3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂 | 17147-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂
• 中文别名: 3,5-二甲基异恶唑-4-甲酸乙脂；3,5-二甲基-4-异噁唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-carboethoxy-3,5-dimethyl-isoxazole；ethyl 3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 17147-42-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00052557
• 分子量: 169.18
• InChiKey: OQRHVDXUJAQVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88°C 2mm
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  87-89°C/2mm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免将其与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 Cloruro dell'acido 3-metil-5-stiril-isossazol-4-carbossilico
  参考文献：
  名称：

  Renzi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 753 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vinyl lactones and corresponding Mannich bases

  摘要：

  乙烯酮和由此得到的曼尼希碱在合成具有有价值药理特性的类固醇的过程中作为中间体是有用的。这些化合物通过乙烯格氏试剂（例如乙烯镁氯化物）与取代的γ、δ或ε内酯的低温反应制备得到，随后，如果需要，再将得到的乙烯酮与一级或二级胺反应。通过这种方法制备的特定化合物包括2-(2-取代氨基乙基)-6-取代-2-羟基四氢吡喃及其互变异构体。

  公开号：

  US03984427A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• The direct synthesis of 2-Oxazolines from carboxylic esters using lanthanide chloride as catalyst
  作者：Peiwen Zhou、Jason E. Blubaum、Christopher T. Burns、Nicholas R. Natale

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01641-9

  日期：1997.10

  Using catalytic amounts of lanthanide III (Ln = La, Sm) chlorides and amino alkoxides as reagents, an one-pot direct synthesis for 2-oxazolines, in good yield, from carboxylic esters has been developed.

  使用催化量的镧系元素III（Ln = La，Sm）氯化物和氨基醇盐作为试剂，已经开发了从羧酸酯一锅直接合成高收率的2-恶唑啉的方法。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of 2-Aroylpyrimidines via Cascade Heteropolyene Rearrangement
  作者：Nikolai Yu. Tiuftiakov、Julia O. Strelnikova、Ilya P. Filippov、Adel R. Khaidarov、Alexander F. Khlebnikov、Alexander S. Bunev、Mikhail S. Novikov、Nikolai V. Rostovskii

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02706

  日期：2021.9.3

  one-step synthesis of cytotoxic 2-aroylpyrimidines by the denitrogenative reaction of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with isoxazoles under rhodium catalysis has been developed. According to the density functional theory calculations and control experiments, the disclosed reaction proceeds via the rearrangement of an oxadiazatetraene intermediate involving a cascade of intramolecular aza-Diels–Alder and retro-aza-Diels–Alder

  通过 1-tosyl-1,2,3-triazoles 与 isooxazoles 在铑催化下的脱氮反应一步合成细胞毒性 2-aroylpyrimidines。根据密度泛函理论计算和控制实验，所公开的反应通过氧二氮杂四烯中间体的重排进行，涉及分子内氮杂-Diels-Alder和逆氮杂-Diels-Alder反应的级联反应。在异恶唑的 C4 上存在取代基是形成嘧啶的先决条件。
• [EN] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES AS BACE1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE BACE1 ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LA PRODUCTION DES BÊTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014098831A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: (I) wherein R1 and R2 are independently hydrogen, or -CH3; or R1 and R2 can join together in a ring by adding -(CH2)4-; R3 is hydrogen or C1-C3 alkyl; Y and Z are independently a C6-C10- aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group which can be further substituted with from 0-3 substituents selected from the group of halogen, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4 dialkylamino, haloC1-4 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, -C=OC1-4 alkyl, -S02C1-4 alkyl, and C2-C4 alkynyl; A is selected from the group of phenyl, benzyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, and pyrazinyl groups which can be further substituted with from 0-3 substituents selected from the group of halogen, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4 dialkylamino, haloC1-4 alkyl, hydroxyC1-6 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is -NHCO-, or is a single bond; and L and Z together can be absent.

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：（I），其中R1和R2分别是氢或-CH3；或者R1和R2可以通过添加-(CH2)4-在环中连接在一起；R3是氢或C1-C3烷基；Y和Z分别是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、-C=OC1-4烷基、-S02C1-4烷基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；A选自苯基、苄基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基C1-6烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；L为-NHCO-，或者是单键；而L和Z可以缺失。