(Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯 | 70526-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯
• 中文别名: 3-(吡咯烷-1-基)丁-2-烯酸(Z)-乙酯
• 英文名称: (Z)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-Ethyl 3-(pyrrolidin-1-YL)but-2-enoate；ethyl (Z)-3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 70526-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MSOQKPXSIHLODG-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vinyl lactones and corresponding Mannich bases

  摘要：

  乙烯酮和由此得到的曼尼希碱在合成具有有价值药理特性的类固醇的过程中作为中间体是有用的。这些化合物通过乙烯格氏试剂（例如乙烯镁氯化物）与取代的γ、δ或ε内酯的低温反应制备得到，随后，如果需要，再将得到的乙烯酮与一级或二级胺反应。通过这种方法制备的特定化合物包括2-(2-取代氨基乙基)-6-取代-2-羟基四氢吡喃及其互变异构体。

  公开号：

  US03984427A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  中央对称二环氧化合物的去对称化：半合成半毒素B的关键中间体的有效合成。

  摘要：

  描述了在半短毒素B的全合成中已建立的中间体的制备。反式-4,5-环氧辛烷-2,7-二酮的酸催化环化反应显示出动力学和热力学控制的有价值的混合物：开环立体有择环氧化物，然后平衡产物以提供所需的反式稠合八氢吡喃[3， 2-b]吡喃环系统。通过缩醛取代，臭氧分解和硫叶立德介导的环氧化作用进行的双向精细加工提供了中心对称的二环氧化合物。合成的关键步骤是天然产物合成中的中心对称分子的首次去对称化：Jacobsen不对称环氧化物的水解和丙酮化在两个步骤中提供了97％的收率和> 95％ee的已知合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jo026456b
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 、 (Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯 在 (Z)-3-(吡咯烷-1-基)2-丁酸乙酯 作用下， 以95的产率得到3-(4-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中R1和R2如本文所定义，该化合物在制备活性药物化合物的中间体中有用。

  公开号：

  US20130102778A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1 H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLPROPAN-2-OL ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17 ET D'IFN-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET D'UNE INFLAMMATION CHRONIQUE
  申请人：IMMUNIC AG

  公开号：WO2019048541A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Ar, Z and Y are as described herein and R1 is a group of the structure (formula (II)), wherein n is 0 or 1; R2 is H, deuterium or methyl; R3 is methyl, trilluoromethyl, ethyl, or taken with R2 together forms a cyclopropyl group, or R3 forms a methylene bridge to the carbon atom marked *, which are suitable for the treatment of autoimmune diseases and chronic inflammation.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，以及其中Ar、Z和Y如本文所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R1是具有结构（公式（II））的组，其中n为0或1；R2是H，氘或甲基；R3是甲基，三氟甲基，乙基，或者与R2共同形成一个环丙基组，或者R3形成一个甲基桥接到标记为*的碳原子上，这些化合物适合用于治疗自身免疫性疾病和慢性炎症。
• (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2792360A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The invention relates to an administration unit comprising a compound of formula and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元，以及包括该给药单元的包装。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。
• First Desymmetrization of a Centrosymmetric Molecule in Natural Product Synthesis: Preparation of a Key Fragment in the Synthesis of Hemibrevetoxin B
  作者：Joanne M. Holland、Mark Lewis、Adam Nelson

  DOI：10.1002/1521-3773(20011105)40:21<4082::aid-anie4082>3.0.co;2-t

  日期：2001.11.5

  of molecular symmetry can greatly improve the efficiency of syntheses. The symmetry embedded in the centrosymmetric AB dioxepane fragment of hemibrevetoxin B was exploited for the first time in the preparation of an established intermediate in its total synthesis. Desymmetrization of the centrosymmetric diepoxide 1 by enantioselective epoxide hydrolysis followed by acetonization gave the known synthetic

  利用分子对称性可以大大提高合成效率。在半合成毒素B的中心对称AB二氧杂环丁烷片段中嵌入的对称性是在其总合成中首次建立已确定的中间体时进行开发的。通过对映选择性环氧化物水解，然后进行丙酮化，对中心对称二环氧化物1进行不对称化反应，得到了已知的合成中间体2。