polyoxyethylene (8) isooctylphenyl ether；20-(4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-ol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 2497-59-8
• 化学式: C₂₈H₅₀O₈
• 分子量: 514.7
• InChiKey: HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 在 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂质II及其类似物的酶促合成

  摘要：

  抗生素抗性的出现促使人们积极研究具有新作用方式的抗生素。在所有必需的细菌蛋白中，转糖基化酶将脂质II聚合成肽聚糖，并且由于其在肽聚糖合成中的重要作用而成为最有利的靶标之一。在这项研究中描述的是一种实用的酶促方法，可以合成脂质II，并辅以辅因子再生，从而以50-70％的收率获得该产品。这一发展取决于两个关键步骤：MraY在脂质I合成中的过表达和十一碳烯醇激酶在制备聚戊二烯磷酸酯中的应用。该方法进一步应用于脂质II类似物的合成。已经发现，MraY和十一碳烯醇激酶可以接受包含各种长度和构型的多种脂质。还评估了脂质II类似物对细菌转葡聚糖酶的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201402313
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylbutylphenolate sodium 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一些纯聚氧乙烯醚的制备。第一部分

  摘要：

  Williamson 醚合成已应用于制备聚氧乙烯乙二醇单醚和二醚。这些是通过将六氧乙二醇的混合钾盐与烷基或芳基卤化物反应而获得的。R•O(CH2CH2•O)6H 型六氧乙二醇单醚（R = n-C10H21、n-C12H25、n-C14H29 和 p-iso-C8•H17•C6H4•O•CH2CH2）和二醚R•O(CH2•CH2•O)6•R, (R = n-C10H21、n-C12H25 和 n-C14H29) 已制备成纯态，并确定了它们的一些性质。

  DOI：

  10.1139/v57-087
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 potassium thioacyanate 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-allyloxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移

  摘要：

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.048

文献信息

• Enzymatic Synthesis of Lipid II and Analogues
  作者：Lin-Ya Huang、Shih-Hsien Huang、Ya-Chih Chang、Wei-Chieh Cheng、Ting-Jen R. Cheng、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/anie.201402313

  日期：2014.7.28

  polymerizes lipid II into peptidoglycan and is one of the most favorable targets because of its vital role in peptidoglycan synthesis. Described in this study is a practical enzymatic method for the synthesis of lipid II, coupled with cofactor regeneration, to give the product in a 50–70 % yield. This development depends on two key steps: the overexpression of MraY for the synthesis of lipid I and the

  抗生素抗性的出现促使人们积极研究具有新作用方式的抗生素。在所有必需的细菌蛋白中，转糖基化酶将脂质II聚合成肽聚糖，并且由于其在肽聚糖合成中的重要作用而成为最有利的靶标之一。在这项研究中描述的是一种实用的酶促方法，可以合成脂质II，并辅以辅因子再生，从而以50-70％的收率获得该产品。这一发展取决于两个关键步骤：MraY在脂质I合成中的过表达和十一碳烯醇激酶在制备聚戊二烯磷酸酯中的应用。该方法进一步应用于脂质II类似物的合成。已经发现，MraY和十一碳烯醇激酶可以接受包含各种长度和构型的多种脂质。还评估了脂质II类似物对细菌转葡聚糖酶的活性。
• PREPARATION OF SOME PURE POLYOXYETHYLENEGLYCOL ETHERS. PART I
  作者：B. A. Gingras、C. H. Bayley

  DOI：10.1139/v57-087

  日期：1957.7.1

  The Williamson ether synthesis has been applied to the preparation of polyoxyethyleneglycol mono- and di-ethers. These were obtained by reacting the mixed potassium salts of hexaoxyethyleneglycol with alkyl or aryl halides. Hexaoxyethyleneglycol monoethers of the type R•O(CH2CH2•O)6H, (R = n-C10H21, n-C12H25, n-C14H29, and p-iso-C8•H17•C6H4•O•CH2CH2) and diethers of the type R•O(CH2•CH2•O)6•R, (R = n-C10H21

  Williamson 醚合成已应用于制备聚氧乙烯乙二醇单醚和二醚。这些是通过将六氧乙二醇的混合钾盐与烷基或芳基卤化物反应而获得的。R•O(CH2CH2•O)6H 型六氧乙二醇单醚（R = n-C10H21、n-C12H25、n-C14H29 和 p-iso-C8•H17•C6H4•O•CH2CH2）和二醚R•O(CH2•CH2•O)6•R, (R = n-C10H21、n-C12H25 和 n-C14H29) 已制备成纯态，并确定了它们的一些性质。