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3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1454308-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
3-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]oxolan-2-one;3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]oxolan-2-one
3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1454308-53-2
化学式
C11H19BO4
mdl
——
分子量
226.08
InChiKey
USEJNKAUNKBWKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲烯基丁内酯联硼酸频那醇酯copper(II) carbonate三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.5h, 以93%的产率得到3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    碱性CuCO3 /配体作为迈克尔基受体,烯烃和炔烃“水上”硼化的新催化剂:在高效不对称合成β-醇型西他列汀侧链中的应用
    摘要:
    使用基于碱性碳酸铜和各种配体的新开发的催化系统,使用双(频哪醇)二硼剂实现了高效的“水上”β-硼化。催化体系用于各种迈克尔受体,烯烃和炔烃的β-硼化反应。所提出的方法已成功地通过水基高度对映选择性的β-硼化和随后的氧化过程成功地用于β-醇型西他列汀侧链前体的新型合成。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.2957
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文献信息

  • Basic CuCO<sub>3</sub> /ligand as a new catalyst for 'on water' borylation of Michael acceptors, alkenes and alkynes: application to the efficient asymmetric synthesis of β-alcohol type sitagliptin side chain
    作者:Gaj Stavber、Zdenko Časar
    DOI:10.1002/aoc.2957
    日期:2013.3
    The efficient 'on water' β‐borylation using bis(pinacolato)diboron agent was achieved with a newly developed catalytic system based on basic copper carbonate and various ligands. The catalytic system was used for β‐borylation of various Michael acceptors, alkenes and alkynes. The presented methodology was successfully applied to the novel synthesis of β‐alcohol type sitagliptin side chain precursor
    使用基于碱性碳酸铜和各种配体的新开发的催化系统,使用双(频哪醇)二硼剂实现了高效的“水上”β-硼化。催化体系用于各种迈克尔受体,烯烃和炔烃的β-硼化反应。所提出的方法已成功地通过水基高度对映选择性的β-硼化和随后的氧化过程成功地用于β-醇型西他列汀侧链前体的新型合成。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
  • [EN] ß-BORATION OF ALKENE AND ALKYNE INTERMEDIATES<br/>[FR] ß-BORATION D'INTERMÉDIAIRES D'ALCÈNE ET D'ALCYNE
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2013150125A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to the field of organic chemistry, and in particular to the preparation of β-borated compounds. These β-borated compounds can be used as intermediates in the synthesis pharmaceutically active agents such as sitagliptin.
    本发明涉及有机化学领域,特别是β-硼化合物的制备。这些β-硼化合物可以用作合成药用活性剂如西他列汀的中间体。
  • ß-boration of alkene and alkyne intermediates
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2647639A1
    公开(公告)日:2013-10-09
    The present invention relates to the field of organic chemistry, and in particular to the preparation of β-borated compounds. These β-borated compounds can be used as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active agents such as Sitagliptin.
    这项发明涉及有机化学领域,特别是β-硼化合物的制备。这些β-硼化合物可以用作合成药用活性剂如西他列汀的中间体。
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