(4E,8E,12E)-5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraen-1-ol | 82912-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E,12E)-5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraen-1-ol
• 英文别名: 5,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraen-1-ol
• CAS: 82912-68-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: CCJQUGJHOQEALP-JTGSTRJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E,12E)-5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraen-1-ol 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  青霉中两种嵌合型酯基戊二烯合酶的机理表征

  摘要：

  对两种双功能真菌酯基三萜合酶（StTPS）的产物进行了结构表征，并通过标记实验详细研究了它们具有青霉烯的异戊二烯基转移酶（PT）和萜烯合酶（TPS）域。对新的和先前表征的酶的TPS结构域的系统发育分析揭示了六个不同的进化枝。来自同一进化枝的酶催化一个共同的初始环化步骤，这提示从氨基酸序列进行结构预测的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201702766
• 作为产物：
  描述：

  香叶基香叶醇 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E,8E,12E)-5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  青霉中两种嵌合型酯基戊二烯合酶的机理表征

  摘要：

  对两种双功能真菌酯基三萜合酶（StTPS）的产物进行了结构表征，并通过标记实验详细研究了它们具有青霉烯的异戊二烯基转移酶（PT）和萜烯合酶（TPS）域。对新的和先前表征的酶的TPS结构域的系统发育分析揭示了六个不同的进化枝。来自同一进化枝的酶催化一个共同的初始环化步骤，这提示从氨基酸序列进行结构预测的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201702766

文献信息

• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。
• Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure
  作者：Munetaka Tokumasu、Hiroshi Ando、Yoshikazu Hiraga、Satoshi Kojima、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1039/a808526i

  日期：——

  rac-Hippospongic acid A of the reported structure 1 and the revised structure 2 were synthesized. The synthetic strategy of these compounds consists of homologation of (2E,6E,10E)-geranylgeraniol and (2E,6E)-farnesol, respectively, Wadsworth–Emmons reaction, and cyclization to form the tetrahydropyran ring bearing an α-methylene group on the carboxylic moiety. Spectral comparisons of the synthetic compounds 1, 2 and the natural product suggested that hippospongic acid A bears the structure of 2.

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。
• EP2992910A1
  申请人：——

  公开号：EP2992910A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• [EN] ADHESION PREVENTING AGENT<br/>[FR] MATÉRIAU DE PRÉVENTION D'ADHÉRENCE
  申请人：FARNEX INC

  公开号：WO2014178256A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  　本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される両親媒性化合物を含有する、癒着防止剤に関する。（式中、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子を表すか又は一緒になって酸素原子を表し、ｎは０～２の整数を表し、ｍは１又は２を表し、ＡＡ は一重結合又は２重結合を表し、Ｒは２つ以上の水酸基を有する親水性基を表す）