4,6-二碘二苯并呋喃 | 137959-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,6-二碘二苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-diiododibenzofuran
• 英文别名: 4,6-Diiododibenzo[b,d]furan
• CAS: 137959-93-4
• 化学式: C₁₂H₆I₂O
• 分子量: 419.988
• InChiKey: JLEFKRHUPHIQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二碘二苯并呋喃 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 3-氨基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XXIII. Rearrangement of Halogen Compounds in Amination by Sodamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01219a001
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,6-二碘二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  用于尺寸选择性烯烃复分解的大环钌卡宾

  摘要：

  报道了用于选择性交叉烯烃复分解的大环 Ru 卡宾催化剂的合成。新催化剂对各种 1 型烯烃在均二聚反应中表现出不同的反应性，这与烯丙基取代基的聚集体尺寸有关。改变的反应性允许在两种不同的 1 型烯烃和丙烯酸叔丁酯之间的竞争性交叉烯烃复分解中选择性地形成产物。这些反应的选择性归因于大环催化剂根据烯烃的大小区分烯烃的能力。还提供了与大环催化剂交叉复分解的两个制备实例。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00081

文献信息

• Access to a Cu^II–O–Cu^II Motif: Spectroscopic Properties, Solution Structure, and Reactivity
  作者：Peter Haack、Anne Kärgel、Claudio Greco、Jadranka Dokic、Beatrice Braun、Florian F. Pfaff、Stefan Mebs、Kallol Ray、Christian Limberg

  DOI：10.1021/ja406721a

  日期：2013.10.30

  led to the identification of the green product as [FurNeu](Cu2(μ-O))(OTf)2, 5. DOSY NMR spectroscopy confirmed its monomeric character. Over longer periods of time 5 decomposes to give [Cu(picoloyl)2], formed through an oxidative N-dealkylation reaction followed by further oxidation of the ligand. Due to its slow decomposition reaction, all attempts to crystallize 5 failed. However, its structure in

  我们报告了一种具有稀有 Cu(II)-O-Cu(II) 结构基序的复合物，该基序在室温下稳定，可以通过各种光谱方法对其进行深入表征。最近发现 Cu-ZSM-5 表面的 Cu(II)-O-Cu(II) 物质能够将甲烷氧化成甲醇，这激发了人们对此类化合物的兴趣，这反过来又与在颗粒状甲烷单加氧酶内的二铜位点处的甲烷氧化。为了合成我们的 Cu2O 复合物，我们开发了一种新型中性配体系统 FurNeu，它具有两个 N-(N',N'-二甲氨基乙基)(2-吡啶基甲基)氨基结合口袋，由二苯并呋喃间隔物连接。FurNeu 与 CuCl 反应生成 [FurNeu](Cu2(μ-Cl))(CuCl2), 1, 证明了配体稳定 Cu-X-Cu 部分的几何潜力。在下一步中选择具有弱配位阴离子的 Cu(I) 前体，即 [Cu(NCCH3)4]OTf，这导致形成 [FurNeu](Cu(NCCH3))2(OTf)2, 3。用
• Synthesis of N-Aryl and N-Heteroaryl γ-, δ-, and ε-Lactams Using Deprotometalation–Iodination and N-Arylation, and Properties Thereof
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Ekhlass Nassar、Ziad Fajloun、Florence Mongin、Rim Amara、Madani Hedidi、Joseph Khoury、Haçan Awad、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Floris Chevallier

  DOI：10.1055/s-0036-1590798

  日期：2017.10

  solvent, the reactions could be performed in yields ranging from 40 to 70%. Most of the products were tested for their antimicrobial, antifungal, antioxidant, and cytotoxic (MCF-7) activity. Xanthone, thioxanthone, fluorenone, benzophenone, 2-benzoylpyridine, dibenzofuran, and dibenzothiophene were deprotonated using a base prepared in situ from MCl2·TMEDA (M = Zn or Cd; TMEDA = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)

