1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid | 1190643-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3,3-difluoro-cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 1190643-85-6
• 化学式: C₁₁H₉ClF₂O₂
• 分子量: 246.641
• InChiKey: PRBZUXLWQXSUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-4-(1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbonyl)morpholine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 DNA 编码文库技术结合高通量筛选发现基于脯氨酸的 p300/CBP 抑制剂

  摘要：

  E1A 结合蛋白 (p300) 和 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 是两种高度同源的多结构域组蛋白乙酰转移酶。这两种蛋白质通过充当大量转录因子的共激活因子而参与许多细胞过程。已在多种癌症和其他疾病中发现 p300/CBP 失调，并且已显示抑制会降低 Myc 表达。在此，我们报告了使用 DNA 编码文库技术结合高通量筛选鉴定出一系列高效、基于脯氨酸的小分子 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。探索了减少 ChromlogD 和代谢软点氟化的策略，以改善强效 p300 抑制剂的药代动力学特性。环丁基和脯氨酸环的氟化22不仅导致清除减少，而且还提高了 cMyc 细胞效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00670
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  公开号：

  WO2009121872A3

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20110105502A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的四氢异喹啉或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物，以及使用这种四氢异喹啉进行治疗目的的用途。这些四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
• Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20130203749A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的四氢异喹啉或其生理上可容忍的盐。本发明涉及包含此类四氢异喹啉的制药组合物，以及使用此类四氢异喹啉进行治疗的用途。这些四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
• US8653100B2
  申请人：——

  公开号：US8653100B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8957089B2
  申请人：——

  公开号：US8957089B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009121872A3

  公开（公告）日：2010-01-14