(4Z,8E,12E,16E)-4-Hydroxymethyl-9,13,17,21-tetramethyldocosa-1,4,8,12,16,20-hexaene | 223909-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4Z,8E,12E,16E)-4-Hydroxymethyl-9,13,17,21-tetramethyldocosa-1,4,8,12,16,20-hexaene
• 英文别名: (2Z,6E,10E,14E)-7,11,15,19-tetramethyl-2-prop-2-enylicosa-2,6,10,14,18-pentaen-1-ol
• CAS: 223909-24-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: GEZCZYVWYAYTDI-SHSBYHALSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,8E,12E,16E)-4-Hydroxymethyl-9,13,17,21-tetramethyldocosa-1,4,8,12,16,20-hexaene 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 florisil 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 Methyl (2Z,6Z,10E,14E,18E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-isopropylthiomethyl-11,15,19,23-tetramethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure

  摘要：

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。

  DOI：

  10.1039/a808526i
• 作为产物：
  描述：

  香叶基香叶醇 在 florisil 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (4Z,8E,12E,16E)-4-Hydroxymethyl-9,13,17,21-tetramethyldocosa-1,4,8,12,16,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure

  摘要：

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。

  DOI：

  10.1039/a808526i

文献信息

• Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure
  作者：Munetaka Tokumasu、Hiroshi Ando、Yoshikazu Hiraga、Satoshi Kojima、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1039/a808526i

  日期：——

  rac-Hippospongic acid A of the reported structure 1 and the revised structure 2 were synthesized. The synthetic strategy of these compounds consists of homologation of (2E,6E,10E)-geranylgeraniol and (2E,6E)-farnesol, respectively, Wadsworth–Emmons reaction, and cyclization to form the tetrahydropyran ring bearing an α-methylene group on the carboxylic moiety. Spectral comparisons of the synthetic compounds 1, 2 and the natural product suggested that hippospongic acid A bears the structure of 2.

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。