  摘要 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化。在碘化亚铜（I）和磷酸三钾的存在下，并使用二甲基亚砜作为溶剂，该反应可以以40％至70％的产率进行。大多数产品都经过了抗微生物，抗真菌，抗氧化剂和细胞毒性（MCF-7）活性测试。 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的
• 含有4-硫砜芳基二苯并呋喃的光电材料及应 用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN109928961B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明涉及一种含有4‑硫砜芳基二苯并呋喃的光电材料及应用，基于4‑硫砜芳基二苯并呋喃的特定排布双极型材料，具有式(I)所述结构的化合物，其中，Ar1，Ar2表示为具有5至15个环原子的芳基或杂芳基或稠环芳基，R1、R2表示为烷基取代或未取代的吖啶基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、咔唑、茚并咔唑、二苯胺或其它芳香性二苯胺衍生物，氢，卤素，C1－C4烷基，且R1、R2至少一个为烷基取代或未取代的吖啶基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、咔唑、茚并咔唑、二苯胺或其它芳香性二苯胺衍生物。本发明的化合物比常用主体材料CBP具有更高的玻璃化转变温度，本发明化合物显著提高了主体材料的热稳定性，更符合有机发光二极管对主体材料的要求。
• Open-shell singlet diradicaloid difluoreno[4,3-<i>b</i>:3′,4′-<i>d</i>]furan and its radical cation and dianion
  作者：Sakura Mori、Motoko Akita、Shuichi Suzuki、Motoko S. Asano、Michihisa Murata、Tsuyoshi Akiyama、Taisuke Matsumoto、Chitoshi Kitamura、Shin-ichiro Kato

  DOI：10.1039/d0cc01638a

  日期：——

  Difluoreno[4,3-b:3′,4′-d]furan (DFFu) was prepared via a short, scalable, multi-step synthesis, and characterized by crystallography, spectroscopic measurements, and theoretical calculations. Even though the results revealed an open-shell singlet diradical character, DFFu is stable under ambient conditions. The radical cationic and dianionic species of DFFu were also synthesized and characterized.

  二氟[4,3- b：3'，4'- d ]呋喃（DFFu）是通过短的，可扩展的，多步骤的合成制备的，并通过晶体学，光谱测量和理论计算来表征。即使结果显示开壳单重双自由基性质，DFFu在环境条件下也是稳定的。还合成并表征了DFFu的自由基阳离子和双阴离子种类。
• 디카르바졸 유도체 및 유기 전계발광 소자
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤(519980964136)

  公开号：KR20160019486A

  公开（公告）日：2016-02-19

  하기 일반식 (1) 로 표시되는 디카르바졸 유도체: [식 중, X 는 산소 원자 또는 황 원자이고, Ar 및 Ar 는 방향족 탄화수소기 또는 방향족 헤테로시클릭기이고, R 내지 R 는 수소 원자, 중수소 원자, 불소 원자, 염소 원자, 시아노기, 니트로기, 탄소수 1 내지 6 의 알킬기, 탄소수 5 내지 10 의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 6 의 알케닐기, 탄소수 1 내지 6 의 알킬옥시기, 탄소수 5 내지 10 의 시클로알킬옥시기, 방향족 탄화수소기, 방향족 헤테로시클릭기, 아릴옥시기 또는 질소 원자에 결합된 치환기로서 방향족 탄화수소기 또는 방향족 헤테로시클릭기를 갖는 이중치환된 아미노기임].

  在化合物中，X代表氧原子或硫原子，Ar和Ar代表芳馴化合物或芳馴雜環化合物，R至R代表氫原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、碳數1至6的烷基、碳數5至10的環烷基、碳數2至6的烯基、碳數1至6的烷氧基、碳數5至10的環烷氧基、芳馴化合物、芳馴雜環化合物、芳基氧基或與氮原子結合的取代基，該取代基具有芳馴化合物或芳馴雜環化合物的二取代氨基。