4-methyl.2.(1-methyl-2-propenyl)phenol | 3698-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methyl.2.(1-methyl-2-propenyl)phenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-(1-methyl-allyl)-phenol；4-methyl-2-(1-methyl-2-propenyl)-phenol；2-(1-methyl)-allyl-4-methyl-phenol；4-Methyl-2-<1-methyl-2-propenyl>-phenol；2-(α-Methylallyl)-4-methyl-phenol；2-(α-Methylallyl)-4-methylphenol；2-but-3-en-2-yl-4-methylphenol
• CAS: 3698-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YVTYENSZVWUAOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl.2.(1-methyl-2-propenyl)phenol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 2-仲-丁基对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Bunina-Krivorukova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1496 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Crotyl-4-methyl-phenylaether 生成 4-methyl.2.(1-methyl-2-propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SPEZIALE V.; DAO H. G.; LATTES A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 225-231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylacetic acid derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04317920A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Arylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## with R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 specifically defined and which are useful as antirheumatic and antiinflammatory pharmaceuticals are practiced by catalytic hydrogenation of new compounds of the formula ##STR2## in which R and R.sup.10 are also specifically defined. The method of making the latter compound is also set forth.

  公式为##STR1##的芳基乙酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具体定义，并且可用作抗风湿和抗炎药物，通过对公式为##STR2##的新化合物进行催化氢化来实现，其中R和R.sup.10也具体定义。还提供了制备后一化合物的方法。
• Bismuth(III) Triflate: Novel and Efficient Catalyst for Claisen and Fries Rearrangements of Allyl Ethers and Phenyl Esters
  作者：B. Sreedhar、V. Swapna、Ch. Sridhar

  DOI：10.1081/scc-120030693

  日期：2004.12.31

  Abstract Bismuth(III) triflate catalyzed Claisen and Fries rearrangements of allyl phenyl ethers and phenyl acetates have been presented. The reaction proceeds smoothly and yields corresponding rearranged products in good yields. The bismuth triflate displays higher activity over the corresponding La, Yb, and Sc triflates.

  摘要 三氟甲磺酸铋 (III) 催化了烯丙基苯基醚和乙酸苯酯的 Claisen 和 Fries 重排。反应顺利进行，并以良好的收率得到相应的重排产物。三氟甲磺酸铋显示出比相应的 La、Yb 和 Sc 三氟甲磺酸盐更高的活性。
• Umlagerung von Allyl-aryläthern und Allyl-cyclohexadienonen mittels Bortrichlorid
  作者：J. Borgulya、R. Madeja、P. Fahrni、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid、R. Barner

  DOI：10.1002/hlca.19730560103

  日期：1973.1.31

  exception of allyl 3-methoxyphenyl ether (5), m-substituted allyl aryl ethers show similar behaviour (with respect to the composition of the product mixture) to that observed in the thermal rearrangement (Table 3). The rearrangement of allyl aryl ethers with an alkyl group in the o-position, in the prescence of boron trichloride, yields a mixture of o- and p-allyl phenols, where more p-product is present

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。
• Benzofuran-2-ones and pharmaceutical compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04426380A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The invention relates to novel furans, especially benzofuranones of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group di-substituted by a divalent hydrocarbon radical, and the aromatic ring A may be additionally substituted, and their salts and/or isomers, processes for the manufacture of compounds of the formula (I) and their salts and isomers, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their use as the active ingredients of medicaments as anti-inflammatory agents, analgesics or light-screening agents and/or for the manufacture of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型呋喃类化合物，特别是一般式 ##STR1## 中的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被含二价碳氢基团取代的氨基双取代基团，芳环A可能还被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备式(I)化合物及其盐和异构体的过程，含有这些化合物的制药制剂，以及它们作为药物的活性成分，用作抗炎剂、镇痛剂或光屏障剂和/或制备制药制剂的用途。
• Notiz betreffend ladunsinduzierte Umlagerung von Allyl-aryl�thern mit Trifluoressi?s�ure
  作者：Ulrich Widmer、Hans-J�r?en Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560747

  日期：1973.11.7

  The rearrangement of allylarylethers (allylphenylether, crotyl-4-methylphenylether) in trifluoracetic acid to the corresponding 2-allylphenols according to Svanholm & Parker [1] is shown to be of the charge-induced [3s, 3s]-type [3]. Because of the subsequent formation of cyclic ethers and other sideproducts, yields are low.

  根据Svanholm ＆Parker [1] ，三氟乙酸中的烯丙基芳基醚（烯丙基苯基醚，巴豆基-4-甲基苯基醚）重排为相应的2-烯丙基苯酚是电荷诱导的[3 s，3 s ]型[3]。 ]。由于随后形成环醚和其他副产物，因此收率低。