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3-(2-羟基-5-甲基苯基)吡唑 | 57148-86-4

中文名称
3-(2-羟基-5-甲基苯基)吡唑
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol
英文别名
3-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)-pyrazol;3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyrazole;H2Meppz;4-methyl-2-(1H-pyrazol-5-yl)phenol
3-(2-羟基-5-甲基苯基)吡唑化学式
CAS
57148-86-4
化学式
C10H10N2O
mdl
MFCD03424535
分子量
174.202
InChiKey
KFOTULBCYDISHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-107°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-羟基-5-甲基苯基)吡唑 在 copper(II) chloride dihydrate 、 三乙胺 、 ammonium sulfide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 H4Meppz
    参考文献:
    名称:
    In Situ C−C Coupling and Formation of a Heptanuclear Copper(II) Cluster
    摘要:
    The reaction of CuCl2 with H(2)Meppz and a base under low temperature gave rise to a heptanuclear copper compound, in which a novel ligand 2,2'-bis(H(2)Meppz) (H4L') was obtained through in situ C-C coupling.
    DOI:
    10.1021/ic902205x
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到3-(2-羟基-5-甲基苯基)吡唑
    参考文献:
    名称:
    吡唑基二胺-双酚盐配体的双核镍催化剂催化二氧化碳与环氧化物交替共聚的催化和动力学
    摘要:
    首次报道了具有新型吡唑基二胺-双酚盐配体的结构良好表征的双核镍配合物的合成。系统地研究了这些新制备的双金属配合物对镍催化CO 2与环己烯氧化物(CHO)的共聚反应的影响。特别地,证实了负载2-硝基苯氧大分子配体的二镍配合物4可有效催化CHO,4-乙烯基-1,2-环己烯氧化物或环戊烯氧化物的CO 2-共聚,产生具有> 99%碳酸酯键的相应的基于CO 2的聚碳酸酯。在最佳条件下。CO 2的动力学研究/ CHO共聚表明,这种共聚催化作用在二镍配合物4中是一阶的,而在CHO浓度中是二阶的。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2020.122553
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文献信息

  • Oxorhenium(V) Complexes with Pyrazole Based Aryloxide Ligands and Application in Olefin Epoxidation
    作者:Pedro Traar、Jörg A. Schachner、Lisa Steiner、Anna Sachse、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti
    DOI:10.1021/ic102455v
    日期:2011.3.7
    cis-cyclooctene in yields up to 64%. The ease of preparation and their tolerance to air and moisture, as well as the simple ligand modifications, make them an interesting class of novel catalysts. An attempted reduction of perchlorate ClO4− with complex 8 was unsuccessful. Molecular structures of complexes 1, 4, 6, 7, 8, 8a, 10, and 11 were determined by single crystal X-ray diffraction analyses.
    我们合成并表征了一套新的oxorhenium(V)配合物,该配合物由各种含苯酚吡唑(L1 - L3)和萘酚配体(L4 - L7)协调。取决于起始材料,我们能够选择性地合成monosubstituded或二取代的类型的配合物[ReOBr 2 L(PPH 3)](1 - 7 ; L = L1 - L7)和[ReOClL 2 ](L = L1 8 ; L2 9 ; L4 10 ; L6 11), 分别。所有复合物在固态和溶液中均对空气和湿气稳定。此外,通过用三氟甲磺酸从8中提取,获得了阳离子氧化or(V)络合物[ReO(L1)2(NCMe)](OTf)(8a)。所有新的配合物都能够催化顺式-环辛烯的环氧化,产率高达64%。易于制备及其对空气和湿气的耐受性,以及简单的配体修饰,使其成为一类有趣的新型催化剂。高氯酸盐CLO的试图还原4 -复杂8是不成功的。配合物的分子结构1,4,6,7,8,图
  • One-Dimensional Ferromagnetic Complexes Built with Mn<sup>III</sup><sub>3</sub>O Units
    作者:Jun Tao、Yuan-Zhu Zhang、Yue-Lin Bai、Osamu Sato
    DOI:10.1021/ic060159y
    日期:2006.6.1
    Two chain complexes built with non-carboxylate (Mn3O)-O-III units, [Mn3O(ppz)(3)(MeOH)(3)(OAc)](n) (1) and [Mn3O(Meppz)(3)(MeOH)(4)(OAc)](n) (2), were synthesized and characterized. Magnetic studies revealed similar intrachain ferromagnetic interactions in them and field-induced metamagnetic properties in 1.
  • US7642358B2
    申请人:——
    公开号:US7642358B2
    公开(公告)日:2010-01-05
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