2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylbenzoyl chloride | 175650-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzoyl chloride；3,5-Ditert-butyl-2-phenylmethoxybenzoyl chloride；3,5-ditert-butyl-2-phenylmethoxybenzoyl chloride
• CAS: 175650-10-9
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₂
• 分子量: 358.908
• InChiKey: CKMWEDOAJBCWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylbenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  高位阻聚阴离子螯合配体的合成

  摘要：

  本文报道了基于双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）化合物获得高度受阻的聚阴离子螯合配体的实用有效方法。用脂肪族二胺处理N -3,5-二叔丁基水杨酰氧基琥珀酰亚胺，形成脂肪族烃基连接的双酰胺4a - 4g。芳族二胺需要更强的亲电子试剂，因此使用了相应的苄基酰氯来形成芳烃连接的双酰胺8a - 8d。收率范围从良好到非常好，表明选择正确的酰化剂是该合成的关键。所有化合物均通过元素分析，IR，MS和NMR表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.064
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映体纯形式的三脚架型新型三齿N，O，S和N，N，O配体的合成

  摘要：

  制备了一系列七个手性，三脚架的N，O，S和N，N，O配体，其中N代表仲胺或咪唑供体，O代表苯酚，S代表硫醚或硫醇金属结合基团。关键步骤是（1）构建带有酚结合基和在α位上的硫醚，保护的巯基或咪唑取代基的邻羟基苯乙酮，以及（2）随后用伯胺进行还原胺化。模块化合成可以快速构建各种结构相关的配体。在三种情况下，外消旋产物的对映异构体在与（R）-甘油醛丙酮酸酯为手性助剂。这样获得的环状N，O-和N，N-乙缩醛的相对构型是通过NOE光谱法确定的。对两种结晶的N，O-和N，N-乙缩醛进行X射线结构分析可确定绝对构型。非对映体纯的乙缩醛的水解以高收率提供了对映体纯的配体。通过比较它们的CD光谱，也可以将绝对构型分配给第三对对映体纯的配体。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290113