3-碘-9苯基咔唑 | 502161-03-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-9苯基咔唑
• 中文别名: 3-碘-9-苯基咔唑；3-碘-N-苯基咔唑；3-碘代-9-苯基咔唑
• 英文名称: 3-iodo-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3-iodo-9-phenylcarbazole；3-iodo-N-phenylcarbazole；9-phenyl-3-iodocarbazole
• CAS: 502161-03-7
• 化学式: C₁₈H₁₂IN
• 分子量: 369.204
• InChiKey: PJUAIXDOXUXBDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.0 to 107.0 °C
• 沸点：
  480.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

3-碘-9-苯基咔唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Iodo-9-phenylcarbazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-碘-9-苯基咔唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 502161-03-7
分子式： C18H12IN
3-碘-9-苯基咔唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
3-碘-9-苯基咔唑

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
106°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-碘-9-苯基咔唑

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

目前，液晶显示因其体积小、能耗低等特点得到了广泛应用。然而，由于液晶本身的特性限制，已无法满足当前的需求。有机电致发光材料（OLED）作为一种新型的显示技术，正逐渐受到重视。

3-碘-9-苯基咔唑是OLED的一种重要中间体，但现有的生产工艺较为复杂，收率较低，生产成本高，并且存在严重的环境污染问题。

用途

合成光电材料的重要中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-9苯基咔唑 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-苯基-3-咔唑硼酸
  参考文献：
  名称：

  BIS-CARBAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME

  摘要：

  一种由式（1）表示的双咯吡啶衍生物： 其中，A1、A2、L1、L2、R1至R4和a至d如规范所定义，可用作形成有机EL器件的材料，包括该衍生物的有机EL器件能够在低电压下驱动，并具有长寿命。

  公开号：

  EP2690093A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基咔唑 在 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-碘-9苯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  유기염료 및 이를 포함하는 광전소자, 염료감응 태양전지

  摘要：

  这项发明可以提供具有优异光吸收率和光电转换效率的有机染料及其光电器件、染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  KR101791161B1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 소자
  申请人：ICB CO., LTD (주)아이씨비(120040338195) Corp. No ▼ 180111-0479807BRN ▼605-81-65321

  公开号：KR20160019745A

  公开（公告）日：2016-02-22

  본 발명은 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 소자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종래 물질에 비해 높은 열적 안정성을 가지고, 승화 정제 시 파우더 형성이 용이할 뿐만 아니라, 엉김 작용으로 인한 마스크 박힘 현상을 개선할 수 있다. 뿐만 아니라 유기전계 발광 소자의 정공 주입층 또는 정공 수송층 물질로 사용되어 유기전계 발광 소자의 구동 전압, 발광 효율 및 수명 특성을 현저히 개선시킬 수 있다.

  本发明涉及用于有机电子器件的氟芴-卡巴唑化合物及其所包含的有机电子器件。根据本发明，所述化合物具有比传统材料更高的热稳定性，在升华纯化时易于形成粉末，同时可以改善由于卷曲作用而导致的掩膜粘附现象。此外，该化合物还可用作有机电子器件的正电荷注入层或正电荷传输层材料，可以显著改善有机电子器件的驱动电压、发光效率和寿命特性。
• 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물의 제조방법
  申请人：ICB CO., LTD (주)아이씨비(120040338195) Corp. No ▼ 180111-0479807BRN ▼605-81-65321

  公开号：KR20160019744A

  公开（公告）日：2016-02-22

  본 발명은 정공층용 플루오렌-카바졸 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 높은 열적 안정성을 가지는 새로운 정공 주입층 또는 정공 수송층 화합물을 제조할 경우 승화 정제 시 파우더 형성이 용이할 뿐만 아니라 엉김 작용으로 인한 마스크 박힘 현상을 개선할 수 있는 새로운 정공 주입층 또는 정공 수송층 재료를 값싸고 높은 수율로 생산할 수 있다.

  本发明涉及一种制备氟芴-卡巴唑化合物的方法。根据本发明，制备具有高热稳定性的新型正电荷注入层或正电荷传输层化合物时，不仅易于形成粉末状，而且可以生产出一种新型正电荷注入层或正电荷传输层材料，可以改善由于卷曲作用而导致的面具粘附现象，而且价格便宜，生产效率高。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kato Tomoki

  公开号：US20120273766A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1), a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including these:

  由以下公式（1）表示的芳香杂环衍生物，用作有机电致发光器件的材料以及包括这些材料的有机电致发光器件：