(1S,5R,7R,8S)-7-Benzyloxymethyl-8-(2,6-bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-7,8,11-trimethyl-2-oxa-tricyclo[3.3.3.0^1,5]undec-10-ene-3,6-dione | 911433-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5R,7R,8S)-7-Benzyloxymethyl-8-(2,6-bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-7,8,11-trimethyl-2-oxa-tricyclo[3.3.3.0^1,5]undec-10-ene-3,6-dione
• 英文别名: (1S,5R,7R,8S)-8-[[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-7,8,11-trimethyl-7-(phenylmethoxymethyl)-2-oxatricyclo[3.3.3.01,5]undec-10-ene-3,6-dione
• CAS: 911433-05-1
• 化学式: C₃₁H₃₀F₆O₅
• 分子量: 596.567
• InChiKey: VHOHXLQSVDDMGH-GKQHHHCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7R,8S)-7-Benzyloxymethyl-8-(2,6-bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-7,8,11-trimethyl-2-oxa-tricyclo[3.3.3.0^1,5]undec-10-ene-3,6-dione 在 氨 、 sodium 、 二甲基二环氧乙烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (-)-merrilactone A
  参考文献：
  名称：

  （-）-merrilactone A的不对称全合成：使用庞大的保护基作为远程立体控制元件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601358
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,3aS)-3-[[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-3a-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-2,3-dimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-4H-pentalene-1,5-dione 在 palladium diacetate 甲酸 、 三正丁胺 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.84h， 生成 (1S,5R,7R,8S)-7-Benzyloxymethyl-8-(2,6-bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-7,8,11-trimethyl-2-oxa-tricyclo[3.3.3.0^1,5]undec-10-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-merrilactone A的不对称全合成：使用庞大的保护基作为远程立体控制元件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601358

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Merrilactone A: Use of a Bulky Protecting Group as Long-Range Stereocontrolling Element
  作者：Masayuki Inoue、Takaaki Sato、Masahiro Hirama

  DOI：10.1002/anie.200601358

  日期：2006.7.17