3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑 | 1028647-93-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑
• 中文别名: 3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑；3-(4-溴苯基)-9-苯基-9H-咔唑；3-(4-溴苯)-9-苯基咔唑；N-苯基-3-(4-溴苯基)咔唑
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-9-phenylcarbazole
• CAS: 1028647-93-9
• 化学式: C₂₄H₁₆BrN
• 分子量: 398.302
• InChiKey: JEYLGFCAZBGCMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136.0 to 140.0 °C
• 沸点：
  560.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  微溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8 ℃

SDS

3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(4-Bromophenyl)-9-phenylcarbazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1028647-93-9
分子式： C24H16BrN
3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑呈现白色固体粉末状，熔点为136.0-140.0°C，沸点预测值为560.5±32.0°C，密度为1.32g/cm³。该化合物具有低廉的成本、简单的制备工艺以及较高的光电转换效率等优点，因此引起了广泛关注。作为染料敏化剂，它能够显著影响电池的光电转换效率，并一直被视为研究中的重中之重。此外，3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑在精细化工领域也扮演着重要角色。

用途

有机光敏染料中，3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑作为染料敏化剂的中间体，具有很强的供电特性。它拥有较宽的吸光范围、较大的共轭面和良好的供电子能力及激发态性质。相较于金属配合物染料，它具备诸多优势，因此必定会受到更多研究者的青睐。正是因为其优异的空穴传输能力和刚性结构，在光电材料中得到了广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以88%的产率得到(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIS OF ANTHRACENE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种合成由通用公式（G1）表示的蒽衍生物的方法，其中具有在第10位活性位点的9-芳基蒽衍生物与具有在芳基团中活性位点的咔唑-3-基-芳基衍生物经过金属或金属化合物的偶联反应，其中A代表取代或未取代的苯基团，D代表具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种，α代表取代或未取代的苯撑基团或取代或未取代的联苯-4,4'-二基基团，R1至R9独立地代表氢、具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种。

  公开号：

  US20110172441A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-9苯基咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  정공층용 플루오렌-카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 소자

  摘要：

  本发明涉及用于有机电子器件的氟芴-卡巴唑化合物及其所包含的有机电子器件。根据本发明，所述化合物具有比传统材料更高的热稳定性，在升华纯化时易于形成粉末，同时可以改善由于卷曲作用而导致的掩膜粘附现象。此外，该化合物还可用作有机电子器件的正电荷注入层或正电荷传输层材料，可以显著改善有机电子器件的驱动电压、发光效率和寿命特性。

  公开号：

  KR20160019745A

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190005805A

  公开（公告）日：2019-01-16

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规范提供了化学式为1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150031892A

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170288147A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:

  一种有机发光器件，包括：阳极；位于阳极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的阴极，其中空穴传输区域包括：第一空穴传输层，包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料；以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层，第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料：
• 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20190013123A

  公开（公告）日：2019-02-11

  본원은 신규한 비스-바이페닐아민 유도체 화합물에 대한 것으로, 정공수송층(HTL), 발광보조층(HT prime) 또는 정공주입층(HIL)으로서 사용될 경우 정공주입 및 수송 특성을 증가시킬 수 있어 소자의 고효율 및 장수명 효과를 제공할 수 있다.

  This is the translation in Chinese: 该专利涉及新型的苯-联苯胺衍生物化合物，当用作正孔传输层（HTL）、发光助剂层（HT prime）或正孔注入层（HIL）时，可以提高正孔注入和传输特性，从而提供器件的高效率和长寿命效果。