florisil

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: florisil
• 英文别名: magnesium silicate；magnesium;dioxido(oxo)silane
• 化学式: Mg*O₃Si
• 分子量: 100.389
• InChiKey: FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  florisil 、 反式-1-碘-1-辛烯-3-酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-iodooct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,

  摘要：

  这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。

  公开号：

  US04237316A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 生成 florisil
  参考文献：
  名称：

  KASUGEH, KATSUNORI;XAMADA, JOSIXISA;SIRAISI, MINORU;MAKEHMORI, MAKOTO;OTS+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 丁酮 在 florisil 、 lead(II) oxide 作用下， 生成 2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  McMahon et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Deoxy-13-dihydro-prostaglandin-9-ketals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932463A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes novel 11-deoxy-13,14-dihydro-prostaglandin-9-ketals useful as bronchodilators and as gastric acid secretion inhibitors.

  这份披露描述了作为支气管扩张剂和胃酸分泌抑制剂有用的新型11-去氧-13,14-二氢-前列腺素-9-酮缩合物。
• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Process for phenol alkylthiolation and its application to the synthesis
  申请人：Societe Nationale Elf Aquitaine (Production)

  公开号：US05113019A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The invention relates to the preparation of alkylthiophenols by reaction of a dialkyl disulphide with a phenol. In the process according to the invention, the reaction is carried out in the presence of aluminum chloride or of ferric chloride in a solvent of the alkylbenzene type or, soley in the case of methylthiolation, in an excess of dimethyl disulphide. This process makes it possible, in particular to obtain, with a selectivity and in a yield which are excellent, 2-alkylthiophenols which may then be converted into 4-acyl-2-alkylthiophenols by means of a reaction at a temperature ranging from 40.degree. to 100.degree. C. with a complex BF.sub.3 :2RCOOH where R denotes an alkyl or propenyl radical, in a proportion of 10 to 15 moles of complex per mole of 2-alkylthiophenol.

  该发明涉及通过二烷基二硫化物与酚的反应制备烷基硫代苯酚。根据该发明的工艺，反应在铝氯化物或三氯化铁存在下，在烷基苯类溶剂中进行，或者仅在甲硫基化的情况下，在过量的二甲基二硫化物中进行。该工艺特别能够以优异的选择性和产率获得2-烷基硫代苯酚，然后可以通过与复合物BF.sub.3:2RCOOH（其中R代表烷基或丙烯基基团）在40至100摄氏度的温度下反应，每摩尔2-烷基硫代苯酚使用10至15摩尔复合物，将其转化为4-酰基-2-烷基硫代苯酚。
• 3-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1-azetidine carboxamides having
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05095014A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  The present invention relates to novel 3-(2-chlor-4-trifluoromethylphenoxy)-1-azetidine carboxamides having the formula: ##STR1## wherein R1 and R2, same or different, are selected from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and allyl. In a series of 3-(substitutedphenoxy)-1-azetidinecarboxamides, introduction of a chlorine atom at the 2-position of the phenoxy group of the corresponding 4-trifluoromethylphenoxy-1-azetidinecarboxamides resulted in unexpected increased potency in anticonvulsant pharmacological tests.

  本发明涉及具有以下结构式的新型3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-1-氮杂环戊酰胺：##STR1##其中R1和R2，相同或不同，选自氢、C.sub.1-C.sub.4烷基和烯丙基。在一系列3-(取代苯氧基)-1-氮杂环戊酰胺中，在相应的4-三氟甲基苯氧基-1-氮杂环戊酰胺的苯氧基的2-位引入氯原子导致在抗惊厥药理试验中出现意外增强的效力。