5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo-<1,3>-benzodioxolo<5,6-g>quinolizin-8-one | 52050-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo-<1,3>-benzodioxolo<5,6-g>quinolizin-8-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxoberbine；(±)-8-oxoisosinactine；2,3-dimethoxy-5,6,14,14a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[2,1-b]isoquinolin-8-one；2,3-Dimethoxy-9,10-methylendioxy-8-oxoberbin；16,17-Dimethoxy-6,8-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.014,19]henicosa-3,5(9),10,14,16,18-hexaen-2-one
• CAS: 52050-60-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: LKTQONYCSQQBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo-<1,3>-benzodioxolo<5,6-g>quinolizin-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxyberbine
  参考文献：
  名称：

  钯催化一氧化碳插入苄基-四氢异喹啉中：一种新的联苯醚生物碱的合成

  摘要：

  已经获得了新的贝宾生物碱环系统的全合成。钯催化的三乙酸存在下，使用催化量的二乙酸钯和三苯基膦将一氧化碳插入1-（2-溴苄基）-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉（1a - 1d）中丁胺提供了berbin-8-ones（2a - 2d），用氢化铝锂还原后，得到了berbines（±）-小b碱3a，（±）2,3-二甲氧基小b碱3b，（±）-xylopinine 3c和（ ±）-pseudoepipitetrahydroberbine 3d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92052-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo-<1,3>-benzodioxolo<5,6-g>quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化：原小ber碱和牛膝生物碱的一锅法合成。

  摘要：

  在沸腾的苯中用AIBN-Bu（3）SnH处理2-（2'-溴-β-苯乙基）异咔唑7，得到的8-氧代丁苯橡胶3的收率很高。对2-（2'-溴-β-苯乙基）溴化异喹啉鎓6及其正和类似物（10,11）的类似处理以一锅方式诱导6-，5-和7-exo自由基封闭分别得到原小ber碱2，二苯并[b，g]吲哚唑烷14a和二苯并[a，h] -1-氮杂双环[5.4.0]十一烷15a。一锅法将1-（2'-溴苄基）异喹啉甲硫醇18a进行自由基环化，得到了一种牛类生物碱（+/-）-金刚烷（19a）。

  DOI：

  10.1021/ol006213a

文献信息

• Synthesis of 8-Oxoberbines and Related Benzolactams by Pd(OAc)₂-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation
  作者：Mamoru Miyazawa、Takashi Tokuhashi、Akiyoshi Horibata、Takatoshi Nakamura、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1002/jhet.1044

  日期：2013.2

  prepared from 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines or 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines by a phosphine-free Pd(II)-catalyzed direct aromatic carbonylation in a Pd(OAc)2-Cu(OAc)2 catalytic system. The site selectivity was compared with that of the carbonylation with Pd(OAc)2 or Pd(OAc)2·2 PPh3, respectively.

  由1-苄基1,2,3,3,4-四氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢-β-咔啉通过膦制备各种具有贝宾或育亨宾骨架的烷氧基取代的苯并内酰胺Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2催化体系中的无铅Pd（II）催化直接芳族羰基化反应。将位点选择性与分别用Pd（OAc）2或Pd（OAc）2 ·2 PPh 3羰基化的位点选择性进行了比较。