21-hydroxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-hydroxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
• 英文别名: (8S,10S,13S,14S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,12,14,15-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: NILYNOCENWPTJL-LRGYGIHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-hydroxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 在 盐酸 、 chromium chloride 、 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氨 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 巯基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 地夫可特
  参考文献：
  名称：

  一种地夫可特的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种地夫可特的制备方法，包括消除、氰醇化、硅烷化、转位酯化、消除、环氧、保护、氨化、环合、水解、溴羟、脱溴、酯化等十三步化学合成反应而得到地夫可特。本发明具有原料易得、反应温和、工艺路线简单、污染低等特点，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN106397532A
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氧化硫 作用下， 反应 2.92h， 生成 21-hydroxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸四烯物制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸四烯物的制备方法。本发明提供了一种醋酸四烯物的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，将化合物2、自由基型卤代试剂、二氧化硫和缚酸剂进行反应，得到化合物1，即可。本发明的制备方法，以廉价易得的市售泼尼松龙为起始原料，两种不同类型羟基在一步反应中同时消除并形成环内烯，减少了反应步骤，且反应条件温和、后处理简单、收率高和粗品的化学纯度较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110540569A

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• 一种醋酸四烯物及其衍生物的制备方法
  申请人：湖北共同甾体药物研究院有限公司

  公开号：CN116063367A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提出了一种醋酸四烯物及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：将化合物I和异氰基化合物发生加成反应，随后脱水得到化合物II，将化合物II和甲醛在强碱作用下发生环化反应，在酸性溶液下发生水解和消去反应，得到化合物III，将化合物III进行酯化，即得到醋酸四烯物及其衍生物IV；相比现有以化合物I为原料合成醋酸四烯物的制备方法，本发明经过异氰基化、环化、水解、酯化反应得到产物，所用试剂低廉易得，不使用贵金属，反应条件简单，工艺操作简便，适合工业上大规模生产，精制后总收率大于80％，纯度大于98％；得到的醋酸四烯物及其衍生物可用于合成地塞米松、倍他米松等甾体类药物。
• 曲安西龙衍生物及其医药用途
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN116023425A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开了曲安西龙衍生物及其医药用途，如下式I‑III任一所述的曲安西龙衍生物或其药学上可接受的盐；本发明的曲安西龙衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的抗炎作用，抗炎活性可以与倍他米松相当，可以达到曲安西龙的5倍以上，可以用于制备治疗皮炎湿疹的药物，也可以成为一种β‑肾上腺受体激动剂。
• US35053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——