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3,5-二叔丁基水杨酸 | 19715-19-6

中文名称
3,5-二叔丁基水杨酸
中文别名
3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸;3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯甲酸
英文名称
3,5-ditertbutyl salicylic acid
英文别名
3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoic acid;3,5-di-t-butyl salicylic acid;3,5-bis(tert-butyl)salicylic acid;3,5-di-tert-butylhydroxy-benzoic acid;3,5-Bis-tert-butylsalicylic acid;3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoic acid
3,5-二叔丁基水杨酸化学式
CAS
19715-19-6
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
ZWQBZEFLFSFEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-162 °C (lit.)
  • 沸点:
    335.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    179 °C
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918290000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温,惰性气体

SDS

SDS:06e7c18c4f8d34056705098f75494dbe
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-二叔丁基水杨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H22O3
分子式
: 250.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Bis-tert-butylsalicylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 19715-19-6
No.) 243-246-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 157 - 162 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
179 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 460 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色粉末。

用途:可用于压敏记录纸、农药抗氧化剂等。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 99.0h, 生成 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4,6-di-tert-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    Co(II)和Co(III)的酚盐和苯氧基自由基络合物。
    摘要:
    在Et(3)N存在下,新的苯酚-咪唑原配体(R)LH与Co(BF(4))(2).6H(2)O反应形成相应的[Co(II)(( R)L)(2)]化合物(R = Ph(1),PhOMe(2)或Bz(3))。同样,(Bz)LH在Et(3)N和H(2)O(2)的存在下与Co(ii)反应形成[Co(III)((Bz)L)(3)](4 )。通过X射线晶体学测定了1.2.5MeCN,2.2DMF,3.4MeOH和4.4DMF的结构。1、2和3分别涉及结合到具有扭曲的四面体配位球的两个N,O齿状配体的Co(II); 4涉及Co(III)结合到mer-N(3)O(3)扭曲的八面体几何形状中的三个N,O-双齿配体。[Co(II)((R)L)(2)](R = Ph或PhOMe)经历两次单电子氧化。第一次氧化的产物[1](+)和[2](+)分别通过1和2的化学氧化合成。这些阳离子,配制成[Co(II)((R)L
    DOI:
    10.1039/b410934a
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酸甲酯硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3,5-二叔丁基水杨酸
    参考文献:
    名称:
    区域特异性取代的 (R)- 和 (S)-恶唑基苯酚的实用途径
    摘要:
    从水杨酸衍生物 4-7 和各种对映异构纯 1,2-氨基醇 13a-d 开始,通过两条互补路线 A 和 B 制备了新的、不同取代的酚恶唑啉 14a-d 和 15a-d。在路线 A 中,使用 Appel 反应将 1,2-氨基醇 13a-d 与水杨酸 5 和 7 直接缩合,而在路线 B ​​中,氨基醇 13b-d 用 2-羟基苯甲腈 4 和 6 处理, 在 Witte-Seeliger 条件下。后一条路线有利于 L-缬氨醇 13b 和 L-叔亮氨醇 13c,而路线 A 是由 D-和 L-丝氨酸制备的新的、空间要求高的氨基醇 13a 的首选方法。水杨酸衍生物5和6中的硝基通过用硝酸对叔丁基进行区域特异性同位取代而引入。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3067::aid-ejoc3067>3.0.co;2-0
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N,N'-三苯基联苯胺4,6-二碘二苯并呋喃3,5-二叔丁基水杨酸potassium carbonatesodium hydrogensulfite 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 12.0h, 以78.9%的产率得到N,N'-bis(4'-diphenylaminobiphenyl-4-yl)-N,N'-diphenyldibenzofuran-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    TW2017/14881
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed [5 + 1] Annulation of Salicylic Acid Derivatives and Propargylic Carbonates
    作者:Kazuya Sato、Yohei Ogiwara、Norio Sakai
    DOI:10.1246/bcsj.20200199
    日期:2020.12.15
    A palladium-catalyzed annulation reaction between salicylic acid derivatives and propargylic carbonates via the cleavage of a propargylic carbon–oxygen bond is described. This rare annulation react...
    描述了钯催化的水杨酸衍生物和炔丙基碳酸酯之间通过炔丙基碳-氧键断裂的环化反应。这种罕见的环化反应...
  • A catalyst-free, facile and efficient approach to cyclic esters: synthesis of 4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-ones
    作者:Feng Lin、Qiuling Song、Yuyu Gao、Xiuling Cui
    DOI:10.1039/c4ra01651c
    日期:——

    A metal and additive free base-mediated method for the formation of 4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one and its derivatives, from salicylic acids and dichloromethane, was developed using dichloromethane (DCM) and 1,1-dichloroethane (1,1-DCE) as the C1 source.

    一种无金属和添加剂的基质介导方法被开发出来,用于从水杨酸和二氯甲烷中形成4H-苯并[d][1,3]二噁英-4-酮及其衍生物,该方法使用二氯甲烷(DCM)和1,1-二氯乙烷(1,1-DCE)作为C1源。
  • Chemical uncouplers for the treatment of obesity
    申请人:——
    公开号:US20040138301A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    This invention relates to chemical uncouplers with a broader safety window making the use of them in treating obesity and, consequently, in the treatment of obesity related diseases and conditions such as atherosclerosis, hypertension, diabetes, especially type 2 diabetes (NIDDM (non-insulin dependent diabetes mellitus)), impaired glucose tolerance, dyslipidemia, coronary heart disease, gallbladder disease, osteoarthritis and various types of cancer such as endometrial, breast, prostate and colon cancers and the risk for premature death as well as other conditions, such as diseases and disorders, which conditions are improved by an increase in mitochondrial respiration, more attractive.
    这项发明涉及一种化学解偶联剂,它具有更宽的安全窗口,使其在治疗肥胖症以及因此引发的相关疾病和状况,如动脉硬化、高血压、糖尿病(尤其是2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病))、葡萄糖耐量受损、血脂异常、冠心病、胆结石病、骨关节炎以及子宫内膜、乳房、前列腺和结肠等各种癌症以及过早死亡的风险等方面更具吸引力。此外,还包括其他通过增加线粒体呼吸得到改善的条件、疾病和紊乱。
  • Stereoselective Koenigs-Knorr Glycosylation Catalyzed by Urea
    作者:Lifeng Sun、Xiaowei Wu、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye
    DOI:10.1002/anie.201600142
    日期:2016.7.4
    A stereoselective Koenigs–Knorr glycosylation reaction under the catalysis of urea is described. This method is characterized by urea‐mediated hydrogen‐bond activation and subsequent glycosylation with glycosyl chlorides or bromides. Excellent yields and high anomeric selectivity can be achieved in most cases. Moreover, the low α‐stereoselectivity of glycosylations observed when using perbenzylated
    描述了在尿素催化下的立体选择性Koenigs-Knorr糖基化反应。该方法的特点是尿素介导的氢键活化以及随后与糖基氯化物或溴化物的糖基化作用。在大多数情况下,都可以实现出色的收率和高异头异构体选择性。此外,通过添加三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(TTMPP),可以大大改善使用过苄基葡萄糖基供体时观察到的低糖基化α-立体选择性。
  • RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:US20150284321A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).
    本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸,该非酚类化合物是一种安全化合物,不会对应到内分泌干扰物,并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组,其化学式为(I)至(III)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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