摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

雄甾-1,4,9(11)-三烯-3,17-二酮 | 15375-21-0

中文名称
雄甾-1,4,9(11)-三烯-3,17-二酮
中文别名
——
英文名称
androsta-1,4,9(11)-triene-3,17-dione
英文别名
androst-1,4,9(11)-triene-3,17-dione;(8S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
雄甾-1,4,9(11)-三烯-3,17-二酮化学式
CAS
15375-21-0
化学式
C19H22O2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
NNPWVPDIRNJLIN-LNMJFAINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    454.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d1b960eb7d224791fefdcd5d018527b8
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种依碳酸氯替泼诺中间体的制备方法
    申请人:河南利华制药有限公司
    公开号:CN113105518A
    公开(公告)日:2021-07-13
    本发明提供一种依碳酸替泼诺中间体的制备方法,包括以下步骤:将11α‑羟基‑ADD在有机溶剂中与脱剂进行脱反应得到化合物II;化合物II在有机溶剂中,在酸催化剂的存在下,与卤化试剂进行第一次加成反应,反应完毕后加入淬灭剂进行淬灭反应,得到化合物III;化合物III在有机溶剂中,在酸催化剂的存在下,与属还原剂进行还原反应得到化合物IV;化合物IV在有机溶剂中,在碱性催化剂的存在下,与化试剂进行第二次加成反应得到化合物V;化合物V在有机溶剂中,与酸试剂进行解反应得到化合物VI,化合物VI是依碳酸替泼诺中间体,本发明所述的制备方法节能降耗,操作简单,收率高,纯度好。
  • 一种醋酸氟轻松中间体的制备方法
    申请人:江西赣亮医药原料有限公司
    公开号:CN104311625B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明公开了一种醋酸氟轻松中间体即21-醋酸酯-9,11-环氧-17α-羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的制备方法,以化合物I即11α-羟基-ADD为起始原料,经消除反应,基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核取代反应,代环氧反应和置换反应制得。本发明使用相对比较便宜的起始原料,各步反应相对容易实现,收率较高,使生产更加经济、安全,更适合工业生产;通过线路设计优化,避开了传统工艺在有21位醋酸酯存在的情况下进行9(11)位双键环氧反应,避免了21醋酸酯解,极大的提高了该步中间体的质量和收率,降低了整体生产成本。
  • 倍他米松中间体或其类似物的制备方法
    申请人:湖南新合新生物医药有限公司
    公开号:CN103641878B
    公开(公告)日:2016-01-06
    本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法,具体是倍他米松中间体或其类似物的制备方法,由化合物Ⅰ经过消除反应,甲基化反应,基取代反应,硅烷氧基保护反应,分子内亲核取代反应和酯化反应制得,本发明原料低廉,收率高且稳定,反应路线如下:其中,R1为Cl或Br,R为H或C1-C10的烃基。
  • 制备倍他米松的16β-甲基关键中间体的方法
    申请人:湖南玉新药业有限公司
    公开号:CN106946963B
    公开(公告)日:2019-09-20
    本发明公开了一种制备倍他米松的16β‑甲基关键中间体的方法,包括如下步骤:(1)在溶剂中,将碱性物质Ⅰ加入化合物A;(2)然后加入含有卤甲烷的溶剂反应;(3)加入酸性物质调节pH为5‑7,然后加入溶剂,再加入碱性物质Ⅱ和烷基卤硅烷,反应,加入C1~C3的单元醇,用酸性物质调节pH=6~7,然后从反应产物中收集化合物C,本发明原料为植物甾醇发酵的产品,绿色环保,步骤少,质量收率可达到100%以上,适应于工业化大生产,促进了倍他米松等含16β‑甲基的甾体化合物的制备工艺的技术革新,反应通式如下:
  • 一种从甾醇发酵物合成二氟泼尼酯的方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN103965277B
    公开(公告)日:2016-01-20
    本发明提供了一种从甾醇发酵物合成二泼尼酯的方法。以油脂工业副产品中含量极为丰富的植物甾醇发酵而来的甾醇发酵物9α-羟基-雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(9α-OH-AD)为起始原料,经历甾体9位羟基脱成双键、17位羰基加乙炔、脱、酸性下生成21位酮羰基、16,17位双键环氧化、高化物氧化引入21位羟基、16,17位α环氧氢溴酸开环、16β氢化脱除、成环原酸酯、开环、酯基化、9,11双键β环氧化、烯醇化酯化、6位亲电代和9,11环氧代开环,共15步反应。利用高化物氧化及环氧开环、脱高效构建了甾体17α、21-二羟基,得到重要中间体式11化合物,整个过程有效避免了传统工业生产皮质激素类药物所产生的大量重属污染物,绿色环保适合工业化生产。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B